什么是紫外可見分光光度計(jì)？紫外可見分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器，無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域，還是在化工，國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代化生產(chǎn)與管理部門，紫外可見分光光度計(jì)都有重要的應(yīng)用。

分光光度計(jì)是杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人在1854年將朗伯-比爾(Lambert-Beer)定律應(yīng)用于定量分析化學(xué)領(lǐng)域，并且設(shè)計(jì)了第1臺(tái)比色計(jì)。到1918年，美國國家標(biāo)準(zhǔn)局制成了第1臺(tái)紫外可見分光光度計(jì)。此后，紫外可見分光光度計(jì)經(jīng)不斷改進(jìn)，又出現(xiàn)自動(dòng)記錄、自動(dòng)打印、數(shù)字顯示、微機(jī)控制等各種類型的儀器，使光度法的靈敏度和準(zhǔn)確度也不斷提高，其應(yīng)用范圍也不斷擴(kuò)大。紫外可見分光光度法從問世以來，在應(yīng)用方面有了很大的發(fā)展，尤其是在相關(guān)學(xué)科發(fā)展的基礎(chǔ)上，促使分光光度計(jì)儀器的不斷創(chuàng)新，功能更加齊全，使得光度法的應(yīng)用更拓寬了范圍。目前，國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇，分光光度法已為工農(nóng)業(yè)各個(gè)部門和科學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域所采用，成為人們從事生產(chǎn)和科研的有力測試手段，國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇。目前市場上有兩類主流產(chǎn)品:掃描光柵式分光光度計(jì)和固定光柵式分光光度計(jì)。

為了測量吸光值，分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管（photo-multiplier tubes，PMTs）和光敏二極管。國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇

分光光度計(jì)作為一種精密儀器，在運(yùn)行工作過程中由于工作環(huán)境、操作方法等種種原因，其技術(shù)狀況必然會(huì)發(fā)生某些變化，可能影響設(shè)備的性能，甚至誘發(fā)設(shè)備故障及事故。因此，分析工作者必須了解分光光度計(jì)的基本原理和使用說明，并能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排除這些隱患，對(duì)已產(chǎn)生的故障及時(shí)維修才能保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。

紫外可見分光光度計(jì)--使用經(jīng)驗(yàn)

若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”然后再測量。

指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。

比色皿使用完畢后，請(qǐng)立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。

操作人員不應(yīng)輕易動(dòng)燈泡及反光鏡燈，以免影響光效率。

1900型等分光光度計(jì)，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點(diǎn)是放大倍數(shù)大，因而可以用于檢測微弱光電信號(hào)，而不能用來檢測強(qiáng)光。否則容易產(chǎn)生信號(hào)漂移，靈敏度下降。

針對(duì)其上述特點(diǎn)，在維修、使用此類儀器時(shí)應(yīng)注意不讓光電倍增管長時(shí)間暴露于光下，因此在預(yù)熱時(shí)，應(yīng)打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時(shí)間照射使其性能漂移而導(dǎo)致工作不穩(wěn)。 石油紫外可見分光光度計(jì)性價(jià)比現(xiàn)在的許多紫外分光光度計(jì)裝的是“長壽”型燈源，據(jù)說氘燈可達(dá)2000小時(shí)，鎢燈3000小時(shí)。

當(dāng)你什么都不了解的情況下，只選貴的，準(zhǔn)沒錯(cuò)。在某種程度上，這句話具有一定的適用性。但是，新型儀器一般價(jià)格較貴，如果過度放寬儀器預(yù)算，而追加經(jīng)費(fèi)采購不需要的配件也是一種浪費(fèi)。如何快速簡單的掌握紫外可見分光光度計(jì)的特性，從而進(jìn)行合適的采購定位，小編將所需要的知識(shí)點(diǎn)總結(jié)如下。

認(rèn)識(shí)紫外可見光分光光度計(jì)使用范圍。任何一臺(tái)儀器都不是解決所有問題的同一把鑰匙。多問自己幾個(gè)問題：需要一臺(tái)什么樣的儀器，要用它來做什么，分析的樣品的形態(tài)、所需要的測試范圍以及精度要求在哪里等等。理清楚這些，儀器的基本輪廓就畫出來了。

紫外可見光分光光度計(jì)作為一種常規(guī)的實(shí)驗(yàn)室分析儀器，可以常用于無機(jī)物、有機(jī)物的定性定量分析，所使用的科研領(lǐng)域包括：科研、制藥、化工、環(huán)保、衛(wèi)生等需要分析的關(guān)鍵領(lǐng)域。

使用紫外分光光度計(jì)的過程中，經(jīng)常會(huì)遇到儀器因光源達(dá)不到要求，需要進(jìn)行調(diào)修。要求光源燈處不能有空氣流動(dòng)，因?yàn)閱喂馐鴥x器很忌諱空氣快速流動(dòng)而使光源燈的色溫發(fā)生變化。如遇電壓正常而鎢燈不亮?xí)r，就需要更換鎢燈。更換時(shí)，不要用手直接接觸燈泡表面，如果手指摸過，應(yīng)用無水乙醇和C4H10O混合液擦拭干凈，否則通電后指印遇熱不能去除。安裝光源燈后要注意調(diào)整光路。光源燈有兩個(gè)引線頭，安裝時(shí)用導(dǎo)線焊接，主要是防止接觸不良而造成的光源發(fā)光不穩(wěn)現(xiàn)象。在焊接時(shí)防止焊點(diǎn)與燈頭銅皮碰上，裝上燈座使電源短路。燈絲要求平直，如果燈絲彎曲，會(huì)影響光能量。燈絲的位置要與入射狹縫平行并對(duì)準(zhǔn)，上、下、左、右調(diào)節(jié)后緊固螺釘。擰緊燈座的螺紋套，可用鉗子擰緊，一般燈頭盡量往燈座里塞，因?yàn)槎鄶?shù)燈絲離燈頭偏高。調(diào)整燈位置的前后可移動(dòng)整個(gè)燈座架，它下面有三個(gè)固定螺釘，先稍松后，移動(dòng)前后位置再固定。一般調(diào)節(jié)鎢燈的位置時(shí)，將波長調(diào)到580nm處，狹縫調(diào)到MAX，把一張白紙置于比色皿盒邊出口處，觀察白紙上的光斑。若光斑上方左右角均不完整成半圓弧，可能是光源燈高度不對(duì)；光斑左邊或右邊不完整，可調(diào)光源燈底座位置。調(diào)整至白紙上可見明亮、均勻的長方形黃橙色光斑。 紫外分光光度計(jì)可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測定，既可以定性分析，又可以定量分析。

原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見分光光度計(jì)的區(qū)別介紹

原理：

原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收.

紫外可見光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收.

能量:

兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測量所需的光能量不同：

原子吸收為X射線，能量大，可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷.

紫外可見吸收為紫外光及可見光，能量小，只能激發(fā)電子從分子軌道向MAX低（或次低）的空的分子軌道躍遷。

通俗的說，原子吸收分光光度計(jì)是用較高的溫度來燃燒分子，使之原子化（變?yōu)榛鶓B(tài)原子），再通過特征輻射，把基態(tài)原子激發(fā)，并吸收能量，通過這個(gè)能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。而紫外—可見分光光度計(jì)是通過顯色劑（一種能和我們被測元素產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)的分子），與我們的被測元素產(chǎn)生反應(yīng)，并且反應(yīng)物分子帶有特定的顏色，經(jīng)過分子吸收氘燈（紫外區(qū)）或鎢燈（可見區(qū)）的照射，吸收燈發(fā)射的能量，通過能量差（透過率）來計(jì)算出濃度。 目前市場上有兩類主流紫外分光光度計(jì)產(chǎn)品:掃描光柵式分光光度計(jì)和固定光柵式分光光度計(jì)。石油紫外可見分光光度計(jì)對(duì)比

實(shí)驗(yàn)室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細(xì)菌的生長情況。國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇

使用紫外可見分光光度計(jì)時(shí)需要注意哪些方面？

1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對(duì)使用。量瓶、移液吸管均應(yīng)校正、洗凈后使用。

2、取吸收池時(shí)，手指應(yīng)拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應(yīng)無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時(shí)應(yīng)注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。

4、測定時(shí)除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對(duì)照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測幾個(gè)點(diǎn)的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動(dòng)掃描測定，以核對(duì)供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度MAX的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度MAX波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。

5、供試品應(yīng)取2份，如為對(duì)照品比較法，對(duì)照品一般也應(yīng)取2份。平行操作，每份結(jié)果對(duì)平均值的偏差應(yīng)在±0.5%以內(nèi)。

6、選用儀器的狹縫寬度應(yīng)小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會(huì)偏低，狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn)，對(duì)于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。 國內(nèi)紫外可見分光光度計(jì)選擇

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