喹啉類化合物可用于制取醫(yī)藥、染料、感光材料、橡膠、溶劑和化學試劑等。喹啉在醫(yī)藥上主要用于制造煙酸系、8-羥基喹啉系和奎寧系三大類藥物。煙酸系藥物有煙酸胺、強心劑、**和治絳蟲病藥;8-羥基喹啉系可用于制造醫(yī)治阿米巴蟲病用藥和創(chuàng)傷消毒劑，以及防霉劑和紡織助劑等;伯氨奎寧、氯化奎寧和羥氨奎寧則是合成的治瘧疾有效藥。異喹啉可用于制造殺蟲劑、抗瘧藥、橡膠硫化促進劑和測定稀有金屬用的化學試劑。甲基喹啉可用于制造彩色膠片增感劑和染料，舟山好用的八羥基喹啉，還可作為溶劑、浸漬劑、腐蝕阻抑劑、奎寧系藥物和殺蟲劑等，舟山好用的八羥基喹啉。喹啉類化合物的提取工藝見重吡啶精制，舟山好用的八羥基喹啉。8-羥基喹啉熒光分光光度法操作比較簡單,測定也是非常準確的。舟山好用的八羥基喹啉

恒電位法電沉積聚8-羥基喹啉薄膜： 采用恒電位法在鍍鎳工件表面制備聚8-羥基喹啉薄膜。研究了沉積電位、8-羥基喹啉濃度、NaOH濃度、沉積時間等工藝條件對薄膜耐蝕性的影響。分別采用鹽水周浸泡試驗、三氯化鐵縫隙試驗和Tafel極化曲線法對比研究了恒電位法電沉積試樣、循環(huán)伏安法電沉積試樣和空白工件的耐蝕性。采用掃描電鏡表征了聚8-羥基喹啉薄膜的表面形貌。恒電位法沉積的較佳工藝條件為:8-羥基喹啉2mmol/L,NaOH0.4mol/L,電位0.5V,時間300s,室溫。采用較好的工藝所得薄膜的耐蝕性略優(yōu)于循環(huán)伏安法試樣,遠優(yōu)于空白工件。舟山好用的八羥基喹啉8-羥基喹啉的微乳液光度法快速測定總鋁和活性鋁。

8-羥基喹啉與水楊酸鐵三元配合物的合成表征與抑菌： 摘要：以水楊酸、8-羥基喹啉為配體與鐵(Ⅲ)合成了一種新型未見文獻報道的三元配合物,用元素分析、熱重差熱分析、紅外光譜、紫外可見光譜等手段對其進行表征,確定其化學組成為[Fe(C7H5O3)2(C9H6NO)]。水楊酸脫質子以酸根形式與Fe(Ⅲ)離子成鍵,酚羥基不參與配位,而8-羥基喹啉以酚羥基氧和雜環(huán)上的氮原子雙齒配位,形成五元螯環(huán)。采用分光光度法研究其對大腸桿菌生長的作用,并繪出其生長曲線,發(fā)現(xiàn)配合物濃度低于2mmol·L-1時,促進大腸桿菌的生長,高于2mmol·L-1時阻礙其生長,濃度越大阻礙作用越強,即配合物對大腸桿菌的生長具有雙向生物效應。

8-羥基喹啉合成:由鄰氨基苯酚經(jīng)環(huán)合反應制得。將甘油加入耐酸反應鍋內，在攪拌下緩緩加入濃硫酸，同時將鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚依次加入，發(fā)煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其余的發(fā)煙硫酸繼續(xù)加入，溫度保持在137℃。加酸結束后，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按鄰氨基苯酚計）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的氫氧化鈉溶液中和至pH為7-7。2。趁熱放出沉淀物，冷卻成塊狀，經(jīng)減壓升華，得8-羥基喹啉成品。由于8-羥基喹啉及其衍生物大多數(shù)具有生物活性,因此,在醫(yī)藥工業(yè)領域內的應用也十分普遍。

8-羥基喹啉和硝羥喹啉是我國《化妝品安全技術規(guī)范（2015年版）》規(guī)定的禁用物質，具有一定的毒性，對眼睛、呼吸道和皮膚有刺激作用，不能作為化妝品生產(chǎn)原料及組分添加到化妝品中。2019年國家標準委發(fā)布了《GB/T37644-2019化妝品中8-羥基喹啉和硝羥喹啉的測定 高效液相色譜法》，該標準將于2020年1月1日起實施。使用CAPCELL PAK C18 MGII色譜柱，參考國標HPLC方法，對化妝品中的硝羥喹啉和8-羥基喹啉進行了定量分析。在國標方法基礎之上，首先用適量四氫呋喃對樣品進行分散，再按照國標方法，使用甲醇-磷酸水溶液進行超聲提取，離心取上清液并過0.45um濾膜作為供試品溶液。8-羥基喹啉不溶于水和**。舟山好用的八羥基喹啉

8-羥基喹啉生物學應用：是核糖核酸酶的部分阻抑劑。舟山好用的八羥基喹啉

通過8-羥基喹啉改性提高環(huán)氧富鋅涂層的保護性能： 利用電化學阻kang、紅外光譜、電鏡等方法研究了8-羥基喹啉改善環(huán)氧富鋅涂層性能的作用。在環(huán)氧富鋅涂層中用5%的8-羥基喹啉替代鋅粉后,鋅粉溶解反應的電荷轉移電阻Rct增加,且鋅粉/溶液界面雙電層電容Qdl降低,表明鋅粉的反應過程被阻礙,因此,雖然涂層中鋅粉的含量有所降低,但是鋅粉的陰極保護作用時間卻明顯延長。另一方面,8-羥基喹啉改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強。上述兩方面的作用,可以明顯改善涂層的保護性能,延長涂層壽命。舟山好用的八羥基喹啉

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