原子吸收光譜儀配件的根本原理儀器從光源輻射出具有待測元素特征譜線的光，經(jīng)過試樣蒸氣時被蒸氣中待測元素基態(tài)原子所吸收，由輻射特征譜線光被削弱的程度來測定試樣中待測元素的含量。原子吸收光譜儀配件的使用因原子吸收光譜儀的活絡(luò)、準(zhǔn)確、簡潔等特點，現(xiàn)已多用于冶金、地質(zhì)、采礦、石油、輕工、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥、衛(wèi)生，高校原子吸收分光光度計差價，高校原子吸收分光光度計差價，高校原子吸收分光光度計差價、食物及環(huán)境監(jiān)測等方面的常量及微痕量元素剖析。原子吸收光譜法是根據(jù)從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射經(jīng)過樣品蒸氣時,被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,根據(jù)輻射強度的削弱程度以求得樣品中待測元素的含量。原子吸收分光光度計主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析。高校原子吸收分光光度計差價

原子吸收分光光度計做火焰剖析時，如果發(fā)生回火，應(yīng)立即封閉燃氣，避免引起傷害，確保人身和產(chǎn)業(yè)的安危。然后再將儀器開關(guān)、調(diào)節(jié)設(shè)備恢復(fù)到發(fā)動前的狀況，待查明回火原因并采納相應(yīng)措施后再持續(xù)使用。在做石墨爐剖析時，如遇到突然停水，應(yīng)敏捷切斷主電源，避免燒壞石墨爐。儀器工作時，如果遇到突然停電，此刻如正在做火焰剖析，則應(yīng)敏捷封閉燃氣;若正在做石墨爐剖析時，則敏捷切斷主機電源;然后將儀器各部分的操控機構(gòu)恢復(fù)到停機狀況，待通電后，再按儀器的操作程序重新開啟。高校原子吸收分光光度計差價火焰原子吸收分光光度計一般不能直接分析固體樣品。

原子吸收分光光度計內(nèi)標(biāo)法是在試樣各含量不同的一系列規(guī)范試樣中，分別參加固定量的純物質(zhì)，即內(nèi)標(biāo)物。在規(guī)范條件下測定剖析元素和內(nèi)標(biāo)元素的吸光度比，以此比值對濃度作圖，制作規(guī)范曲線，在同樣條件下，測定試樣中被測元素和內(nèi)標(biāo)元素的吸光度比值，在從規(guī)范曲線上讀取對應(yīng)的濃度。長處：可以減少試驗條件按變化引起的隨機誤差，進步精細度。缺乏：需要使用雙通道原子吸收光譜儀，使用上受到限制。剖析速度快，可多元素和常量、微量元素一起進行剖析。一般的發(fā)射光譜剖析法不適用于測定樣品中含量高的元素，假如通過辦法研究滿意了準(zhǔn)確測定高含量元素的要求，則常不能滿意微量元素的需要。采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜剖析辦法成功地處理了這類問題。

原子吸收分光光度計和ICP的比較：原理：原子吸收分光光度計：經(jīng)過測定某一具有特定波長的光經(jīng)過試樣原子蒸氣后被吸收的多少來測定被測元素的含量的一種方法。選擇性強，簡潔、快速。因為其選用銳線光源，樣品不需要經(jīng)繁瑣的分離，可在同一溶液中直接測定多種元素，測定一個元素只需要數(shù)分鐘，分析操作簡潔、迅速?？垢蓴_能力強。原子吸收線數(shù)目少，光譜干擾少，一般不存在共存元素的光譜堆疊干擾。應(yīng)用范圍廣?？蓽y60多種元素；既能用于微量分析又能用于超微量分析。另外，還可用直接的辦法測定非金屬元素和有機化合物。我國在1963年開始對原子吸收分光光度計有一般性介紹。

原子吸收分光光度計安全使用的前提條件：原子吸收分光光度計是基于從光源中輻射出的待測元素的特征光波通過樣品的原子蒸氣時，被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收，使通過的光波強度削弱，依據(jù)光波強度削弱的程度，可以求出樣品中待測元素的含量。利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光光源，原子化器，光學(xué)系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析，具有靈敏度高、精確度好和選擇性好三大主要優(yōu)點。多應(yīng)用于特種氣體，金屬有機化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈，這對檢測工作帶來不便。1970年北京科學(xué)儀器廠試制成WFD-Y1型單光束原子吸收分光光度計。甲醇原子吸收分光光度計比較

原子吸收分光光度計在分析化學(xué)中的應(yīng)用未能引起重視。高校原子吸收分光光度計差價

原子吸收分光光度計運用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發(fā)射特定波長譜線的光源。原子吸收分光光度計剖析中，首要要使待測元素呈原子狀態(tài)，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去完成，這就存在理化方面的攪擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不行抱負，因而實際效果抱負的元素*30余個；因為儀器運用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮等，操作中有必要注意。靈敏度高、檢出限低由于試樣直接注入石墨管內(nèi)，樣品幾乎全部蒸騰并參與吸收試樣原子化是在惰性氣體維護下，還原性氣氛的石墨管內(nèi)進行的，有利于難熔氧化物的分化和自在原子的形成，自在原子在石墨管內(nèi)平均停留時刻長，因而管內(nèi)自在原子密度高，肯定靈敏度達10-12～10-14g。表1列出了石墨爐原子化法與火焰原子化法的靈敏度比較。高校原子吸收分光光度計差價

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