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土壤蔗糖酶(S-SC)/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒 ◎概念劃分更科學(xué)、減少重復(fù)指標(biāo)的測定,節(jié)約科研經(jīng)費(fèi)。 比如土壤蔗糖酶,又稱土壤轉(zhuǎn)化酶(《土壤酶活及其研究方法》),由于測該酶在土壤中酸性條件下,酶活性比較大,又稱為土壤酸性轉(zhuǎn)化酶。 1、樣本制備: 取新鮮土樣或37度烘箱風(fēng)干樣,先粗研磨,過40目篩網(wǎng),寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家,寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家,再次研磨過60目篩網(wǎng),寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家,備用。 【注】:土壤風(fēng)干,減少土壤中水分對于實驗的干擾;土壤過粗細(xì)兩次篩,保證取樣的均勻細(xì)膩 蘇州格銳思生物科技有限公司生化試劑盒越來越受廣大科研老師歡迎,操作性強(qiáng),顯色效果明顯。寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家
相關(guān)指標(biāo):G0304F 土壤酸性磷酸酶(S-ACP)試劑盒 可見分光光度法 48樣 230 G0304W 土壤酸性磷酸酶(S-ACP)試劑盒 微板法 96樣 440 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0305F 土壤堿性磷酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒 可見分光光度法 48樣 230 G0305W 土壤堿性磷酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒 微板法 96樣 440 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0306F 土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒 可見分光光度法 48樣 230 G0306W 土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒 微板法 96樣 440 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0307F 土壤脫氫酶(S-DHA)試劑盒 可見分光光度法 48樣 580 G0307W 土壤脫氫酶(S-DHA)試劑盒 微板法 96樣 980 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0308F 土壤纖維素酶(S-CL)/羧甲基纖維素酶/內(nèi)切-β-1,4葡聚糖酶試劑盒 可見分光光度法 24樣 520 G0308W 土壤纖維素酶(S-CL)/羧甲基纖維素酶/內(nèi)切-β-1,4葡聚糖酶試劑盒 微板法 48樣 980 內(nèi)送酶標(biāo)板 寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家土壤酶的活性大致反映了某一種土壤生態(tài)狀況下生物化學(xué)過程的相對強(qiáng)度;
目前,對于土壤酶活的測定取樣是用鮮土還是風(fēng)干土的問題還存在一些爭議。
早期的土壤酶學(xué)研究多用鮮土進(jìn)行測定,認(rèn)為風(fēng)干樣本酶活性的測定結(jié)果常常偏低,所以一般推薦新鮮土樣測定酶活性,測定的結(jié)果能**自然狀態(tài)下的酶活性狀況,然而,實際工作中,用新鮮土樣分析,受到許多條件的限制。比如采樣與測定的時間間隔時間難于把握、鮮土濕度過時,過篩有一定難度,還有土壤中的其他侵入體分離問題等。
然而,風(fēng)干土更容易儲存和處理,使用風(fēng)干土壤通常也會使得重復(fù)之間的差異更小,并使更容易回到原始土壤樣本和重復(fù)酶測定。所以研究土壤酶學(xué)時廣泛應(yīng)用風(fēng)干的土樣。
但是,并不是所有的土壤酶指標(biāo)都適用,目前研究發(fā)現(xiàn)土壤脫氫酶的活性時,必須使用鮮土樣,還有測土壤硝態(tài)氮含量與銨態(tài)氮含量是也必須用鮮土樣。對于必須用鮮土的指標(biāo),**終結(jié)果表達(dá)時也是可以用干重表達(dá),需要測定土壤的含水量,換算出干重。
蘇州格銳思生物科技有限公司試劑盒采用DNS比色法,即土壤蔗糖酶催化蔗糖降解產(chǎn)生還原糖,進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸反應(yīng),生成有色氨基化合物,在540nm有特征光吸收,在一定范圍內(nèi)540nm光吸收增加速率與土壤蔗糖酶活性成正比。 相關(guān)指標(biāo): G0301F 土壤脲酶(S-UE)試劑盒 可見分光光度法 24樣 370 G0301W 土壤脲酶(S-UE)試劑盒 微板法 48樣 740 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0302F 土壤蔗糖酶(S-SC)/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒 可見分光光度法 24樣 450 G0302W 土壤蔗糖酶(S-SC)/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒 微板法 48樣 870 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0303F 土壤過氧化氫酶(S-CAT)試劑盒-可見顯色法 可見分光光度法 24樣 410 G0303W 土壤過氧化氫酶(S-CAT)試劑盒-可見顯色法 微板法 48樣 800 內(nèi)送酶標(biāo)板 土壤酶的活性與土壤理化特性,肥力狀況和農(nóng)業(yè)措施有著明顯的相關(guān)性。
光合作用是一個光生物化學(xué)反應(yīng),所以光合速率隨著光照強(qiáng)度的增減而增減。在黑暗時,光合作用停止,而呼吸作用不斷釋放CO2,隨著光照增強(qiáng),光合速率逐漸增強(qiáng),逐漸接近呼吸速率,使光合速率與呼吸速率達(dá)到動態(tài)平衡相等。同一葉子在同一時間內(nèi),光合過程中吸收的CO2與光呼吸和呼吸作用過程中放出的CO2等量時的光照強(qiáng)度,就稱為光補(bǔ)償點。植物在光補(bǔ)償點時,有機(jī)物的形成和消耗相等,不能積累干物質(zhì),而晚間還要消耗干物質(zhì),因此從全天來看,植物所需的低光照強(qiáng)度,必須高于光補(bǔ)償點,才能使植物正常生產(chǎn)。我司試劑盒廣泛應(yīng)用到農(nóng)、林、食品、環(huán)保、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。寧夏土壤蔗糖酶/酸性轉(zhuǎn)化酶試劑盒推薦廠家
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纖維素酶是能將纖維素水解的酶的統(tǒng)稱,是一類復(fù)雜的多酶體系,根據(jù)其催化反應(yīng)的功能不同可分為:內(nèi)切葡聚糖酶(EC3. 2. 1. 4)、外切葡聚糖酶 (EC3. 2. 1. 91 )又稱纖維二糖水解酶(cellobiohydrolase,CBH)[1]和 β-葡萄糖苷酶(EC3. 2. 1. 21)又稱(纖維二糖酶)[2]。它們協(xié)同作用于纖維素使其徹底降解為葡萄糖。
內(nèi)切葡聚糖酶主要作用于纖維素的非結(jié)晶區(qū),將纖維素長鏈降解為小分子纖維素或寡糖鏈;
外切葡聚糖酶又稱作纖維二糖水解酶(cellobiohydrolase,CBH),與內(nèi)切葡聚糖酶協(xié)同作用并負(fù)責(zé)降解纖維素的結(jié)晶區(qū),將纖維素鏈剝離并水解β-1,4-糖苷鍵釋放纖維二糖
β-葡萄糖苷酶不直接作用于纖維素,主要是將內(nèi)切葡聚糖酶和外切葡聚糖酶作用產(chǎn)生的寡糖鏈和纖維二糖水解為葡萄糖。
簡單概括:
纖維素酶≈內(nèi)切葡聚糖酶(EC3. 2. 1. 4)+外切葡聚糖酶 (EC3. 2. 1. 91 )+β-葡萄糖苷酶(EC3. 2. 1. 21)。
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