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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:金華北京RNA提取試劑,RNA提取試劑
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詳細(xì)說明
酵母RNA的提取方法:濃鹽法。酵母菌外層是厚達(dá) 1.2μm 的細(xì)胞壁,其化學(xué)成分 是葡聚糖(30-40%)和甘露聚糖(30%),此外,脂類8.5-13.5%,蛋白質(zhì) 6-8%,還含有幾丁質(zhì),酵母菌的葡聚糖,分子是為 240000 道爾頓,是一種分枝聚合物,葡聚糖與甘露糖之間由蛋白質(zhì)維系起來。近 10% 的甘露聚糖的側(cè)鏈通過磷酸二酯鍵與磷酸邊接,所有這些連接方式都使得酵母提取物首要的也是關(guān)鍵的是如何破壞細(xì)胞壁。破壁方法有自溶破壁、酶法破壁等多種方法,而用高濃度鹽溶液處理,同時加熱,以改變細(xì)胞的通透性,就可以使核酸從細(xì)胞內(nèi)釋放出來。由于 RNA 鈉鹽易溶于水, 在含鹽的菌體溶液中, RNA 有較高的溶解度, 這樣, 通過控制溫度使蛋白質(zhì)變性沉淀,通過離心將 RNA 及蛋白質(zhì)和脫核酵母菌體分離, 從而達(dá)到提取之目的,金華北京RNA提取試劑。其中食鹽起到自溶促進(jìn)劑,金華北京RNA提取試劑,金華北京RNA提取試劑,以及防腐與脫臭的作用。以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調(diào)節(jié)基因表達(dá)。金華北京RNA提取試劑
Trizol法是一種新型總RNA抽提試劑,內(nèi)含異硫氰酸胍等物質(zhì),能迅速破碎細(xì)胞,壓制細(xì)胞釋放出的核酸酶。雖然Trizol里面含有RNA酶壓制劑的,1ml的Trizol一般較多只能裂解100mg的組織。但是如果組織過量,Trizol無法完全浸潤組織無法完全裂解組織,多余組織內(nèi)的RNA酶等物質(zhì)會導(dǎo)致RNA的降解。這是RNA降解的很重要的原因。同時,由于RNA容易降解,在實驗過程中一般都要求口罩的,避免組織的污染。同時選用的無RNA酶的進(jìn)口泵頭、EP管以及DEPC水,在提取過程中,一定要時刻提醒自已RNase Free-RNase Free-RNase Free,實驗就成功一半啦~金華北京RNA提取試劑用于各種植物、動物、微生物的RNA提取,在每個試劑盒里都有一份說明使用說明書。
核糖核酸RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補配對原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息傳遞過程中的橋梁。tRNA的功能是攜帶符合要求的氨基酸,以mRNA為模板,合成蛋白質(zhì)。核糖核酸由至少幾十個核糖核苷酸通過磷酸二酯鍵連接而成的一類核酸,因含核糖而得名,簡稱RNA。RNA普遍存在于動物、植物、微生物及某些病菌和噬菌體內(nèi)。RNA和蛋白質(zhì)生物合成有密切的關(guān)系。RNA是以DNA的一條鏈為模板,以堿基互補配對原則,轉(zhuǎn)錄而形成的一條單鏈,主要功能是實現(xiàn)遺傳信息在蛋白質(zhì)上的表達(dá),是遺傳信息向表型轉(zhuǎn)化過程中的橋梁。在此過程中,轉(zhuǎn)運RNA(Transfer RNA,tRNA)是攜帶與三聯(lián)體密碼子對應(yīng)的氨基酸殘基與正在進(jìn)行翻譯的mRNA結(jié)合,而后核糖體RNA(Ribosomal RNA,rRNA)將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進(jìn)而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。
植物、動物、人類都存在RNA干擾現(xiàn)象,這對于基因表達(dá)的管理、參與對病菌傳染的防護(hù)、控制活躍基因具有重要意義。RNA干擾是一個生物過程,在這個過程中雙鏈RNA以一種非常明確的方式壓制了基因表達(dá)。自1998年發(fā)現(xiàn)以來,RNA干擾已經(jīng)作為一種強大的“基因沉默”技術(shù)而出現(xiàn)。RNA干擾作為研究基因運行的一種研究方法已被普遍應(yīng)用于基礎(chǔ)科學(xué),它可能在將來產(chǎn)生更多更新的醫(yī)治方法。科學(xué)家認(rèn)為,RNA干擾技術(shù)不僅是研究基因功能的一種強大工具,不久的未來,這種技術(shù)也許能用來直接從源頭上讓致病基因“沉默”,以醫(yī)治病癥甚至一些病,在農(nóng)業(yè)上也將大有可為。帶口罩、帽子,屏住呼吸、不說話,帶乳膠手套并要時常更換。
細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核RNA提取試劑盒特點:1.有效分離和提取細(xì)胞質(zhì)RNA,與細(xì)胞核RNA。2.方便快捷的離心柱操作方式。3.提取的RNA,品質(zhì)高,產(chǎn)量多。4.試劑盒不含苯酚,可提取所有RNA(含MicroRNA)。5.純化的RNA可用于任何應(yīng)用,包括RT-PCR,qRT-PCR,RNA-Seq,陣列等。6.細(xì)胞質(zhì)RNA不含DNA,可直接用于RT-PCR / qRT-PCR。7.試劑盒可用于哺乳動物細(xì)胞或者組織樣品的提取。在某些情況下,研究者們更希望能夠提取特定分餾的RNA,而不是總RNA。例如,在一些表達(dá)譜研究中,較好能夠提取成熟的細(xì)胞質(zhì)(Cytoplasmic)RNA?;蛘?,在研究分析未剪接的RNA前體時,提取細(xì)胞核(Nuclear )RNA會是一個更好的選擇。然而,市面上絕大多數(shù)廠家只能為您分別提供2種試劑盒來提取細(xì)胞質(zhì)與細(xì)胞核的RNA,不僅費用高昂,而且浪費大量的材料與時間。快速程序在25-40分鐘內(nèi)提供高質(zhì)量的總RNA。金華北京RNA提取試劑
純的RNA用RE緩沖液洗脫,不用酚提取或醇沉淀。金華北京RNA提取試劑
經(jīng)典Trizol法并不能獲得總RNA:這個事實可能會刷不少新手甚至老手的三觀,但確有實驗支持:經(jīng)典Trizol法會選擇性丟失低GC比的miRNA。這一點,源自一則作者自撤稿的故事。V. Narry Kim是韓國鼎鼎大名的美女科學(xué)家,專做RNA相關(guān)的研究,包括miRNA。幾年前她們組發(fā)現(xiàn)一個奇怪的“現(xiàn)象”,即貼壁細(xì)胞在消化之后,會有一些miRNA的豐度突然降低,看起來好像是被快速“降解”掉了,并據(jù)此寫了一篇文章發(fā)到Molecular Cell上。但很快她們就發(fā)現(xiàn),這個“現(xiàn)象”難以重復(fù):如果用Trizol做實驗,就一定是陽性結(jié)果,而用試劑盒提RNA,就重復(fù)不出來。難道是號稱能提總RNA的Trizol方案出了問題?確實如此。經(jīng)進(jìn)一步實驗后發(fā)現(xiàn),經(jīng)典的Trizol方案會使得低GC比的miRNA丟失。金華北京RNA提取試劑
蘇州君欣生物科技有限公司擁有蘇州君欣生物科技有限公司的經(jīng)營范圍包括原代細(xì)胞的定制以及相關(guān)產(chǎn)品的配套銷售與服務(wù),干細(xì)胞染色體核型分析與鑒定、無血清細(xì)胞培養(yǎng)基以及無血清細(xì)胞凍存等系列產(chǎn)品的生產(chǎn)與銷售,動物疾病模型的構(gòu)建以及藥物效果的驗證等領(lǐng)域。等多項業(yè)務(wù),主營業(yè)務(wù)涵蓋原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型。目前我公司在職員工以90后為主,是一個有活力有能力有創(chuàng)新精神的團(tuán)隊。蘇州君欣生物科技有限公司主營業(yè)務(wù)涵蓋原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型,堅持“質(zhì)量保證、良好服務(wù)、顧客滿意”的質(zhì)量方針,贏得廣大客戶的支持和信賴。公司憑著雄厚的技術(shù)力量、飽滿的工作態(tài)度、扎實的工作作風(fēng)、良好的職業(yè)道德,樹立了良好的原代細(xì)胞,無血清細(xì)胞凍存液,干細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,動物疾病模型形象,贏得了社會各界的信任和認(rèn)可。
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