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質(zhì)量保證加強(qiáng)內(nèi)部人員管理水平和職業(yè)道德教育;加強(qiáng)基礎(chǔ)知識的學(xué)習(xí)與掌握;嚴(yán)格貫徹認(rèn)證/認(rèn)可質(zhì)量管理體系文件制度的落實,甘肅實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢價格是多少。檢驗機(jī)構(gòu)認(rèn)可(ISO/IEC17020),甘肅實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢價格是多少,CNAS-CI0:2012,甘肅實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢價格是多少,《檢驗機(jī)構(gòu)能力認(rèn)可準(zhǔn)則》發(fā)改行業(yè):商品檢驗;特種設(shè)備;信息安全;公共服務(wù);交通運(yùn)輸;建設(shè)工程;節(jié)能與環(huán)保生物;化學(xué);機(jī)械;電氣;日用消費(fèi)品;植物檢疫;衛(wèi)生檢疫;醫(yī)療器械;獸醫(yī);建設(shè)工程與建材;無損檢測;電磁兼容;特種設(shè)備及相關(guān)設(shè)備;軟件產(chǎn)品與信息安全產(chǎn)品
洪興 管理咨詢 專注 實驗室 CNAS與CMA 認(rèn)證 認(rèn)可 咨詢 與指導(dǎo) 工作 ,歡迎 致電 我管理中心 。甘肅實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢價格是多少
該辦法規(guī)定,檢驗檢測機(jī)構(gòu)從事下列活動,應(yīng)當(dāng)取得資質(zhì)認(rèn)定:為司法機(jī)關(guān)作出的裁決出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的;為行政機(jī)關(guān)作出的行政決定出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的;為仲裁機(jī)構(gòu)作出的仲裁決定出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的;為社會經(jīng)濟(jì)、公益活動出具具有證明作用的數(shù)據(jù)、結(jié)果的。實驗室認(rèn)可的作用和意義體現(xiàn)在以下6個方面1.表明具備了按相應(yīng)認(rèn)可準(zhǔn)則開展檢測或校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力;2.增強(qiáng)市場競爭能力,贏得、社會各界的信任;3.獲得簽署互認(rèn)協(xié)議方國家和地區(qū)認(rèn)可機(jī)構(gòu)的承認(rèn);4.有機(jī)會參與國際間合格評定機(jī)構(gòu)認(rèn)可雙邊、多邊合作交流;5.可在認(rèn)可的范圍內(nèi)使用CNAS國家實驗室認(rèn)可標(biāo)志和ILAC國際互認(rèn)聯(lián)合標(biāo)志;6.列入獲準(zhǔn)認(rèn)可機(jī)構(gòu)名錄,提高實驗室的**度。福建實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢信譽(yù)保證洪興 管理咨詢 專注 實驗室 CNAS與CMA 認(rèn)證 認(rèn)可 咨詢 與指導(dǎo) 工作 ,歡迎大家 致電 我中心 。
實驗室可以用兩個名字申請認(rèn)可嗎?如一個企業(yè)名稱一個授牌名稱?答:原則上不可以,認(rèn)可證書上只能有一個名稱,即包含法人名稱在內(nèi)的實驗室名稱。其他授權(quán)名稱可在認(rèn)可批準(zhǔn)后向認(rèn)可七處申請,具體視情況而定。4.現(xiàn)場評審時發(fā)現(xiàn)實驗室參加能力驗證的情況不符合CNAS-RL02:2010《能力驗證規(guī)則》要求,即使開具不符合項也無法在整改完成期限內(nèi)完成,如何處理?答:如果是監(jiān)督評審,實驗室整改需要提交參加能力驗證的工作計劃,該計劃應(yīng)滿足RL02的要求即可認(rèn)可整改關(guān)閉,在下次復(fù)評審時再進(jìn)行重點關(guān)注。如果是復(fù)評審,無法在整改期限內(nèi)完成,或不能取得滿意結(jié)果,則相關(guān)項目不予推薦認(rèn)可。5.現(xiàn)場評審時發(fā)現(xiàn)實驗室已獲認(rèn)可的檢測能力中,部分能力在一個認(rèn)可周期內(nèi)(三年)沒有檢測經(jīng)歷,如何處理?答:一般情況下,如近兩年沒有檢測/校準(zhǔn)經(jīng)歷,申請時該能力不予受理,現(xiàn)場評審時不予推薦認(rèn)可.如果現(xiàn)場評審發(fā)現(xiàn)此情況,如實驗室不能提供保證結(jié)果準(zhǔn)確性的證明,如方法驗證(人、機(jī)、料、法、環(huán)沒有發(fā)生過變化)和質(zhì)控記錄等,則不予推薦認(rèn)可。
標(biāo)志與定義名稱(標(biāo)志)
國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理會(CNACA)
國際認(rèn)可論壇(IAF)
太平洋認(rèn)可合作(PAC)
國際人員認(rèn)證協(xié)會(IPC)
歐洲實驗室認(rèn)可合作(EAL)
國際實驗室認(rèn)可合作(ILAC)
亞太實驗室認(rèn)可合作(APLAC)
國際標(biāo)準(zhǔn)化(ISO)
國際電工會(IEC)
中國認(rèn)證機(jī)構(gòu)國家認(rèn)可會(CNAB)
中國實驗室國家認(rèn)可會(CNAL)
中國合格評定國家認(rèn)可會(CNAS)
國際電工會(IEC)
國際標(biāo)準(zhǔn)化(ISO)
常見質(zhì)量管理體系三標(biāo)一體(ISO9000生產(chǎn)、ISO14000環(huán)境、OHSAS18000安全)
ISO/TS16949:2002
GMP
GMP是英文Good Manufacturing Practices for Drugs的縮寫??勺g為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,又稱《生產(chǎn)工藝規(guī)范》,可簡稱為GMP。
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CNASISO/IEC17025儀器設(shè)備,場地,環(huán)境詳解:
實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)有完全的支配權(quán)和使用權(quán);
(購買儀器設(shè)備開具的發(fā)票或相關(guān)使用證明材料)
實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)定期開展檢定/校準(zhǔn)活動;
對相互干擾的儀器設(shè)備必須進(jìn)行有效的隔離.
注:實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)在其申報實驗室認(rèn)可的地點內(nèi);
實驗室的儀器設(shè)備應(yīng)在校準(zhǔn)/檢定有效期內(nèi)使用.
應(yīng)具有固定的工作場所.(自有產(chǎn)權(quán)/上級配置/出資方調(diào)配/租賃等相關(guān)證明文件)
注:實驗室與辦公區(qū)必須區(qū)分開
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CNAS ISO/IEC 17025申請過程重點要求:
質(zhì)量管理體系文件運(yùn)行周期要求:
質(zhì)量管理體系發(fā)布運(yùn)行之日起.A.試運(yùn)行階段;B.正式有效運(yùn)行6個月以上;C.進(jìn)行一次完整的內(nèi)部審核/管理評審(此工作需在質(zhì)量管理體系發(fā)布運(yùn)行6個月以后進(jìn)行)才能提交申請,否則不予以受理;
評審周期要求:應(yīng)自受理申請之日起,需經(jīng)受理/文件審核過程,A.在資料審核過程中,CNAS將所發(fā)現(xiàn)的與認(rèn)可條件不符合之處通知實驗室,但不做咨詢.實驗室應(yīng)對提出問題給予回復(fù),超過1個月不回復(fù)的,會導(dǎo)致不予受理.回復(fù)后超過2個月仍不能滿足受理條件的,不予受理;在做出受理申請后,應(yīng)在3個月內(nèi)安排現(xiàn)場評審;
實驗室參加能力驗證活動:
能力驗證活動形式:A.能力驗證計劃:認(rèn)可委制定能力驗證的工作計劃并實施;B.測量審核:測量審核是能力驗證計劃的一種,有時也稱為“一對一”的能力驗證計劃.(注:如不存在能力驗證活動范圍內(nèi)的項目參數(shù),應(yīng)實驗室間比對工作)
標(biāo)準(zhǔn)查新;(檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)/技術(shù)規(guī)范等需現(xiàn)行有效)
關(guān)鍵崗位人員的培訓(xùn).(根據(jù)現(xiàn)場審核的關(guān)鍵崗位人員:質(zhì)量負(fù)責(zé)人/技術(shù)負(fù)責(zé)人/授權(quán)簽字人/內(nèi)審人員進(jìn)行現(xiàn)場有效的指導(dǎo)/培訓(xùn))
甘肅實驗室認(rèn)證認(rèn)可咨詢價格是多少
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/1932270.html
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