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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價,8-羥基喹啉
***更新:2020-12-25 00:22:44
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當(dāng)前位置:首頁?產(chǎn)品供應(yīng)?化工?其他未分類?濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價 服務(wù)至上 上海北倉化工科技供應(yīng)
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通過8-羥基喹啉改性提高環(huán)氧富鋅涂層的保護(hù)性能: 利用電化學(xué)阻kang、紅外光譜、電鏡等方法研究了8-羥基喹啉改善環(huán)氧富鋅涂層性能的作用。在環(huán)氧富鋅涂層中用5%的8-羥基喹啉替代鋅粉后,鋅粉溶解反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct增加,且鋅粉/溶液界面雙電層電容Qdl降低,表明鋅粉的反應(yīng)過程被阻礙,因此,雖然涂層中鋅粉的含量有所降低,但是鋅粉的陰極保護(hù)作用時間卻明顯延長。另一方面,8-羥基喹啉改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強(qiáng),濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價。上述兩方面的作用,濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價,可以明顯改善涂層的保護(hù)性能,濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價,延長涂層壽命。8-羥基喹啉普遍用于金屬的測定和分離。濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價
二氧化鈦改性8-羥基喹啉鋁對有機(jī)電致發(fā)光器件kang老化性能的提高: 以二氧化鈦改性8-羥基喹啉鋁復(fù)合材料(TiO2-Alq3)為發(fā)光層制備了有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)。在器件未封裝條件下,復(fù)合材料TiO2-Alq3制備的器件較純Alq3制備的器件kang老化性能有所提高。通過化學(xué)計量比調(diào)控,當(dāng)鈦酸四丁酯與硫酸鋁的投料比為1∶10時制備的復(fù)合材料TiO2-Alq3可獲得kang老化性能比較好的OLED器件。在空氣中老化48h后,該器件亮度仍保持在起始亮度的89.7%,電流效率保持在起始值的76.6%,而純Alq3制備的OLED器件在同樣測試條件下已失活。濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價8-羥基喹啉不溶于水和**,溶于乙醇、**、氯仿、苯或稀酸,能升華。
喹啉類化合物可用于制取醫(yī)藥、染料、感光材料、橡膠、溶劑和化學(xué)試劑等。喹啉在醫(yī)藥上主要用于制造煙酸系、8-羥基喹啉系和奎寧系三大類藥物。煙酸系藥物有煙酸胺、強(qiáng)心劑、**和治絳蟲病藥;8-羥基喹啉系可用于制造醫(yī)治阿米巴蟲病用藥和創(chuàng)傷消毒劑,以及防霉劑和紡織助劑等;伯氨奎寧、氯化奎寧和羥氨奎寧則是合成的治瘧疾有效藥。異喹啉可用于制造殺蟲劑、抗瘧藥、橡膠硫化促進(jìn)劑和測定稀有金屬用的化學(xué)試劑。甲基喹啉可用于制造彩色膠片增感劑和染料,還可作為溶劑、浸漬劑、腐蝕阻抑劑、奎寧系藥物和殺蟲劑等。喹啉類化合物的提取工藝見重吡啶精制。
如何測定8-羥基喹啉(C9H7NO)含量:稱取0.150g試樣,稱準(zhǔn)至0.0001g。溶于15mL95%乙醇中,加20mL鹽酸溶液(20%)及30mL水,搖勻,在振搖下滴加所需理論量(約41mL)的溴滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/6KBrO3)=0.1mol/L],并過量2mL。于溶液中加2g碘化鉀,搖勻,立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定,近終點時加3mL淀粉指示液(10g/L),繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失。8-羥基喹啉(C9H7NO)含量按下式計算: X=(V1·c1-V2·c2)×0。03629×100 m 式中:X----8-羥基喹啉之百分含量,%; V1----溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之用量,mL; c1----溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之濃度,mol/L; V2----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之用量,mL; c2----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之濃度,mol/L; m----試樣質(zhì)量,g; 0.03629----與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)?以克表示的8-羥基喹啉的質(zhì)量。8-羥基喹啉的表征:在乙酸一鹽酸水溶液中,以鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚和丙烯醛為原料,合成了8-羥基喹啉。
恒電位法電沉積聚8-羥基喹啉薄膜: 采用恒電位法在鍍鎳工件表面制備聚8-羥基喹啉薄膜。研究了沉積電位、8-羥基喹啉濃度、NaOH濃度、沉積時間等工藝條件對薄膜耐蝕性的影響。分別采用鹽水周浸泡試驗、三氯化鐵縫隙試驗和Tafel極化曲線法對比研究了恒電位法電沉積試樣、循環(huán)伏安法電沉積試樣和空白工件的耐蝕性。采用掃描電鏡表征了聚8-羥基喹啉薄膜的表面形貌。恒電位法沉積的較佳工藝條件為:8-羥基喹啉2mmol/L,NaOH0.4mol/L,電位0.5V,時間300s,室溫。采用較好的工藝所得薄膜的耐蝕性略優(yōu)于循環(huán)伏安法試樣,遠(yuǎn)優(yōu)于空白工件。如可用高效液相色譜與光度法的聯(lián)用,就可用8-羥基喹啉作試劑,于254nm波長下,同時測定一些無機(jī)離子。濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價
8-羥基喹啉如果抽提的有機(jī)苯酚是黃色說明所有的VDR都已經(jīng)除去。濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價
8-羥基喹啉毒理學(xué)數(shù)據(jù):1、急性毒性:大鼠經(jīng)口LD50:1200 mg/kg;小鼠經(jīng)口LC50:20 mg/kg;大鼠腹腔LD:43 mg/kg;小鼠皮下LCLo:83600 ug/kg.2、吸入毒性:大鼠:>1210 mg/m3/6H該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。.由鄰氨基苯酚經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得。將甘油加入耐酸反應(yīng)鍋內(nèi),在攪拌下緩緩加入濃硫酸,同時將鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚依次加入,發(fā)煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃,停止加熱,自然升溫至140℃,待溫度回降至136℃。將其余的發(fā)煙硫酸繼續(xù)加入,溫度保持在137℃。加酸結(jié)束后,保溫4h,冷卻至100℃以下,抽入盛放10倍量水(按鄰氨基苯酚計)的耐酸鍋中,攪拌,加熱至75-80℃,用30%的氫氧化鈉溶液中和至pH為7-7.2。趁熱放出沉淀物,冷卻成塊狀,經(jīng)減壓升華,得8-羥基喹啉成品。濟(jì)南8-羥基喹啉現(xiàn)價
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2546181.html
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