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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:山東氟鈦酸廠家直供
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以氟鈦酸為成膜劑、磷酸二氫錳為促進(jìn)劑對熱浸鍍鋅層表面進(jìn)行鈍化處理,獲得了氟鈦酸轉(zhuǎn)化膜,山東氟鈦酸廠家直供。采用掃描電鏡研究了不同處理時(shí)間所得轉(zhuǎn)化膜的微觀形貌;通過中性鹽霧試驗(yàn)、電化學(xué)極化和電化學(xué)阻抗譜,研究了不同處理時(shí)間所得轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性。確定了氟鈦酸轉(zhuǎn)化膜的制備工藝條件為:H2TiF6(W=60%)5mL/L,Mn(H2PO4)2·2H2O15g/L,pH2.5,處理時(shí)間1min。與未經(jīng)處理的熱浸鍍鋅試樣相比,山東氟鈦酸廠家直供,經(jīng)氟鈦酸鈍化后的試樣在中性鹽霧試驗(yàn)中出現(xiàn)白銹的時(shí)間明顯延遲,在5%NaCl溶液中的腐蝕電流密度明顯降低,山東氟鈦酸廠家直供,極化電阻和電化學(xué)阻抗***增大。處理時(shí)間為1min時(shí)所得轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性能比較好。
(1)以轉(zhuǎn)化膜在3.5%NaCl溶液中極化曲線的腐蝕電位、自腐蝕電流密度、極化電阻和在5% NaCl溶液中的浸泡腐蝕面積為指標(biāo)研究了不同濃度氟鈦酸鹽改性硅烷表面處理6061鋁合金后所得膜層的耐蝕性。結(jié)果表明隨著氟鈦酸鹽用量的增加硅烷-氟鈦酸鹽復(fù)合膜的耐蝕性先增強(qiáng)后減弱,比較好氟鈦酸鹽用量( 1.00x 10-3mol/L)所得改性硅烷復(fù)合膜的自腐蝕電流密度**小,為
5.740x10~8 A/cm2相對單一 硅烷膜下降了1個(gè)數(shù)量級。(2)與單-的硅烷膜或氟鈦酸鹽轉(zhuǎn)化膜相比,硅烷氟鈦酸鹽復(fù)合膜層的耐CuSO,點(diǎn)滴變色時(shí)間**長,為146 s。
在以氟鈦酸為成膜劑的轉(zhuǎn)化液中添加聚丙烯酸(PAA),在熱浸鍍鋅層上制備了氟鈦酸–聚丙烯酸復(fù)合轉(zhuǎn)化膜(簡稱H–P轉(zhuǎn)化膜),獲得了比較好成膜工藝:H2Ti F6(質(zhì)量分?jǐn)?shù)60%)5 m L/L,Mn(H2PO4)2·2H2O 15 g/L,PAA 10 m L/L,p H 2.5,處理時(shí)間1 min。通過掃描電鏡(SEM)研究了復(fù)合轉(zhuǎn)化膜成膜過程的表面形貌,采用能譜(EDS)、紅外光譜(IR)和X射線光電子能譜(XPS)技術(shù)對膜層組成進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,PAA參與了成膜反應(yīng),所獲得的H–P轉(zhuǎn)化膜表面均勻致密,主要由Zn的氧化物、氟化物、磷化物,Ti的氧化物,Mn的氧化物以及聚丙烯酸鹽類物質(zhì)組成,其耐蝕性能比純氟鈦酸轉(zhuǎn)化膜高。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/165622.html
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