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詳細(xì)說明
[延遲-增加劑]可以將延遲-增加劑加入到纖維素酯薄膜中,以便增加沿厚度的 延遲值。作為延遲-增加劑,可以使用具有其中包括至少兩個(gè)芳環(huán)并 且它們的構(gòu)象不遭受位阻的分子結(jié)構(gòu)的芳香化合物。
以100重量份的纖維素酯為基礎(chǔ),該芳香化合物以0.01-20重量 份的量,推薦以0.05-15重量份的量,更推薦以0.1-10重量份的量加 入。兩種或多種芳香化合物可以混合使用。
術(shù)語“芳環(huán)”不僅可以是芳燈環(huán)而且可以是芳雜環(huán)。
作為芳炷環(huán),特別推薦六元環(huán)(即,苯環(huán))。
芳香雜環(huán)通常不飽和。芳香雜環(huán)推薦是五元、六元或七元環(huán),更 推薦五元或六元環(huán)。芳香雜環(huán)通常具有盡可能多的雙鍵。環(huán)中的雜原 子推薦是氮原子、硫原子或氧原子,更推薦是氮原子。芳香雜環(huán)的實(shí) 例包括味喃環(huán)、嚷吩環(huán)、毗咯環(huán)、噁嗖環(huán)、異噁哩環(huán)、囉哩環(huán)、異嚏 哩環(huán)、咪哩環(huán)、毗哇環(huán)、味咱環(huán)、三哇環(huán)、毗喃環(huán)、毗嚏環(huán)、噠嗪環(huán),江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦、 嗟喧環(huán)、毗嗪環(huán)和1,3,5-三嗪環(huán),江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦。
延遲-增加劑推薦具有300-800的分子量。延遲-增加劑的沸點(diǎn)推薦是260C或更高,江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦。沸點(diǎn)可以通過可商購獲得的設(shè)備(例如, TG/DTA100, SEIKO儀器公司)測定。
在日本**臨時(shí)公開號(hào)2000-111914> 2000-275434和PCT/JP 00/02619中描述了延遲-增加劑的具體實(shí)例。 傅里葉變換解析偏振光,數(shù)據(jù)可靠穩(wěn)定。江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦
根據(jù)使用水系粘合劑及TAC系保護(hù)膜的上述文獻(xiàn)中所記載的技術(shù), 可以介由透濕性高的TAC系保護(hù)膜使上述粘合劑的水分蒸發(fā)逸散,從 而使粘合劑固化。因此,可以通過較簡易的制造工序得到偏振片。而且, 由于水系粘合劑與TAC系保護(hù)膜的粘合性高,因此可以得到具有優(yōu)異 粘合強(qiáng)度的偏振片。
然而,由于TAC系保護(hù)膜的高透濕性,故存在耐濕熱性低的問題。 即,在車載時(shí)等這樣的高溫高濕環(huán)境下,存在有時(shí)發(fā)生變形等而難以維 持高偏振性能的問題。
因此,提出了使用具有低透濕性的環(huán)狀烯炷系樹脂膜(環(huán)烯燈系樹
脂膜;以下,也稱為COP系樹脂膜)來代替TAC系保護(hù)膜的方法。 江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦快速測試吸收軸角度。
例如,提出了具有以下特征的偏振片:在由聚乙烯醇系樹脂形成的 偏振膜的一面上,介由水性組合物形成的***粘合劑層而層合有環(huán)烯炷 系樹脂膜,在另一面上,介由與上述***粘合劑層不同的水性組成的第 二粘合劑層而層合有乙酸纖維素系膜,其中***粘合劑層的水性組合物 含有聚酯系離聚物型聚氨酯樹脂和具有縮水甘油氧基的化合物(參照特 開 2005 - 208456 號(hào)公報(bào)).
此外,提出了具有以下特征的偏振片的制造方法:在粘合層合起偏 振器和起偏振器的保護(hù)膜的偏振片的制造方法中,使用至少含有水性乳 液、聚乙烯醇和聚異氧酸酯化合物而成、且調(diào)整到用B型粘度計(jì)測定的 粘度(20°C )為0.03 ~lPa s的水性聚氨酯系粘合劑,濕法層壓上逑起 偏振器和保護(hù)膜(參照特開2004 - 37841號(hào)公報(bào))。而且,在該文獻(xiàn)中 還記載上述保護(hù)膜由熱塑性飽和降冰片烯系樹脂制成。
一種光學(xué)補(bǔ)償薄片,依次包括纖維素酯薄膜、取向?qū)雍陀梢?晶分子形成的光學(xué)各向異性層,所述液晶分子的排列經(jīng)固定,其中將 一堿性溶液涂布到纖維素酯薄膜的表面上以將該表面皂化,并且其中 皂化的表面涂布有取向?qū)拥耐坎家骸?
一種光學(xué)補(bǔ)償薄片的制備方法,所述光學(xué)補(bǔ)償薄片依次包括 纖維素酯薄膜、取向?qū)雍陀梢壕Х肿有纬傻墓鈱W(xué)各向異性層,所述液 晶分子的排列經(jīng)固定,其中該方法連續(xù)地包括步驟:將一堿性溶液涂 布到纖維素酯薄膜的表面上;洗滌該表面以除去堿性溶液;將取向?qū)?的涂布液涂布到該洗滌表面上;和將涂布液干燥以形成取向?qū)印?測量波段:550nm單波段(可根據(jù)客戶要求定制波段)可升級(jí)為380nm~780nm。
然而,使用增加數(shù)量的延遲薄膜導(dǎo)致制備成本的增加。所述許多 薄膜的粘合不僅趨于降低產(chǎn)率,而且歸因于粘合角度的誤差而趨于降 低顯示質(zhì)量。使用多個(gè)薄膜導(dǎo)致厚度的增加,可能導(dǎo)致在使顯示設(shè)備 變薄中的不利。
正a-板通常由拉伸的薄膜形成。通過簡單的縱向拉伸技術(shù)制備的 拉伸的薄膜通常具有與薄膜的移動(dòng)方向(MD)平行的慢軸。因此,由 所述拉伸的薄膜形成的a-板具有與薄膜的移動(dòng)方向(MD)平行的慢軸。 然而,在VA模式的視角補(bǔ)償中,需要使a-板的慢軸與MD交錯(cuò)正交, 偏振片的吸收軸沿著MD取向,結(jié)果這使得不能以輻對(duì)?i(roll-to-roll) 的方式粘合薄膜,由此極大地增加了成本。一種可能的方案是利用通 過在與MD正交的方向(TD)拉伸薄膜而制備的所謂的橫向拉伸薄膜, 但是,橫向拉伸薄膜趨于導(dǎo)致慢軸發(fā)生被稱為“彎曲(bowing)”的變 形,降低產(chǎn)率,由此增加成本。還有一種顧慮是用于使拉伸薄膜堆疊 的壓敏的粘合層在改變的溫度或濕度下可能收縮,導(dǎo)致諸如薄膜分離 和翹曲之類的失敗。作為改善這些問題的途徑,已知的方法是通過涂 布棒狀液晶而制備a-板 相位差Rth 定義:厚度方向的相位差。江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦
可提供計(jì)量檢測報(bào)告,驗(yàn)證設(shè)備可靠性。江蘇配向角測試儀質(zhì)量推薦
光學(xué)各向異性纖維素酯薄膜推薦具有_50至50 ran,更推薦-20至 20 nm的Re延遲值。
各向異性纖維素酯薄膜的Rth延遲值推薦是60-1,000 nm。
平面內(nèi)的延遲值(Re)是平面內(nèi)的雙折射和薄膜厚度的乘積,并且 沿厚度的延遲值(Rth)是厚度方向的雙折射與薄膜厚度的乘積。具體的 Re值可以通過將入射光(例如,從He-Ne激光器[波長:632.8 nm]發(fā) 出的光線)垂直施加到薄膜表面上的測定獲得,并且具體的Rth值可 以通過入射光(例如,從He-Ne激光器[波長:632.8 nm]發(fā)出的光線) 傾斜施加到薄膜表面上的測定獲得。在該測定中,使用偏振光橢圓率 測量儀(例如,M-150, JASCO公司)獲得數(shù)據(jù),然后外推得到這些延 遲值。
分別根據(jù)下式(1)和(2)計(jì)算平面內(nèi)(Re)和沿厚度(Rth)的延遲值。
(1) Re = (nx-ny) x d
(2) Rth = [{(nx+ny)/2}-nz] x d。
在這些式中,nx是沿薄膜平面的慢軸的折光率,ny是沿薄膜平 面的快軸的折光率,nz是薄膜厚度方向的折光率,并且d是以nm計(jì) 的薄膜厚度。
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文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2300764.html
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