為解決總磷在線監(jiān)測中波長選擇不當(dāng)問題，可根據(jù)水樣的不同，選擇不同波長，福建優(yōu)良總磷分析儀哪家強(qiáng)。 在測定低含量磷時(shí)可使用710nm，而測定高濃度磷時(shí)，福建優(yōu)良總磷分析儀哪家強(qiáng)，為了減少水樣稀釋的操作或避免引入稀釋誤差，可選用680 ～ 750nm波長測定。 只要標(biāo)準(zhǔn)系列河水樣同時(shí)測量就會得到準(zhǔn)確的測定結(jié)果。 為解決顯色不充分問題，應(yīng)控制試液的溫度和保證鉬酸銨溶液的合理配置。 如果顯色水樣溫度低于15攝氏度，顯色很慢且不完全，一般在20攝氏度以上較好，比較好將標(biāo)準(zhǔn)系列和水樣在20 ～ 30攝氏度水浴中顯色15min。 在配制鉬酸銨溶液時(shí)不應(yīng)將其緩緩倒入***溶液中，福建優(yōu)良總磷分析儀哪家強(qiáng)，如果這樣做，反而會使顯色不充分。福建優(yōu)良總磷分析儀哪家強(qiáng)

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鉬酸銨分光光度法GB 11893~89 主題內(nèi)容與適用范圍： 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用 過***鉀（或 硝酸－ 高氯酸）為 氧化劑，將未經(jīng)過濾的水樣消解，用 鉬酸銨分光光度測定總磷的方法?？偭装ㄈ芙獾?、顆粒的、有機(jī)的和 無機(jī)磷。本標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、污水和 工業(yè)廢水。取25mL試料，本標(biāo)準(zhǔn)的比較低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。 原理： 在中性條件下用 過***鉀（或硝酸－ 高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為 正磷酸鹽。在酸性介質(zhì)中， 正磷酸鹽與 鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物。

我國在總磷總氮在線監(jiān)測方面的技術(shù)一直不是很先進(jìn)，傳統(tǒng)的監(jiān)測方法是手工采樣和實(shí)驗(yàn)室人工監(jiān)測方法，但是這個(gè)方法費(fèi)時(shí)又費(fèi)力，而且還不能有效的進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，所以我們采用的在線自動(dòng)監(jiān)測的方法。 我國積極引用國外昂貴監(jiān)測儀器，盡管**增加了監(jiān)測成本，但也取得了一定成就，隨著總氮總磷在線自動(dòng)監(jiān)測儀的***使用，我國能及時(shí)的監(jiān)測出水體的質(zhì)量和水中的總磷總氮的含量是否超標(biāo)，但是在應(yīng)用上仍有一些需要改進(jìn)的地方。 任何一件事情技術(shù)非常重要的，技術(shù)好可以保證監(jiān)測結(jié)果的正確性，降低監(jiān)測的成本，提高監(jiān)測效率。 所以在總磷總氮的在線監(jiān)測中技術(shù)無比重要，它關(guān)乎結(jié)果的正確性。不同地區(qū)的水體質(zhì)量各不相同，所以需要不同的監(jiān)測技術(shù)。江蘇高級總磷分析儀

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原理 在中性條件下，過***鉀溶液在高壓釜內(nèi)經(jīng)120℃以上加熱，產(chǎn)生如下反應(yīng)： K2S2O4+H2O→2KHSO4+[O] 從而將水中的有機(jī)磷、無機(jī)磷、懸浮物內(nèi)的磷氧化成正磷酸。 在酸性介質(zhì)中，正磷酸與鉬酸銨反應(yīng)，在銻鹽存在下塵成磷鉬雜多酸后，立即被抗壞血酸還原，生成藍(lán)色的絡(luò)合物，在880nm和700nm波長下均有比較大吸收度。 ***(H2SO4，A.R）ρ=1.84 (1+1)***：?。?.1）***與水等體積混合 過***鉀，50g/L溶液： 將5g過***鉀（K2S2O8，A.R）溶于水并稀釋至100ml。 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸（C6H8O6，C.P.）于水中，并稀釋至100ml。此溶液儲于棕色的試劑瓶中，在冷處可穩(wěn)定幾周。如不變色可長時(shí)間使用。福建優(yōu)良總磷分析儀哪家強(qiáng)

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