本文對(duì)聚乳酸的合成方法及近年來(lái)聚乳酸基納米復(fù)合材料的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述,創(chuàng)新性地提出以L-乳酸和酸性硅溶膠(aSS)為原料的原位熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過(guò)程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液，東莞市環(huán)保降解膜成分,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過(guò)程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長(zhǎng),使極性變?nèi)酰瑬|莞市環(huán)保降解膜成分,而無(wú)機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基，東莞市環(huán)保降解膜成分,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長(zhǎng),無(wú)機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無(wú)機(jī)相表面也發(fā)生與有機(jī)相同步的極性變化；4為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!東莞市環(huán)保降解膜成分

光、生物降解地膜（又稱(chēng)雙降解地膜）。是將微生物敏感物質(zhì)（如淀粉），與合成樹(shù)脂共混，同時(shí)向體系內(nèi)引人光敏劑，并在誘導(dǎo)期過(guò)后，通過(guò)光敏劑的敏化作用，將合成樹(shù)脂降解為低分子化合物，加入的微生物敏感物質(zhì)自然被微生物降解，同時(shí)，由于制品上聚集的微生物能夠作用于生成的低分子化合物，使聚合物**終為土壤同化。1988年英國(guó)Griffin推出的低密度聚乙烯十淀粉十增塑劑十光化學(xué)降解劑地膜就屬此類(lèi)產(chǎn)品，美國(guó)、加拿大的幾家公司先后按此**開(kāi)始投入工業(yè)化生產(chǎn)。光、生物降解地膜具有完全降解性，不僅能保證光照部分發(fā)生光降解，而且埋土部分也可以通過(guò)生物降解熱降解的綜合作用降解到不影響下季耕作的程度，并在相繼的下個(gè)年度降解為無(wú)污染物質(zhì)。光、生物降解地膜與普通地膜和光降解地膜相比，在減輕殘膜危害方面有了很大進(jìn)步，但是該項(xiàng)技術(shù)也同其它新技術(shù)一樣應(yīng)當(dāng)在應(yīng)用中進(jìn)一步提高。

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熔融縮聚法,制備了SiO_2含量為3.5％-19.1％的聚乳酸納米復(fù)合材料,并對(duì)聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料的結(jié)構(gòu)、透光率、熱性能和結(jié)晶性進(jìn)行了較深入的研究。 在L-乳酸熔融縮聚過(guò)程中,隨著聚乳酸分子量的提高,體系的極性發(fā)生明顯變化:由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過(guò)程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長(zhǎng),使極性變?nèi)?而無(wú)機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長(zhǎng),無(wú)機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無(wú)機(jī)相表面也發(fā)生與有機(jī)相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴(kuò)散雙電層形成保護(hù)層,提供了位阻效應(yīng)。二者均起到了促進(jìn)SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級(jí)分散的聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料。

本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過(guò)程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長(zhǎng),使極性變?nèi)?而無(wú)機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長(zhǎng),無(wú)機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無(wú)機(jī)相表面也發(fā)生與有機(jī)相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴(kuò)散雙電層形成保護(hù)層,提供了位阻效應(yīng)。二者均起到了促進(jìn)SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級(jí)分散的聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料。2為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!

         采用原位聚合的方法制備了有機(jī)化處理過(guò)的納米TiO2粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為1 wt%、3 wt%、5 wt%和10 wt%的4種納米TiO2/聚乳酸復(fù)合材料。SEM結(jié)果表明,當(dāng)納米TiO2粒子質(zhì)量分?jǐn)?shù)較低時(shí),納米TiO2在聚乳酸基體中呈現(xiàn)均勻穩(wěn)定分散,而質(zhì)量分?jǐn)?shù)較高時(shí)則發(fā)生團(tuán)聚。通過(guò)力學(xué)和熱學(xué)等性能測(cè)試發(fā)現(xiàn)復(fù)合材料的比較大熱分解溫度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和力學(xué)性能相對(duì)于聚乳酸有較大幅度提高,其中納米TiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3 wt%時(shí)改善效果**明顯,其比較大熱分解溫度、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度分別比聚乳酸提高了25.3℃和4.9℃,拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率和彈性模量分別提高了83.6%、6.73%和129.4%。 48為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!東莞市環(huán)保降解膜成分

17為改善原淀粉膜的脆性和成膜性,以甘油為增塑劑,采用高速攪拌及流延法制備了高淀粉含量的玉米淀粉膜!東莞市環(huán)保降解膜成分

由酸性單體的強(qiáng)極性/親水性變?yōu)榫廴樗岬娜鯓O性/親油性。本文選擇酸性硅溶膠(pH=2.5)與L-乳酸單體水溶液直接混合進(jìn)行原位分散。由于二者均為強(qiáng)酸性、強(qiáng)極性,且均為水分散液,確保了SiO_2粒子的分散穩(wěn)定,且方便地實(shí)現(xiàn)了SiO_2粒子在L-乳酸單體中的均勻分散。在縮聚過(guò)程中,一方面有機(jī)相由于聚乳酸鏈的增長(zhǎng),使極性變?nèi)?而無(wú)機(jī)相SiO_2粒子表面分布有活性高的硅羥基,可以與L-乳酸單體(LLA)和乳酸齊聚物(OLLA)的羧基發(fā)生縮合反應(yīng),使OLLA接枝到SiO_2表面,隨著接枝反應(yīng)的進(jìn)行以及g-OLLA鏈的增長(zhǎng),無(wú)機(jī)相的極性也逐漸減弱,因而無(wú)機(jī)相表面也發(fā)生與有機(jī)相同步的極性變化；另一方面,g-OLLA在SiO_2粒子表面取代擴(kuò)散雙電層形成保護(hù)層,提供了位阻效應(yīng)。二者均起到了促進(jìn)SiO_2粒子分散穩(wěn)定的作用,因此**終能得到SiO_2粒子在聚乳酸基體中納米級(jí)分散的聚乳酸/SiO_2納米復(fù)合材料。東莞市環(huán)保降解膜成分

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