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詳細說明
使用紫外可見分光光度計進行定量和定性分析需注意以下一些問題:1吸光度讀數(shù)范圍:吸光度測量誤差在透過率過大或過小時都會變大,為了滿足定量分析的誤差要求(<5%),在定量分析時要求吸光度應(yīng)在一定的范圍內(nèi),這個范圍的具體值與儀器性能有關(guān),主要是與紫外可見分光光度計檢測系統(tǒng)噪聲大小有關(guān),但通常都在0.1~1.0范圍內(nèi),如果儀器的檔次更低,則范圍更窄。根據(jù)朗伯比爾定律,影響吸光度大小的因素主要是樣品摩爾吸光系數(shù),濃度和比色皿光程。實驗中吸光度過大的樣品可通過稀釋樣品使吸光度到所需范圍內(nèi),分析紫外可見分光光度計怎么樣。如果樣品不能稀釋,分析紫外可見分光光度計怎么樣,可以改用光程較小的比色皿減小吸光度,分析紫外可見分光光度計怎么樣。吸光度過小的樣品可使用光程較大的比色皿以增大吸光度。目前市場上有兩類主流紫外分光光度計產(chǎn)品:掃描光柵式分光光度計和固定光柵式分光光度計。分析紫外可見分光光度計怎么樣
雜散光:典型值是0.01~0.05%T,在國外的產(chǎn)品中有65種產(chǎn)品的雜散光指標在這一范圍中。雜散光超過0.05%T的產(chǎn)品有31種,小于0.01%T的產(chǎn)品有19種。。從其光學(xué)設(shè)計看,都采用了雙單色器。與掃描光柵型產(chǎn)品相比,固定光柵的分光光度計少了出射狹縫,實現(xiàn)低雜散光的難度更大。從性能指標來看,范圍是0.01~1%T。26種固定光柵型產(chǎn)品中雜散光在0.01~0.05%T之間的有13種,也已達到半數(shù),但是能夠低于0.01%T的很少。波長準確性,國外的典型水平是0.1~1nm。國內(nèi)產(chǎn)品中,處于此范圍的有16種,基本達到同一水平,但沒有優(yōu)于0.1nm的產(chǎn)品。國內(nèi)產(chǎn)品的光度準確性大多以透過率表示,水平比較接近,均在0.3~0.5%T之間。在10%T處,也就是吸光度為1A處,將光度準確性以吸光度表示,則數(shù)值為0.013~0.021A。與國外產(chǎn)品有比較明顯的差距。國內(nèi)產(chǎn)品的光度重復(fù)性基本在0.1~0.3%T范圍,同樣在吸光度1A處換算,數(shù)值為0.004~0.013A,也存在距離。比較國外與國內(nèi)產(chǎn)品的雜散光的典型值,兩者幾乎相差了一個數(shù)量級。但是已有一些較新研發(fā)的產(chǎn)品,可以達到國外產(chǎn)品的普遍水準。 生產(chǎn)紫外可見分光光度計銷售廠家紫外-可見分光光度法是利用某些物質(zhì)的分子吸收200--800nm光譜區(qū)的輻射來進行分析測定的方法。
紫外分光光度計--注意事項
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上,室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前,使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。
紫外可見分光光度計之比色皿的選擇與使用小技巧
一直以來都認為比色皿洗滌不干凈會造成很大實驗誤差,才發(fā)現(xiàn)原來比色皿選擇不當也能造成不可預(yù)測的誤差。在此,就小結(jié)下有關(guān)如何正確選擇比色皿、比色皿使用注意事項以及比色皿的洗滌方法。
比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料制成。在200-350nm工作的比色皿適用于紫外區(qū),必須使用石英或熔熔硅石制成透光面的石英比色皿。(注:熔熔硅石的還真沒見過,只用過石英的)石英比色皿既可用于紫外區(qū)又可用于可見區(qū),但是價格一般比較貴,所以要根據(jù)使用波長選擇比色皿,如果不用紫外區(qū)的話,用普通玻璃比色皿就行了,一則浪費沒必要,二則,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸鹽光學(xué)玻璃制成的透光面的比色皿,只能用于350nm至1000nm的可見區(qū)。 通常我們所理解的單色光,只是存于理想狀態(tài)下,實際上得到的“單色光”,是帶有一定寬度和波長范圍的譜帶。
原子吸收分光光度計(AAS):分析定量金屬原子(除冷原子),利用高溫使原子獲得能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),當原子回歸到基態(tài)時用相應(yīng)的我陰極燈照射來檢測含量。主要分火焰法、石墨爐法和氫化物發(fā)生器法。
紅外:紅外分近紅外、中紅外和遠紅外三種儀器。
近紅外:用來定性不對稱的官能團,從而定性某種化學(xué)物質(zhì)。紅外的原理是紅外光所產(chǎn)生高能給予分子,分子產(chǎn)生震動,從振幅來檢測官能團。所以,不對稱,是前提。對稱了就看不出振幅了。一般多為手持式。
中紅外:俗稱的紅外,用來定性或定量不對稱官能團,從而定性或定量某種化學(xué)物質(zhì)。相比于近紅外增加了可以定量的技能!尤其是對同分異構(gòu)體的定量由為明顯!原理還是震動。沒有手持式。
遠紅外:實驗室一般沒有。 例如測試紫外區(qū)時則可關(guān)閉紫外分光光度計鎢燈;反之關(guān)閉氘燈。這樣就延長了那只不使用的光源燈的壽命。環(huán)境檢測紫外可見分光光度計排名
分光光度計的氘燈和汞燈是在不同波長的時候有程序控制自動變換的,一般是在360nm處變換。分析紫外可見分光光度計怎么樣
紫外可見分光光度計條件設(shè)定
在定量分析中,為了提高測定的靈敏度,入射光的波長應(yīng)選擇被測物的MAX吸收波長λmax,如果λmax有干擾,可選擇另一條靈敏度稍低、但能避免干擾的譜線,所以,適當選擇入射光的波長,不僅能提高測定的靈敏度,還能提高測定的準確度。
狹縫寬度過大,入射光的單色性差;狹縫寬度太小,入射光的強減弱。狹縫寬度過大或過小均會造成靈敏度降低,選擇是產(chǎn)生MIN誤差情下的MAX狹縫。一般選用儀器的狹縫寬琶度應(yīng)小于待測樣品吸收帶的半寬度,否則測得的吸光度值會偏低,狹縫寬度的選擇應(yīng)以減少狹縫寬度時供試品的吸光度不再;加為準,對于大部分被測品種,可以使用2nm縫寬。
可通過控制被測物濃度或改變吸收池厚度來實現(xiàn)吸光度合理的范圍,以盡量減小測量誤差。一般吸光度盡量控制在0.1-0.8范圍。
空白溶液是用來調(diào)節(jié)吸光度測量工作零點即A=0,T=100%的溶液,以消除溶液中其它基體組分以及吸收池和溶劑對入射光的反射和吸收所帶來的誤差。根據(jù)情況不同,常用空白溶液有如下幾種選擇。
分析紫外可見分光光度計怎么樣
上海儀電分析儀器有限公司致力于儀器儀表,是一家生產(chǎn)型的公司。公司業(yè)務(wù)分為分光光度計,氣相色譜,原子吸收,食品安全等,目前不斷進行創(chuàng)新和服務(wù)改進,為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務(wù)。公司將不斷增強企業(yè)重點競爭力,努力學(xué)習(xí)行業(yè)知識,遵守行業(yè)規(guī)范,植根于儀器儀表行業(yè)的發(fā)展。在社會各界的鼎力支持下,持續(xù)創(chuàng)新,不斷鑄造高品質(zhì)服務(wù)體驗,為客戶成功提供堅實有力的支持。
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2140446.html
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