紫外分光光度計的單色器是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解成單色光，并能準(zhǔn)確方便地“取出”所需要的某一波長的光的光學(xué)裝置，它是光度計的心臟。單色器主要由狹縫、色散元件和透鏡系統(tǒng)組成。其中色散元件是單色器的主要部件。常用的色散元件是棱鏡、光柵，或者是兩者的組合。

棱鏡單色器是利用不同波長的光在棱鏡內(nèi)折射率不同將復(fù)合光色散為單色光，這種現(xiàn)象稱為棱鏡的色散作用。常用的棱鏡由玻璃或石英制成?？梢姽夥秶２捎貌ＡЮ忡R，其色散力強，價格低廉，但是玻璃吸收紫外光，所以不宜用于紫外光區(qū)。紫外光范圍常用石英作為材料，石英棱鏡的工作波長范圍為185~4000nm，在紫外光區(qū)有較好的分辨力，而且也適用于可見光區(qū)和近紅外光區(qū)。棱鏡單色器的特點是波長越短，色散程度越好。越趨向長波，色散程度越差，飼料紫外可見分光光度計對比，所以，單色器用棱鏡的分光光度計，其波長刻度在紫外光區(qū)可達到0.2nm，而在長波段，飼料紫外可見分光光度計對比，只能達到5nm。 紫外可見分光光度計主要由光源系統(tǒng)，飼料紫外可見分光光度計對比、單色器系統(tǒng)、樣品室、檢測系統(tǒng)組成。飼料紫外可見分光光度計對比

使用紫外可見分光光度計進行定量和定性分析需注意以下一些問題：1吸光度讀數(shù)范圍：吸光度測量誤差在透過率過大或過小時都會變大，為了滿足定量分析的誤差要求（<5%），在定量分析時要求吸光度應(yīng)在一定的范圍內(nèi)，這個范圍的具體值與儀器性能有關(guān)，主要是與紫外可見分光光度計檢測系統(tǒng)噪聲大小有關(guān)，但通常都在0.1~1.0范圍內(nèi)，如果儀器的檔次更低，則范圍更窄。根據(jù)朗伯比爾定律，影響吸光度大小的因素主要是樣品摩爾吸光系數(shù)，濃度和比色皿光程。實驗中吸光度過大的樣品可通過稀釋樣品使吸光度到所需范圍內(nèi)。如果樣品不能稀釋，可以改用光程較小的比色皿減小吸光度。吸光度過小的樣品可使用光程較大的比色皿以增大吸光度。飼料紫外可見分光光度計對比例如測試紫外區(qū)時則可關(guān)閉紫外分光光度計鎢燈；反之關(guān)閉氘燈。這樣就延長了那只不使用的光源燈的壽命。

綜合評價紫外可見光分光光度計儀器：根據(jù)使用領(lǐng)域進行初步篩選，科研、制藥領(lǐng)域注重選擇光譜可調(diào)的紫外可見光分光光度計。其中，制藥中藥檢儀器要符合藥典規(guī)定，光譜帶寬要求為2nm以下。

重要性能指標(biāo)的考察，包括：光度準(zhǔn)確度，雜散光，光譜帶寬，穩(wěn)定性，噪聲，波長的準(zhǔn)確度和重復(fù)性是幾個重要指標(biāo)。各指標(biāo)間相互獨立有相互影響，需要綜合考量選購目標(biāo)紫外可見光分光光度計。

使用前，閱讀儀器使用說明書和做好儀器使用前的工程師培訓(xùn)。使用過程中，正確操作、認真了解儀器指標(biāo)的物理意義和測試方法以及結(jié)合儀器使用中的相關(guān)設(shè)備的調(diào)試。掌握儀器的基本保養(yǎng)維護知識，建立相關(guān)指標(biāo)與分析測試結(jié)果之間的誤差影響條件，經(jīng)常檢測和調(diào)試儀器，確保儀器處在合適的工作狀態(tài)。

紫外可見分光光度計條件設(shè)定

在定量分析中，為了提高測定的靈敏度，入射光的波長應(yīng)選擇被測物的MAX吸收波長λmax，如果λmax有干擾，可選擇另一條靈敏度稍低、但能避免干擾的譜線，所以，適當(dāng)選擇入射光的波長，不僅能提高測定的靈敏度，還能提高測定的準(zhǔn)確度。

狹縫寬度過大，入射光的單色性差；狹縫寬度太小，入射光的強減弱。狹縫寬度過大或過小均會造成靈敏度降低，選擇是產(chǎn)生MIN誤差情下的MAX狹縫。一般選用儀器的狹縫寬琶度應(yīng)小于待測樣品吸收帶的半寬度，否則測得的吸光度值會偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸光度不再；加為準(zhǔn)，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。

可通過控制被測物濃度或改變吸收池厚度來實現(xiàn)吸光度合理的范圍，以盡量減小測量誤差。一般吸光度盡量控制在0.1-0.8范圍。

空白溶液是用來調(diào)節(jié)吸光度測量工作零點即A=0，T=100%的溶液，以消除溶液中其它基體組分以及吸收池和溶劑對入射光的反射和吸收所帶來的誤差。根據(jù)情況不同，常用空白溶液有如下幾種選擇。

大部分單機型的分光光度計包含了驅(qū)動儀器運行和管理數(shù)據(jù)的軟件。與PC機一起聯(lián)用，需要從制造商購買軟件。

根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是MAX吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε，是檢定物質(zhì)的常用物理參數(shù)。

將分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。若兩者是同一物質(zhì)，則兩者的光譜圖應(yīng)完全一致。如果沒有標(biāo)樣，也可以和現(xiàn)成的標(biāo)準(zhǔn)譜圖對照進行比較。

由于紫外吸收光譜只含有2～3個較寬的吸收帶，而紫外光譜主要是分子內(nèi)的發(fā)色團在紫外區(qū)產(chǎn)生的吸收，與分子和其它部分關(guān)系不大。具有相同發(fā)色團的不同分子結(jié)構(gòu)，在較大分子中不影響發(fā)色團的紫外吸收光譜，不同的分子結(jié)構(gòu)有可能有相同的紫外吸收光譜，但它們的吸收系數(shù)是有差別的。如果分析樣品和標(biāo)準(zhǔn)樣品的吸收波長相同，吸收系數(shù)也相同，則可認為分析樣品與標(biāo)準(zhǔn)樣品為同一物質(zhì)。

紫外吸收光譜能測定化合物中含有微量的具有紫外吸收的雜質(zhì)。如果化合物的紫外可見光區(qū)沒有明顯的吸收峰，而它的雜質(zhì)在紫外區(qū)內(nèi)有較強的吸收峰，就可以檢測出化合物中的雜質(zhì)。

不同的極性溶劑產(chǎn)生氫鍵的強度也不同，這可以利用紫外光譜來判斷化合物在不同溶劑中氫鍵強度，以確定選擇哪一種溶劑。

金屬離子常與有機物形成絡(luò)合物，多數(shù)絡(luò)合物在紫外可見區(qū)是有吸收的，我們可以用分光光度法來研究其組成。 紫外可見分光光度計應(yīng)安裝在太陽不能直接曬到的地方，以免“室光” 太強，影響儀器的使用壽命。氮氣紫外可見分光光度計差價

分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。飼料紫外可見分光光度計對比

使用紫外可見分光光度計時需要注意哪些方面？

1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。

2、取吸收池時，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。

4、測定時除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度MAX的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度MAX波長應(yīng)在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。

5、供試品應(yīng)取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應(yīng)取2份。平行操作，每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。

6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。 飼料紫外可見分光光度計對比

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