需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:江蘇省
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能,醫(yī)療器械吸塑包裝
***更新:2020-10-22 08:32:53
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詳細(xì)說明
醫(yī)療器械吸塑包裝設(shè)計(jì)會影響到對醫(yī)療器械的保護(hù)。滅菌效果、無菌屏障、潔凈開啟都是一些應(yīng)該考量的重要因素。所以,在設(shè)計(jì)時(shí)應(yīng)當(dāng)注重充分考慮這些因素。
很多醫(yī)療器械吸塑包裝無菌屏障系統(tǒng)的破損都可能是由于包裝設(shè)計(jì)不當(dāng)引起的。這些包裝的組成部分包括醫(yī)療器械初包裝,河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能,河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能、真空包裝袋、外層紙箱、運(yùn)輸卡板等。這些組件中的任何一個(gè)部分的設(shè)計(jì)或尺寸相對于另一個(gè)不合適,都可能會使醫(yī)療器械在移動和運(yùn)輸?shù)倪^程中發(fā)生連鎖反應(yīng),并導(dǎo)致無菌屏障系統(tǒng)失效,河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能。 我們生產(chǎn)的醫(yī)療器械吸塑包裝廣泛應(yīng)用于一次性使用吸痰包、麻醉面罩、一次性靜脈導(dǎo)尿包等等醫(yī)療器械領(lǐng)域。河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能
醫(yī)療器械吸塑包裝的生產(chǎn)是一個(gè)非常特殊的過程,為了確保醫(yī)療器械產(chǎn)品的安 全性與有效性,每個(gè)環(huán)節(jié)都要進(jìn)行嚴(yán)格把控。
現(xiàn)將醫(yī)療器械吸塑包裝的質(zhì)量技術(shù)要求分享如下:
1、包括材料必須有效阻隔微生物/細(xì)菌 ASTM F-1608;
2、必須適應(yīng)承諾的滅菌方式ISO11134ISO11135ISO11137;
3、維持產(chǎn)品的無菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染,纖維破損,灰塵等外來物,微生物侵入的機(jī)會(ASTM D- 2019)。因此,包裝需確保: --包括材料無破損; --封合完整,剝離強(qiáng)度(ASTM F88)適宜,無滲透(ASTM :1998),無爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈(EN868-5)。
4、包括材料或包裝后續(xù)應(yīng)宜于被加工; 材料制造的時(shí)須較大程度的減少顆粒的脫落,例如纖維,薄片, 油墨脫落, 灰塵。(ASTM D-2019 ;
5、包裝開啟后, 應(yīng)有明顯的痕跡顯示曾被打開過; 包裝啟封口開啟后,不應(yīng)有任意再封合性。(預(yù)防包裝打開被污染然后再重新合上); 6、應(yīng)標(biāo)識開啟位置和方向; 應(yīng)易于開封,且開封位置應(yīng)方便使用者打開啟(EN980); 7、必須可以認(rèn)別產(chǎn)品(印刷嘜頭應(yīng)符合醫(yī)器械法律法規(guī)要求,包括材料有一面透明的材料,可以看到內(nèi)部的產(chǎn)品)EN980 。 定制醫(yī)療器械吸塑包裝性價(jià)比醫(yī)療器械吸塑包裝如何選擇加工工藝?
購買醫(yī)療器械吸塑包裝當(dāng)然還得考慮性價(jià)比的問題。雖然性價(jià)比優(yōu)勢突出,但是也是同樣需要成本的。如果廠家給出的價(jià)位已經(jīng)低到離譜,這樣的采買還是要留心,以免在加工的過程中發(fā)生一定的失誤率出現(xiàn),從而耽誤了出品的時(shí)間。大家在閑暇時(shí)光可以多到市場上看看,根據(jù)不同的廠家給出的報(bào)價(jià)進(jìn)行綜合衡量,在價(jià)位上因?yàn)閺S家的區(qū)別,可以在定價(jià)上有一定的出入。但是如果給出的價(jià)格已經(jīng)低于了市場平均價(jià)格很多,這樣的包裝廠商還是要深思熟慮。
如果您不清楚自己想要的醫(yī)療器械吸塑包裝是什么樣子的話,我們就會根據(jù)包裝需求來推薦!
這里所說的包裝需求,其實(shí)就是客戶自己醫(yī)療產(chǎn)品所需要的包裝要求,大致包括:
1.滅菌方式,所謂的滅菌方式,是使用物理或者化學(xué)方法,破壞所有的微生物包括數(shù)量巨大且具有抵抗力的細(xì)菌芽孢。
2.包裝方式,上下蓋或是與杜邦紙熱合等方式選擇。
3.儲存年限,醫(yī)療產(chǎn)品包裝后的儲存時(shí)長。
4.開啟要求,是否要借助其他工具,是否一次性使用。
5.性價(jià)比,看醫(yī)療產(chǎn)品的市場定位。
6.等等。 醫(yī)療器械吸塑包裝要看包裝需求來推薦!
醫(yī)療器械吸塑包裝的設(shè)計(jì)會影響到對醫(yī)療器械的保護(hù),滅菌效果、無菌屏障、潔凈開啟,這些都是應(yīng)該考量的重要因素。很多無菌屏障系統(tǒng)的破損都可能是由于包裝設(shè)計(jì)不當(dāng)引起的。
我們都知道,這些包裝的組成部分包括醫(yī)療器械初包裝、真空包裝袋、外層紙箱、運(yùn)輸卡板等。這些組件中的任何一個(gè)部分的設(shè)計(jì)或尺寸相對于另一個(gè)不合適,都可能會使醫(yī)療器械在移動和運(yùn)輸?shù)倪^程中發(fā)生連鎖反應(yīng),并導(dǎo)致無菌屏障系統(tǒng)失效。
因此,在整個(gè)產(chǎn)品開發(fā)過程中,一定要預(yù)留充足的時(shí)間及各項(xiàng)驗(yàn)證以確保醫(yī)療器械吸塑包裝的可行性及安全性。在產(chǎn)品開發(fā)過程的早期,可以先確認(rèn)與驗(yàn)證可效的預(yù)期包裝方式。根據(jù)器械的使用狀態(tài)、預(yù)期滅菌方式及其特性,選擇合理的醫(yī)療器械吸塑包裝。
如何進(jìn)行更專業(yè)醫(yī)療器械吸塑包裝設(shè)計(jì)?好看的醫(yī)療器械吸塑包裝信息推薦
為什么要用醫(yī)療器械吸塑包裝呢?河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能
醫(yī)療器械吸塑包裝的生產(chǎn)工序有很多道,都與質(zhì)量有很大的關(guān)系,所以質(zhì)量檢查非常重要。質(zhì)量檢查分為:材料、模具、產(chǎn)品成型中、沖床以及包裝等等。在吸塑廠這些都要檢查通過后,如果疏忽這些檢查就會增加次品造成浪費(fèi)。
材料的質(zhì)量檢查,吸塑廠對采購的材料還需要進(jìn)行質(zhì)量檢查,必須注意材料上有可能出現(xiàn)的質(zhì)量問題,如晶點(diǎn)、材料厚度不均勻與水波紋等等。
模具的質(zhì)量檢查,吸塑廠按照客戶對醫(yī)療器械吸塑包裝的設(shè)計(jì),包裝物品的特征與包裝物品的擺放,必須達(dá)到客戶在設(shè)計(jì)上的要求,需要在給客戶確定后再進(jìn)行生產(chǎn)。
成型中的質(zhì)量檢查,吸塑廠要按照客戶的質(zhì)量要求,配合生產(chǎn)流程,模具上吸塑機(jī)進(jìn)行生產(chǎn),成型出的醫(yī)療器械吸塑包裝還需要進(jìn)行沖床、包裝、質(zhì)檢。吸塑廠的品檢員要對產(chǎn)品質(zhì)量檢查確認(rèn)后再出廠。這里的每一道工序都要按照作業(yè)指導(dǎo)書執(zhí)行,每一步工藝都有對應(yīng)的要求規(guī)定,生產(chǎn)符合客戶要求的醫(yī)療器械吸塑包裝。 河北醫(yī)療器械吸塑包裝性能
蘇州創(chuàng)捷包裝印刷有限公司一直專注于包裝裝潢印刷品印刷,其他印刷品印刷。銷售:印刷設(shè)備及相關(guān)耗材,并提供上述相關(guān)產(chǎn)品的售后服務(wù)。研發(fā)、生產(chǎn)、銷售:包裝材料;分割加工、銷售:不干膠制品。(依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動),是一家包裝的企業(yè),擁有自己**的技術(shù)體系。一批專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),是實(shí)現(xiàn)企業(yè)戰(zhàn)略目標(biāo)的基礎(chǔ),是企業(yè)持續(xù)發(fā)展的動力。公司以誠信為本,業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋醫(yī)用吸塑包裝,醫(yī)療器械吸塑盒,醫(yī)療級TPU包裝,電子產(chǎn)品吸塑托盤,我們本著對客戶負(fù)責(zé),對員工負(fù)責(zé),更是對公司發(fā)展負(fù)責(zé)的態(tài)度,爭取做到讓每位客戶滿意。公司深耕醫(yī)用吸塑包裝,醫(yī)療器械吸塑盒,醫(yī)療級TPU包裝,電子產(chǎn)品吸塑托盤,正積蓄著更大的能量,向更廣闊的空間、更寬泛的領(lǐng)域拓展。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/1656313.html
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