近年來,金屬有機(jī)配合物已經(jīng)成為一個(gè)熱點(diǎn)研究領(lǐng)域，淮安8-羥基喹啉怎么樣,在能源氣體儲(chǔ)存、有毒氣體吸附分離、發(fā)光材料、異相催化等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價(jià)值。本文簡(jiǎn)單介紹了配位化合物發(fā)展歷程,主要介紹了超分子配位化合物和有機(jī)金屬配合物的發(fā)現(xiàn)、合成方法以及在各個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用,引出研究目的和研究?jī)?nèi)容。本文利用六種不同的有機(jī)配體合成了三類結(jié)構(gòu)不同的配位化合物,并通過X-射線單晶衍射、紅外光譜、紫外光譜、粉末X-射線衍射、熱重分析、熒光光譜對(duì)這三類配位化合物結(jié)構(gòu)和性質(zhì)進(jìn)行表征。利用兩種8-羥基喹啉衍生物作為配體與Cr3+在溶劑熱的條件下分別構(gòu)筑了兩種超分子配位化合物，淮安8-羥基喹啉怎么樣,研究了這兩種配位化合物的熒光性質(zhì)。隨后利用有機(jī)羧酸配體合成了三種具有相似的晶體結(jié)構(gòu)有機(jī)金屬配合物,其中含有脲基的二維銅基金屬有機(jī)配合物具有優(yōu)異催化活性,特別是催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)和Knoevenagel縮合反應(yīng)，淮安8-羥基喹啉怎么樣,其催化Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)的產(chǎn)率可以達(dá)到99%,并且可以循環(huán)多次使用。8-羥基喹啉的結(jié)構(gòu)使用的是制備長(zhǎng)循環(huán)的一種方式，不過這種方式也是比較常見的一種?；窗?-羥基喹啉怎么樣

8-羥基喹啉金屬配合物的制備與提純： 對(duì)以8-羥基喹啉為配位體的金屬配合物合成過程中幾個(gè)重要的影響因素進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溶液的濃度、合成反應(yīng)的時(shí)間、反應(yīng)體系的pH值、反應(yīng)溫度等因素對(duì)8-羥基喹啉金屬配合物的產(chǎn)率以及發(fā)光性能有很大的影響。結(jié)果表明:當(dāng)8-羥基喹啉乙醇溶液濃度為80g/L,反應(yīng)體系pH值為7.14,溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為3h時(shí),Alq3的產(chǎn)率較高;反應(yīng)體系pH值為10,溫度為50℃,反應(yīng)時(shí)間為1h,Liq的產(chǎn)率較高;pH值為8,溫度為70℃,反應(yīng)時(shí)間為1h,Znq2的產(chǎn)率較高。?？谂可a(chǎn)八羥基喹啉如可用高效液相色譜與光度法的聯(lián)用，就可用8-羥基喹啉作試劑,于254nm波長(zhǎng)下,同時(shí)測(cè)定一些無機(jī)離子。

8-羥基喹啉衍生物的合成及結(jié)構(gòu)表征： 目前喹啉衍生物的合成及其生物活性的研究是化學(xué)和醫(yī)學(xué)界深入研究的熱點(diǎn)內(nèi)容之一。近幾年來合成得到的很多喹啉的衍生物因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)復(fù)雜,分子結(jié)構(gòu)特殊,越來越多地被用作為新的有機(jī)配體,和新yao中間體。其在各行各業(yè)都發(fā)揮著重要的角色,使得越來越多的科學(xué)家傾向于對(duì)它的研究。如8-羥基喹啉可以衍生出具有在殺菌,kang 菌,kang***,***鎮(zhèn)痛,kang過敏,kang抑郁,kang**和kangaizheng等生物活性和yao理活性化合物。在醫(yī)yao領(lǐng)域,喹啉衍生開始被用作kang瘧yao物,取得輝煌成績(jī),成為kang瘧yao物史上的一個(gè)重大突破,其kang瘧作用機(jī)制主要通過:改變瘧原蟲生長(zhǎng)環(huán)境阻礙溶酶體酶的活性:與DNA雙螺旋鏈相互作用或阻礙DNA和RNA聚合酶,從而阻礙原蟲增值,對(duì)瘧原蟲產(chǎn)生毒副作用。

8-羥基喹啉在無機(jī)分析中的應(yīng)用非常廣,它包括了對(duì)無機(jī)元素的檢出、各種離子及化合物的測(cè)定方法等。8-羥基喹啉還普遍用作金屬離子的萃取試劑,萃取光度試劑和許多金屬離子的沉淀劑,恰當(dāng)選擇pH和掩蔽劑,可以改善試劑的選擇性。由于8-羥基喹啉的結(jié)構(gòu),決定了它在無機(jī)分析中的普遍應(yīng)用。現(xiàn)在由于高科技的發(fā)展各種方法技術(shù)的聯(lián)用,使8-羥基喹啉在無機(jī)分析中的應(yīng)用越來越普遍。如可用高效液相色譜與光度法的聯(lián)用，就可用8-羥基喹啉作試劑,于254nm波長(zhǎng)下,同時(shí)測(cè)定一些無機(jī)離子。使檢出限達(dá)到PPb級(jí)。如Pd(60PPb)、Pt(200PPb)、Rh(200PPb)、Ir(1000PPb)、Ru(300PPb)、Os(5000PPb)。8-羥基喹啉在無機(jī)分析中的應(yīng)用非常廣,它包括了對(duì)無機(jī)元素的檢出、各種離子及化合物的測(cè)定方法等。

目前合成高分子8-羥基喹啉鋁的研究比較少,通過金屬離子與高分子配體和小分子配體同時(shí)作用,制備出以8-羥基喹啉金屬配合物為側(cè)鏈結(jié)構(gòu)的高分子，但反應(yīng)不能避免交聯(lián)，難以定量控制。以帶小。分子金屬配合物支鏈的降冰片烯作為聚合單元，采用開環(huán)易位聚合法，合成了側(cè)鏈含8-羥基喹啉鋁和鋅的高分子，由于單體是先被絡(luò)合生成金屬配合物，聚合反應(yīng)空間位阻較大，影響了單體反應(yīng)活性,不能得到高相對(duì)分子質(zhì)量的聚合物。通過多種方法合成了含8-羥基喹啉鋁的高分子,先合成含有8-羥基喹啉金屬配合物的烯類單體,再與其他單體共聚,得到以8-羥基喹啉金屬配合物為側(cè)基的高分子,但由于金屬絡(luò)合物本身阻礙聚合,難以得到高相對(duì)分子質(zhì)量的產(chǎn)物(通常小于20000)，使材料的熱力學(xué)性能下降。另外，先合成二配體8-羥基喹啉鋁的配合物(AQ2),然后與含有8-羥基喹啉配體的模板聚合物配合，得到高相對(duì)分子質(zhì)量的含8-羥基喹啉鋁配合物的聚合物，相對(duì)分子質(zhì)量上升到十幾萬，但是還是不夠理想!固體8-羥基喹啉或8-羥基喹啉溶液都是穩(wěn)定的,但應(yīng)置于暗處。淮安8-羥基喹啉怎么樣

8-羥基喹啉改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強(qiáng)?；窗?-羥基喹啉怎么樣

8-羥基喹啉生物學(xué)應(yīng)用： (1)是核糖核酸酶的部分阻礙劑，加入到含有苯酚的有機(jī)抽提緩沖液中，防止苯酚氧化生成苯醌,使用濃度通常為0.1%(1g/L)。8-羥基喹啉的加入使苯酚：氯仿呈亮黃色，有助于核酸分離純化時(shí)區(qū)分有機(jī)相和水相。與VDR結(jié)合后8-羥基喹啉從亮黃色變成深綠色。如果抽提的有機(jī)苯酚是黃色說明所有的VDR都已經(jīng)除去。 (2)普遍用于金屬的測(cè)定和分離。能與Cu+2、Mg+2、Ca+2、Sr+2、Ba+2、Zn+2、Cd+2、Al+3、Ga+3、In+3、Yt+3、La+3、Pb+2、Cr+3、Mn+2、Fe+3、Co+2、Ni+2、Pd+2等多種金屬離子絡(luò)合。淮安8-羥基喹啉怎么樣

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