8-羥基喹啉實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析： 經(jīng)蒸餾、冷卻，紹興八羥基喹啉廠家直銷價格、抽濾后，得到淡黃色固體，稱得實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物濕重為4.16g。實(shí)驗(yàn)理論值為:3.629g，產(chǎn)率為114.63%，產(chǎn)率偏大，可能由于產(chǎn)物未烘干且為進(jìn)行重結(jié)晶，產(chǎn)品中有雜質(zhì)等原因所致。在實(shí)驗(yàn)中，紹興八羥基喹啉廠家直銷價格，兩次水蒸氣蒸餾所處的PH不同，原因是***次要除去雜質(zhì)，而第二次要得到產(chǎn)物。產(chǎn)物8-羥基喹啉既溶于酸又溶于堿。成鹽后不能被蒸出，所以第二次蒸餾前必須小心中和使PH在7~8之間，使產(chǎn)量較大。另外，由于本 實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)物具有升華性質(zhì)，而含有的固體雜質(zhì)沒有這個特征，故可以采用升華提 純，但升華時火不宜過大。8-羥基喹啉進(jìn)入普通脂質(zhì)體中會進(jìn)入產(chǎn)品的循環(huán)系統(tǒng)中，紹興八羥基喹啉廠家直銷價格，導(dǎo)致調(diào)理素、酶、學(xué)院蛋白、抗體等出現(xiàn)一定程度破裂。紹興八羥基喹啉廠家直銷價格

8-羥基喹啉金屬配合物的制備與提純： 對以8-羥基喹啉為配位體的金屬配合物合成過程中幾個重要的影響因素進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溶液的濃度、合成反應(yīng)的時間、反應(yīng)體系的pH值、反應(yīng)溫度等因素對8-羥基喹啉金屬配合物的產(chǎn)率以及發(fā)光性能有很大的影響。結(jié)果表明:當(dāng)8-羥基喹啉乙醇溶液濃度為80g/L,反應(yīng)體系pH值為7.14,溫度為70℃,反應(yīng)時間為3h時,Alq3的產(chǎn)率較高;反應(yīng)體系pH值為10,溫度為50℃,反應(yīng)時間為1h,Liq的產(chǎn)率較高;pH值為8,溫度為70℃,反應(yīng)時間為1h,Znq2的產(chǎn)率較高。紹興八羥基喹啉廠家直銷價格8-羥基喹啉加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可提高對金屬(尤其是不銹鋼)的粘接強(qiáng)度和耐熱老化性。

將鄰氨基酚、鄰硝基酚、甘油、冰乙酸混合，分次加入濃硫酸，將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流，用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應(yīng)的鄰硝基苯酚。冷卻，用氫氧化鈉溶液中和，并以水蒸氣蒸餾的方法回收，即得8-羥基喹啉。由喹啉經(jīng)磺化得到8-磺酸基喹啉，再經(jīng)過堿熔得到8-羥基喹啉堿，之后經(jīng)酸化得到8-羥基喹啉。制取工藝如下：1?；腔^程。以喹啉為原料，在攪拌條件下將原料慢慢加入到硫酸中，砂浴加熱，在100～180℃下，磺化2～3h。然后自然冷卻至室溫，再用冰水進(jìn)一步冷卻，過濾烘干，得產(chǎn)物8-磺酸基喹啉。2。堿熔過程。在攪拌條件下，慢慢將磺化品加入到熔融的堿中，在200～240℃左右熔融30～40min，冷卻后加入熱水，并加熱，使其全部溶解，冷卻至室溫后，再用稀酸中和至pH=7，待結(jié)晶析出后，抽濾，將濾餅晾干。3。蒸餾過程。將堿熔產(chǎn)品用水蒸氣蒸餾，冷卻，結(jié)晶即為產(chǎn)品8-羥基喹啉。

通過以8-羥基喹啉(8-OHQ)起始為原料合成系列喹啉衍生物,研究其在合成中的各種化學(xué)、物理性質(zhì)。由于合成路線沒有相關(guān)文獻(xiàn)報道,同時通過兩條路線合成。1)即以8-羥基喹啉起始為原料,通過在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物中間體乙酯,之后與氨乙醇溶液做氨酯交換得到衍生物中間體酰胺,隨之通過環(huán)氧氯丙烷取代上環(huán)氧得到衍生物中間體環(huán)氧,再用氨乙醇氨解得到衍生物中間體胺,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到一系列8-羥基喹啉衍生物目標(biāo)產(chǎn)物。2)即以8-羥基喹啉起始為原料在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物中間體乙酯,之后通過與1,3-二氨基-2-丙醇做氨酯交換得到衍生物中間體胺,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到8個類似8-羥基喹啉衍生物目標(biāo)產(chǎn)物,并對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行核磁和質(zhì)譜的表征。8-羥基喹啉是鹵化喹啉類藥物的中間體，也是染料、農(nóng)藥的中間體。

檢測8-羥基喹啉的高效液相色譜方法詳細(xì)過程如下： 8-羥基喹啉作為重要的有機(jī)合成中間體,常用作沉淀和分離金屬離子的沉淀劑、萃取劑和熒光分析劑。由于8-羥基喹啉及其衍生物大多數(shù)具有生物活性,因此,在醫(yī)yao工業(yè)領(lǐng)域內(nèi)的應(yīng)用也十分普遍。同時還可應(yīng)用于農(nóng)yao和染料行業(yè)。目前市銷的8-羥基喹啉,對其純度及雜質(zhì)含量都有一定的要求,所以建立一種快速、靈敏的8-羥基喹啉檢測方法是十分必要的。高效液相色譜的方法成為了檢測8-羥基喹啉含量的一種方法。如可用高效液相色譜與光度法的聯(lián)用，就可用8-羥基喹啉作試劑,于254nm波長下,同時測定一些無機(jī)離子。紹興八羥基喹啉廠家直銷價格

8-羥基喹啉不溶于水和**，溶于乙醇、**、氯仿、苯或稀酸，能升華。腐蝕性較小。紹興八羥基喹啉廠家直銷價格

8-羥基喹啉合成實(shí)驗(yàn)方法： 在圓底燒瓶中稱取9.5g無水甘油(約0.1mol)，并加入1.8g(0.013mol)鄰硝基苯酚，2.75g(05mol)鄰氨基苯酚，使混合均勻。然后緩慢加入4.5ml濃硫酸(約8g)。裝上冷凝回流凝管，在電熱套中加熱，當(dāng)溶液微沸時，立即移去火源。反應(yīng)大量放熱，待作用緩和后，繼續(xù)加熱，保持反應(yīng)物微沸1.5小時。稍冷后，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，除去未作用的鄰硝基酚。瓶內(nèi)液體冷卻后，加入6g氫氧化鈉和6ml水的溶液。再小心滴入飽和碳酸鈉溶液，使呈中性。再進(jìn)行水蒸氣蒸餾。蒸出8-羥基喹啉(約收集餾液200ml)。餾出液充分冷卻后，抽濾收集析出物，洗滌干燥粗產(chǎn)品。紹興八羥基喹啉廠家直銷價格

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