本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進展進行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進行了較深入的研究。體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進行原位分散，深圳市降解膜廠家。由于二者均為強酸性、強極性，深圳市降解膜廠家,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱，深圳市降解膜廠家,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應(yīng)。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級分散的聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料。

為了保持果蔬的新鮮程度,延長其貯藏時間,常用冷藏、氣調(diào)、輻射等技術(shù)進行處理,但這些技術(shù)存在操作復(fù)雜,成本高等不足,而價格較低的市售保鮮膜則存在功能性差、污染環(huán)境等問題。本文采用靜電紡絲技術(shù),以聚乳酸(PLA)為基材、高活性納米TiO2為添加材料,制備出TiO2/PLA復(fù)合納米纖維膜并探討了該材料在果蔬保鮮包裝領(lǐng)域中的潛在應(yīng)用性。 為制備出高活性的納米TiO2,采用水熱沉淀法以***鈦和尿素為原料進行合成。以甲基橙降解實驗測試納米TiO2的光催化活性,并對其進行X射線衍射儀(XRD)表征和超聲分散性能測試,結(jié)果表明:納米TiO2比較好的制備工藝參數(shù)為***鈦:尿素=1:4、反應(yīng)溫度為180℃、反應(yīng)時間為4h,所制備的TiO2是一種平均晶粒尺寸為13.76nm的銳鈦礦相晶體,其比較好的超聲分散功率為960W,時間為60min。 為實現(xiàn)TiO2/PLA復(fù)合納米纖維膜的制備,先采用理論分析與實驗探究相結(jié)合的方式,確定了紡絲溶劑和紡絲工藝參數(shù),制備出純PLA納米纖維膜,再采用TiO2與PLA共混溶液靜電紡絲的方式制備出TiO2/PLA復(fù)合納米纖維膜,

本文對聚乳酸的合成方法及近年來聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進展進行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過程水溶液直接混合進行原位分散。由于二者均為強酸性、強極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過程中,一方面有機相由于聚乳酸鏈的增長,使極性變?nèi)?而無機相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進行以及g-OLLA鏈的增長,無機相的極性也逐漸減弱,因而無機相表面也發(fā)生與有機相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴散雙電層形成保護層,提供了位阻效應(yīng)。二者均起到了促進SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級分散的聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料。

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