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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:中國臺灣抗劃傷蠟
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物理改性石油蠟及其應(yīng)用(聚乙烯) 在石油蠟物理改性過程中,應(yīng)使用相對分子質(zhì)量在10 000以下的低相對分子質(zhì)量聚乙烯,常用的相對分子質(zhì)量范圍在l 000~6 000之間。此種低相對分子質(zhì)量聚乙烯制備方法有三種:① 高壓聚合法,在150 MPa和260℃ 的條件下,乙烯于管式反應(yīng)器中連續(xù)聚合可以得到低相對分子質(zhì)量聚乙烯;②裂解法,在一定的溫度下。高相對分子質(zhì)量聚乙烯可以分解得到低相對分子質(zhì)量聚乙烯;③ 在鋪造商相對分子質(zhì)量聚乙烯時,中國臺灣抗劃傷蠟,可以副產(chǎn)低相對分子質(zhì)量聚乙烯。 前兩種方法得到的低相對分子質(zhì)量聚乙烯質(zhì)量穩(wěn)定,性能較好,可以制得相對分子質(zhì)量分布較窄的產(chǎn)品,中國臺灣抗劃傷蠟。第三種方法得到的低相對分子質(zhì)量聚乙烯質(zhì)量不穩(wěn)定,且性能較差,相對分子質(zhì)量難以控制,中國臺灣抗劃傷蠟。目前,我國生產(chǎn)量比較大的低相對分子質(zhì)量聚乙烯是副產(chǎn)低相對分子質(zhì)量聚乙烯,主要生產(chǎn)廠家有大慶石油化工總廠和揚子石油化工公司。
低熔點蠟微膠囊相變材料的研究 以尿素、甲醛、低熔點蠟為原料,采用原位聚合法制備微膠囊相變材料。采用SEM,DSC,F(xiàn)T—IR測試儀器分別測定微膠囊表面形態(tài)、熱性能、化學(xué)成分;采用激光粒徑分布儀測定微膠囊的平均粒徑及粒徑分布;討論了微膠囊粒徑的影響因素。實驗結(jié)果表明,當(dāng)尿素一甲醛預(yù)聚體與低熔點蠟質(zhì)量比為2:1時,采用Span60和Tween60質(zhì)量比為6:4的復(fù)合乳化劑,在乳化攪拌速度1 3 000 r/min F乳化8 rain,緩慢分批加入NH C1催化劑,控制終點pH值為1.5~2.0,在6O℃ 下反應(yīng)4 h,升溫到9O℃并恒溫1 h可以得到平均粒徑20 g.m 左右、粒徑分布在1O~30“m 的球形微膠囊。DSC分析結(jié)果顯示微膠囊熔點為35.14℃ ,潛熱為1O4.1 9 J/g。
石油蠟乳液的翩?zhèn)浞椒? 石油蠟乳液的制備方法有兩種。一種是分散法,另一種是凝聚法。分散法是普遍采用的方法,是在一種液 體中將另一種掖體粉碎成微粒狀態(tài)(小液滴)制成乳狀液的方法。凝聚法是使被分散物質(zhì)的分子溶人一種液體,再使之聚集達(dá)到所需要的粒子太小的方法,這種方法使用很少。制備石油蠟乳液時,需要采用分散法 根據(jù)各個組份加入的次序不『 散法有五種類型。①劑在水中法,是將油相加入溶有乳化劑的水中。②劑在油中法,也稱為轉(zhuǎn)相法。是將水加到含有乳化劑的油相中。③輪流加液法。④初生皂法。⑤轉(zhuǎn)相溫度乳化法 。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/127516.html
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