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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商,紫外可見分光光度計
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詳細說明
自從60年前紫外分光光度計出現(xiàn)在實驗室的工作臺之后,已經(jīng)形成了一種能解決大部分難題的儀器,從單一波長的測量到高性能多光譜的測量分析。實驗室選擇時需要根據(jù)自己實驗室的需要和目的用途來考慮,光學(xué)構(gòu)造和光源、探測方法、樣品類型和數(shù)據(jù)處理等都是要考慮的因素。
光學(xué)構(gòu)造(OPTICALCONFIGURATION)
一般來說,紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物,然后再通過實際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。
雙光束型則是通過一個斬光輪(mirroredchopperwheel)將一束光分成兩束,分別測量對照樣品和實際樣品??梢訫IN光漂移(lampdrift)和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來代替,高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商,高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商,高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商,將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度,所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態(tài)變化的研究中大有用處。
紫外分光光度計(UV Spectrophotometer)在實驗室長期在分析領(lǐng)域扮演很重要的角色。高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商
紫外可見分光光度計的比色皿的洗滌方法
1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測定準(zhǔn)確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。
俺的經(jīng)驗是:要是你測定溶液是酸,如果不干凈,就用弱堿溶液洗,要是你測定溶液是堿,如果不干凈,就用弱酸溶液洗,要是你測定溶液是有機物質(zhì),如果不干凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
2.1分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發(fā)熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區(qū)有吸收,因此會影響鉻及其他有關(guān)元素的測定。
一般主張使用硝酸和過氧化氫(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水沖洗干凈。對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以采取以下兩種方法。
2.2先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經(jīng)水沖洗后,再于過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。 民用紫外可見分光光度計怎么樣紫外分光光度法是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜,來研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。
光學(xué)構(gòu)造(OPTICAL CONFIGURATION)一般來說,紫外光分光光度計分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,單光束型主要是依賴單束光進行測量。一束給定波長的光通過對照物,然后再通過實際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。
雙光束型則是通過一個斬光輪(mirrored chopper wheel)將一束光分成兩束,分別測量對照樣品和實際樣品??蒑IN光漂移(lamp drift)和減少測量時間。一些雙光型光度計不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時測量對照樣品和目的樣品。因為增加了測量的速度,所以雙光束分光光度計在測量一些溶液隨時間動態(tài)變化的研究中大有用處。
紫外可見分光光度計之比色皿的選擇與使用小技巧
一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差,才發(fā)現(xiàn)原來比色皿選擇不當(dāng)也能造成不可預(yù)測的誤差。在此,就小結(jié)下有關(guān)如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項以及比色皿的洗滌方法。
比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū),必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的還真沒見過,只用過石英的)石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見區(qū),但是價格一般比較貴,所以要根據(jù)使用波長選擇比色皿,如果不用紫外區(qū)的話,用普通玻璃比色皿就行了,一則浪費沒必要,二則,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸鹽光學(xué)玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可見區(qū)。 傳統(tǒng)單光束UV紫外測試,測試過程全程封閉,單光束光源只通過光柵直接照射樣品,再經(jīng)光電倍增管檢測器檢測。
原子吸收分光光度計與紫外可見分光光度計的區(qū)別介紹
原理:
原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素(原子)中的電子在原子軌道中的躍遷,屬于原子吸收.
紫外可見光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷,屬于分子吸收.
能量:
兩者有所同,又有所不同。定量分析的原則同,而測量所需的光能量不同:
原子吸收為X射線,能量大,可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷.
紫外可見吸收為紫外光及可見光,能量小,只能激發(fā)電子從分子軌道向MAX低(或次低)的空的分子軌道躍遷。
通俗的說,原子吸收分光光度計是用較高的溫度來燃燒分子,使之原子化(變?yōu)榛鶓B(tài)原子),再通過特征輻射,把基態(tài)原子激發(fā),并吸收能量,通過這個能量差(透過率)來計算出濃度。而紫外—可見分光光度計是通過顯色劑(一種能和我們被測元素產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)的分子),與我們的被測元素產(chǎn)生反應(yīng),并且反應(yīng)物分子帶有特定的顏色,經(jīng)過分子吸收氘燈(紫外區(qū))或鎢燈(可見區(qū))的照射,吸收燈發(fā)射的能量,通過能量差(透過率)來計算出濃度。 分光光度計的鎢燈壽命無法延長,氘燈如果不用的時候,可以關(guān)閉,開機要預(yù)熱時間。民用紫外可見分光光度計怎么樣
紫外分光光度計儀器使用一定周期后,由維修工程師或在工程師指導(dǎo)下定期開啟儀器外罩對內(nèi)部進行除塵工作。高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商
使用紫外可見分光光度計時需要注意哪些方面?
1、使用的吸收池必須潔凈,并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。
2、取吸收池時,手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè),裝盛樣品以池體的4/5為度,使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋,透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈,晾干防塵保存。
3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之間為宜。
4、測定時除另有規(guī)定外,應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照,采用1cm石英吸收池,在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi),測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定,以核對供試品的吸收峰位置是否正確,并以吸收度MAX的波長作為測定波長,除另有規(guī)定外吸收度MAX波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。
5、供試品應(yīng)取2份,如為對照品比較法,對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作,每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。
6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度值會偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。 高校紫外可見分光光度計經(jīng)銷商
上海儀電分析儀器有限公司專注技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā),發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團隊。公司以誠信為本,業(yè)務(wù)領(lǐng)域涵蓋分光光度計,氣相色譜,原子吸收,食品安全,我們本著對客戶負責(zé),對員工負責(zé),更是對公司發(fā)展負責(zé)的態(tài)度,爭取做到讓每位客戶滿意。一直以來公司堅持以客戶為中心、分光光度計,氣相色譜,原子吸收,食品安全市場為導(dǎo)向,重信譽,保質(zhì)量,想客戶之所想,急用戶之所急,全力以赴滿足客戶的一切需要。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/1874420.html
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