含8-羥基喹啉側(cè)基聚酯及其鋅、鋁配合物的合成和性能：合成了2種新型含8-羥基喹啉側(cè)基聚酯,進一步與無水醋酸鋅和六水氯化鋁反應(yīng),得到4種聚酯鋅、鋁配合物。采用元素分析儀、傅里葉變換紅外光譜儀，蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家、紫外可見光譜儀、核磁共振氫譜儀、熱重分析儀和熒光光譜儀等技術(shù)手段對其結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜和N-甲基吡咯烷酮等常用的有機溶劑,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶劑。聚酯P5和P6的質(zhì)均相對分子質(zhì)量Mw為4。11×104和5。42×104,相對分子質(zhì)量分布指數(shù)PDI為1。50和1。40。聚酯P5和P6的5%失重溫度分別為261。4和291。1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重溫度分別為307。7、306，蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家。2、286。3和297。8℃。配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液分別在540、537，蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家、517和522nm處發(fā)強綠色熒光,固體分別在550、556、531和535nm處發(fā)射強綠色熒光。目前合成高分子8-羥基喹啉鋁的研究比較少。蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家

8-羥基喹啉金屬配合物的制備與提純： 對以8-羥基喹啉為配位體的金屬配合物合成過程中幾個重要的影響因素進行研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溶液的濃度、合成反應(yīng)的時間、反應(yīng)體系的pH值、反應(yīng)溫度等因素對8-羥基喹啉金屬配合物的產(chǎn)率以及發(fā)光性能有很大的影響。結(jié)果表明:當8-羥基喹啉乙醇溶液濃度為80g/L,反應(yīng)體系pH值為7.14,溫度為70℃,反應(yīng)時間為3h時,Alq3的產(chǎn)率較高;反應(yīng)體系pH值為10,溫度為50℃,反應(yīng)時間為1h,Liq的產(chǎn)率較高;pH值為8,溫度為70℃,反應(yīng)時間為1h,Znq2的產(chǎn)率較高?；窗矊I(yè)生產(chǎn)8-羥基喹啉8-羥基喹啉的微乳液光度法快速測定總鋁和活性鋁。

濕固相-熱熔法合成8-羥基喹啉鋅及其性能： 利用濕固相-熱熔法合成8-羥基喹啉鋅,在固相研磨過程中滴加無水乙醇,使原料混合更加均勻,加速反應(yīng)進行,產(chǎn)物很快由淡黃色變?yōu)辄S色。紅外表征顯示,在2200cm-1處出現(xiàn)締合峰,表明8-羥基喹啉生成了二聚體。XRD測試顯示,晶粒尺寸大多在150nm以下。熱重分析表明,有1。8wt%的乙酸殘留,材料在339℃開始分解,說明材料具有很好的熱穩(wěn)定性。熒光測定顯示,光致發(fā)光來源于370nm的弱吸收,此時的輻射躍遷更活躍,較大發(fā)射波長為513.1nm,發(fā)綠光。

近年來,金屬有機配合物已經(jīng)成為一個熱點研究領(lǐng)域,在能源氣體儲存、有毒氣體吸附分離、發(fā)光材料、異相催化等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。本文簡單介紹了配位化合物發(fā)展歷程,主要介紹了超分子配位化合物和有機金屬配合物的發(fā)現(xiàn)、合成方法以及在各個領(lǐng)域的應(yīng)用,引出研究目的和研究內(nèi)容。本文利用六種不同的有機配體合成了三類結(jié)構(gòu)不同的配位化合物,并通過X-射線單晶衍射、紅外光譜、紫外光譜、粉末X-射線衍射、熱重分析、熒光光譜對這三類配位化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進行表征。利用兩種8-羥基喹啉衍生物作為配體與Cr3+在溶劑熱的條件下分別構(gòu)筑了兩種超分子配位化合物,研究了這兩種配位化合物的熒光性質(zhì)。隨后利用有機羧酸配體合成了三種具有相似的晶體結(jié)構(gòu)有機金屬配合物,其中含有脲基的二維銅基金屬有機配合物具有優(yōu)異催化活性,特別是催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)和Knoevenagel縮合反應(yīng),其催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)的產(chǎn)率可以達到99%,并且可以循環(huán)多次使用。8-羥基喹啉進入普通脂質(zhì)體中會進入產(chǎn)品的循環(huán)系統(tǒng)中，導致調(diào)理素、酶、學院蛋白、抗體等出現(xiàn)一定程度破裂。

8-羥基喹啉與水楊酸鐵三元配合物的合成表征與抑菌： 摘要：以水楊酸、8-羥基喹啉為配體與鐵(Ⅲ)合成了一種新型未見文獻報道的三元配合物,用元素分析、熱重差熱分析、紅外光譜、紫外可見光譜等手段對其進行表征,確定其化學組成為[Fe(C7H5O3)2(C9H6NO)]。水楊酸脫質(zhì)子以酸根形式與Fe(Ⅲ)離子成鍵,酚羥基不參與配位,而8-羥基喹啉以酚羥基氧和雜環(huán)上的氮原子雙齒配位,形成五元螯環(huán)。采用分光光度法研究其對大腸桿菌生長的作用,并繪出其生長曲線,發(fā)現(xiàn)配合物濃度低于2mmol·L-1時,促進大腸桿菌的生長,高于2mmol·L-1時阻礙其生長,濃度越大阻礙作用越強,即配合物對大腸桿菌的生長具有雙向生物效應(yīng)。高效液相色譜的方法成為了檢測8-羥基喹啉含量的一種方法?；窗矊I(yè)生產(chǎn)8-羥基喹啉

8-羥基喹啉可與金屬離子形成配位數(shù)為4的配合物MQ2(Q為8-羥基喹啉)。蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家

甲基丙烯酸-8-羥基喹啉稀土配合物的合成、表征及抑菌活性： 以甲基丙烯酸和8-羥基喹啉為配體,合成了甲基丙烯酸-8-羥基喹啉稀土(釹、鑭、銪)配合物,采用元素分析、摩爾電導、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、熒光光譜和熱重-差熱分析(TG-DTA)手段對配合物的組成和性質(zhì)進行了表征。此外,采用體外抑菌圈法研究了合成的3種稀土配合物對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌活性。實驗數(shù)據(jù)確定配合物的組成為EuL·L2’和REL2·L’(RE=La,Nd,L=甲基丙烯酸L’=8-羥基喹啉),在二甲亞砜溶液中配合物屬非電解質(zhì),差熱-熱重分析結(jié)果表明合成的配合物熱穩(wěn)定性較配體增強,且Nd(III),Eu(III)配合物具有較強的Nd3+,Eu3+特征線狀熒光。通過體外抑菌實驗,發(fā)現(xiàn)3種稀土配合物作用大腸桿菌和金黃色葡萄球菌后均具有10~12mm的抑菌圈,說明所合成的配合物對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長具有中等的阻礙作用,且對大腸桿菌的阻礙作用強于金黃色葡萄球菌。稀土配合物的抑菌作用明顯強于單獨配體,表明形成配合物后,稀土離子與甲基丙烯酸、8-羥基喹啉的協(xié)同作用,明顯增強了kang 菌效果。蘇州八羥基喹啉生產(chǎn)廠家

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