原子吸收分光光度計(jì)電子體系。在該體系中首要有放大器和A/D變換器等組成，其間放大器便是影響整機(jī)靈敏度和穩(wěn)定性的首要相關(guān)部件。原子吸收分光光度計(jì)輸出打印體系和數(shù)據(jù)處理體系。該體系是決定整機(jī)自動(dòng)化程度的要害部件，可以直接影響紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的質(zhì)量。原子吸收分光光度計(jì)操作注意事項(xiàng):留意進(jìn)樣針的清洗,如果是進(jìn)樣針沾污或許導(dǎo)致液體由于分子張力直接沿著進(jìn)樣針向上走,不能全部加入到管中.留意由于石墨管進(jìn)樣空大小改變，環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比,跟著加熱次數(shù)增加,會(huì)有積碳在進(jìn)樣孔結(jié)塊,導(dǎo)致孔變小,導(dǎo)致樣品加入時(shí)不能加入到管壁外面，環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比,乃至或許會(huì)呈現(xiàn)進(jìn)樣針插不進(jìn)管子。原子吸收分光光度計(jì)由于儀器使用中，環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮（俗稱(chēng)笑氣）等。環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比

電熱原子化器普遍應(yīng)用的是原子吸收分光光度計(jì)，因而原子吸收分光光度計(jì)，就有原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃～2400℃之間，后者在2900℃～3000℃之間。原子吸收分光光度計(jì)，利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種，若使用氧化亞氮—乙炔火焰，測(cè)定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差，應(yīng)用不普遍?？諝狻胰不鹧嬖游辗止夤舛扔?jì)，一般可檢測(cè)到PPm級(jí)（10-6），精密度1%左右。國(guó)產(chǎn)的原子吸收分光光度計(jì)，都可配備各種型號(hào)的氫化物發(fā)生器（屬電加熱原子化器），利用氫化物發(fā)生器，可測(cè)定砷（As）、銻（Sb）、鍺（Ge）、碲（Te）等元素。一般靈敏度在ng/ml級(jí)（10-9），相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差2%左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定。中端原子吸收分光光度計(jì)排行原子吸收分光光度計(jì)通過(guò)其原子蒸汽，測(cè)定其吸光度的裝置稱(chēng)為原子吸收分光光度計(jì)。

原子吸收分光光度計(jì)在日常作業(yè)中應(yīng)經(jīng)常檢查乙炔鋼瓶與減壓閥連接是否結(jié)實(shí)無(wú)漏氣。留意燃燒、關(guān)火次序。燃燒后操作人員不得離開(kāi)！在當(dāng)天不必儀器操作時(shí),請(qǐng)將乙炔管道里的剩下氣體燃燒完，即直接關(guān)乙炔總開(kāi)關(guān)再管空氣。帶石墨爐的儀器必定要留意用電安全,因?yàn)闀?huì)運(yùn)用380V動(dòng)力電，加熱時(shí)瞬間會(huì)發(fā)生很大的電流,所以在石墨爐處于作業(yè)狀況時(shí)，不要直接觸碰爐體部分，避免造成風(fēng)險(xiǎn).在做試驗(yàn)時(shí)隨時(shí)調(diào)查氬氣的總壓力和內(nèi)氣流量計(jì)的流量,以確保石墨管可以長(zhǎng)期運(yùn)用和試驗(yàn)的準(zhǔn)確和一致性。

原子吸收分光光度計(jì)作業(yè)曲線一向不穩(wěn)定，熒光值穩(wěn)定性差，讀書(shū)單方向加大或削減，或停止一會(huì)后持續(xù)作業(yè)，讀數(shù)變大超差?？赡苄纬傻脑蚴菬衾匣?，空心陰方燈不穩(wěn)，發(fā)射光的強(qiáng)度有隨溫度增高而加大或變小的漂移現(xiàn)象，消除的辦法是用反向電流予以激發(fā)，改進(jìn)性能，激發(fā)無(wú)效果，予以換燈。此外，鹽酸、容器、水污染，取主規(guī)范溶液時(shí)的偶然誤差也是形成作業(yè)曲線線性關(guān)系差的原因。電壓缺乏，點(diǎn)火電路絲氧化變細(xì)，KBH4寄存時(shí)間過(guò)久或量少，樣品溶液酸度不夠。掃除辦法是使用穩(wěn)壓器確保220V供電，替換電爐絲，從頭配制KBH4，調(diào)大鹽酸濃度。1970年北京科學(xué)儀器廠試制成WFD-Y1型單光束原子吸收分光光度計(jì)。

微量元素分析儀廠家生產(chǎn)的微量元素分析儀技術(shù)參數(shù)：1、設(shè)備裝備：雙通道譜、溶出同測(cè)工作站。2、檢測(cè)辦法：選用衛(wèi)生部規(guī)范辦法微分電位溶出法檢測(cè)鉛、銅、鎬；選用譜法檢測(cè)鋅、鐵、鈣、鎂、等微量元素。3、標(biāo)本：全血、血清、頭發(fā)。4、技術(shù)目標(biāo)電位溶出極譜。檢測(cè)下限<0.1μg/L【對(duì)Pb（l）】<5×10-8m0l/L重復(fù)性誤差RSD<3RSD<1校準(zhǔn)曲線的度RSD<8RSD<2線性關(guān)系R>0.9990R≥0.9990。5、可檢測(cè)鋅、鐵、鈣、鎂、鏢、鉛、銅、鎬八項(xiàng)微量元素。6、雙通道且可一同測(cè)量，一個(gè)通道檢測(cè)鉛銅，另一個(gè)通道檢測(cè)鋅鐵鈣鎂鏢。原子吸收分光光度計(jì)精密度1%左右。常見(jiàn)原子吸收分光光度計(jì)經(jīng)銷(xiāo)商

原子吸收分光光度計(jì)能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比

原子吸收分光光度計(jì)程序升溫的條件選擇：在原子吸收分光光度計(jì)中，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行，以避免試液飛濺?；一囊鈭D是除去基體和局外組分，在保證被測(cè)元素沒(méi)有丟失的前提下應(yīng)盡或許運(yùn)用較高的灰化溫度。原子化溫度的選擇原則是，選用達(dá)到很大吸收信號(hào)的很低溫度作為原子化溫度。原子化時(shí)間的選擇，應(yīng)以保證完全原子化為準(zhǔn)。原子化階段停止通維護(hù)氣，以延伸自由原子在石墨爐內(nèi)的平均停留時(shí)間。除殘的意圖是為了消除殘留物發(fā)生的記憶效應(yīng)，除殘溫度應(yīng)高于原子化溫度。環(huán)境檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性?xún)r(jià)比

上海儀電分析儀器有限公司致力于儀器儀表，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高品質(zhì)管理的追求。公司自創(chuàng)立以來(lái)，投身于分光光度計(jì)，氣相色譜，原子吸收，食品安全，是儀器儀表的主力軍。儀電分析致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對(duì)用戶(hù)產(chǎn)品上的貼心，為用戶(hù)帶來(lái)良好體驗(yàn)。儀電分析始終關(guān)注儀器儀表市場(chǎng)，以敏銳的市場(chǎng)洞察力，實(shí)現(xiàn)與客戶(hù)的成長(zhǎng)共贏。

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