紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的發(fā)展分光光度法在分析領(lǐng)域中的應(yīng)用已經(jīng)有數(shù)十年的歷史，至今仍是應(yīng)用常用的分析方法之一。隨著分光元器件及分光技術(shù)、檢測(cè)器件與檢測(cè)技術(shù)、大規(guī)模集成制造技術(shù)等的發(fā)展，以及單片機(jī)、微處理器、計(jì)算機(jī)和DSP技術(shù)的應(yīng)用，分光光度計(jì)的性能指標(biāo)不斷提高，并向自動(dòng)化、智能化、高速化和小型化等方向發(fā)展。

在分光元器件方面，經(jīng)歷了棱鏡、機(jī)刻光柵和全息光柵的過(guò)程，商品化的全息閃耀光柵已迅速取代一般刻劃光柵。在儀器控制方面，隨著單片機(jī)、微處理器的出現(xiàn)以及軟硬件技術(shù)的結(jié)合，從早期的人工控制進(jìn)步到了自動(dòng)控制。在顯示，低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣、記錄與繪圖方面，早期采用表頭(電位計(jì))指示、繪圖儀繪圖，后來(lái)用數(shù)字電壓表數(shù)字顯示，如今更多地采用液晶屏幕或計(jì)算機(jī)屏幕顯示。在檢測(cè)器方面，早期使用光電池、光電管，后來(lái)更普遍地使用光電倍增管甚至光電二極管陣列。陣列型檢測(cè)器和凹面光柵的聯(lián)合應(yīng)用，使儀器的測(cè)量速度發(fā)生了質(zhì)的飛躍，且性能更加穩(wěn)定可靠，受到儀器用戶的青睞，低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣，在儀器構(gòu)型方面，低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣，從單光束發(fā)展為雙光束，現(xiàn)在幾乎所有高級(jí)分光光度計(jì)都是雙光束的，有些高精度的儀器采用雙單色器。 分光光度計(jì)是杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年將朗伯-比爾定律應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域。低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣

當(dāng)你什么都不了解的情況下，只選貴的，準(zhǔn)沒(méi)錯(cuò)。在某種程度上，這句話具有一定的適用性。但是，新型儀器一般價(jià)格較貴，如果過(guò)度放寬儀器預(yù)算，而追加經(jīng)費(fèi)采購(gòu)不需要的配件也是一種浪費(fèi)。如何快速簡(jiǎn)單的掌握紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的特性，從而進(jìn)行合適的采購(gòu)定位，小編將所需要的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)如下。

認(rèn)識(shí)紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)使用范圍。任何一臺(tái)儀器都不是解決所有問(wèn)題的同一把鑰匙。多問(wèn)自己幾個(gè)問(wèn)題：需要一臺(tái)什么樣的儀器，要用它來(lái)做什么，分析的樣品的形態(tài)、所需要的測(cè)試范圍以及精度要求在哪里等等。理清楚這些，儀器的基本輪廓就畫(huà)出來(lái)了。

紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)作為一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室分析儀器，可以常用于無(wú)機(jī)物、有機(jī)物的定性定量分析，所使用的科研領(lǐng)域包括：科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生等需要分析的關(guān)鍵領(lǐng)域。 低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣自從60年前紫外分光光度計(jì)出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室的工作臺(tái)之后，已經(jīng)形成了一種能解決大多數(shù)難題的儀器。

分光光度計(jì)的帶寬（bandwidth）很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度。可以投射出實(shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對(duì)復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測(cè)量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺(tái)分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。

為了測(cè)量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multipliertubes，PMTs）和光敏二極管。PMTs提供快速的反應(yīng)時(shí)間和良好的靈敏度，并且可以在紫外光譜調(diào)節(jié)至特定的范圍。但一些制造商依賴于光敏二極管的動(dòng)態(tài)范圍在數(shù)秒內(nèi)行使所有的光譜測(cè)量。

光源和檢測(cè)方法（LIGHTSOURCESANDDETECTION）分光光度計(jì)的光譜也是需要考慮的一個(gè)重要因素。實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢(qián)購(gòu)入專門(mén)儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長(zhǎng)情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長(zhǎng)下測(cè)量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進(jìn)行ELISAs分析和比色分析。

紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。VarianofPaloAlto公司的CaryDeepUV和HitachiHighTechnologiesofTokyo的U-7000AutomatedVacuumUVSystem就是這樣的儀器。

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見(jiàn)光和甚至紅外光（780nm至3,000nm）。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見(jiàn)光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見(jiàn)光區(qū)域。紫外分光光度計(jì)一般覆蓋190nm和380nm波長(zhǎng)，通常利用氘燈照明。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的比色皿的洗滌方法

1分光光度法中比色皿潔凈與否是影響測(cè)定準(zhǔn)確度的因素之一。因此，必須重視選擇正確的洗凈方法。

俺的經(jīng)驗(yàn)是：要是你測(cè)定溶液是酸，如果不干凈，就用弱堿溶液洗，要是你測(cè)定溶液是堿，如果不干凈，就用弱酸溶液洗，要是你測(cè)定溶液是有機(jī)物質(zhì)，如果不干凈，就用有機(jī)溶劑，比如酒精等溶液洗。

2選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好，不損壞比色皿，同時(shí)又不影響測(cè)定。

2.1分析常用的鉻酸洗液不宜用于洗滌比色皿，這是因?yàn)閹谋壬笤谠撓匆褐杏袝r(shí)會(huì)局部發(fā)熱，致使比色皿膠接面裂開(kāi)而損壞。同時(shí)經(jīng)洗液洗滌后的比色皿還很可能殘存微量鉻，其在紫外區(qū)有吸收，因此會(huì)影響鉻及其他有關(guān)元素的測(cè)定。

一般主張使用硝酸和過(guò)氧化氫(5：1)的混合溶液泡洗，然后用水沖洗干凈。對(duì)一般方法難以洗凈的比色皿，還可以采取以下兩種方法。

2.2先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗，經(jīng)水沖洗后，再于過(guò)氧化氫和硝酸(5：1)混合溶液中侵泡半小時(shí)。 在操作紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)時(shí)，操作人員需要留意一下機(jī)器的干燥劑。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)排名

紫外分光光度計(jì)的光柵是一系列等寬、等距離的平行狹縫，以光的衍射現(xiàn)象和干涉現(xiàn)象為基礎(chǔ)。低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣

關(guān)于吸光度測(cè)定重復(fù)性的問(wèn)題分光光度計(jì)在測(cè)定過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)同一個(gè)溶液在不同時(shí)問(wèn)里其測(cè)定結(jié)果不同，即重復(fù)性不好，其原因是什么?排除測(cè)定錯(cuò)誤因素外，可能原因有：(1)儀器預(yù)熱時(shí)間不夠或預(yù)熱方法不對(duì)所造成，應(yīng)延長(zhǎng)預(yù)熱時(shí)間或采用正確的預(yù)熱方法。

(2)光電轉(zhuǎn)換器(如光電管)因長(zhǎng)時(shí)間使用其光電轉(zhuǎn)換效率發(fā)生了變化導(dǎo)致。這時(shí)標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的吸光度都同樣變低，在相對(duì)定量時(shí)對(duì)結(jié)果影響很小。但是對(duì)這類儀器，一般建議連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)3h，若需長(zhǎng)時(shí)間使用，間歇30min。 低端紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)怎么樣

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