單道流動注射分析法這種方法是簡單，也是較常用的FIA方法。多道流動注射分析法：當(dāng)兩種以上的試劑混合后會發(fā)生化學(xué)變化時(shí)，可采用這種方法，浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷。各種試劑可以在不同時(shí)間，不同合并點(diǎn)加入到管路中，后面進(jìn)入流通流進(jìn)行檢測合并帶法：合并帶法是采用多道注射閥同時(shí)分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進(jìn)，并在適合電匯合成兩者的合并帶，浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，較大的節(jié)省試劑，浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷。雙注樣法：雙注樣法是利用雙通道同步注入閥將試樣溶液分別同時(shí)注入到兩種不同流路的載流中。流動分析儀因試劑和待測樣的加入量準(zhǔn)確，顯色時(shí)間、溫度等顯色反應(yīng)條件控制一致。浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷

在整個水中總氮測量的過程中，可以采用UV消化器進(jìn)行分解，尤其是對于其中的硫酸鹽進(jìn)行系統(tǒng)化的分析，這樣才能夠確保樣品中的有機(jī)和無機(jī)硫酸鹽進(jìn)行轉(zhuǎn)化和分析，從而進(jìn)一步提高整個測量的質(zhì)量和水平。在整個連續(xù)流動分析法應(yīng)用的過程中，需要使用的儀器和試劑主要包括了AA3連續(xù)流動分析儀器、AA3UV測定消化器以及化學(xué)反應(yīng)模塊和過濾光片。在整個連續(xù)流動分析的過程中，相關(guān)技術(shù)人員作為整個工作的重要組成部分，在其中發(fā)揮了十分重要的作用，但是就目前而言，我國很多技術(shù)操作人員自身素質(zhì)和能力有待完善，不僅沒有經(jīng)過專業(yè)化的培訓(xùn)就直接上崗，同時(shí)也無法滿足監(jiān)測的實(shí)際需求，對于整個操作試驗(yàn)的流程和環(huán)節(jié)掌握不到位，從而嚴(yán)重降低了整個水中總氮的測量效果，影響了測量的質(zhì)量和水平。浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷流動注射分析儀可提高工作效率，適用于生活飲用水分析。

將電腦、網(wǎng)絡(luò)路由器和儀器檢測通道電源開啟，待電腦操作界面開啟后，雙擊軟件快捷方式或軟件文件夾主程序文件，軟件開啟后，查看所要使用對應(yīng)方法儀器通道在軟件通道顯示狀態(tài)欄中的對應(yīng)編號是否有顏色顯示，若正常，點(diǎn)擊對應(yīng)編號，進(jìn)入使用界面試劑配制不同檢測通道請參閱各自的試劑配制及故障排查部分操作規(guī)程，注意試劑溶液使用前都需要進(jìn)行10～15分鐘脫氣處理。管路沖洗開始樣品檢測之前，需要將進(jìn)樣針及試劑毛細(xì)管放入對應(yīng)試劑瓶中，將泵管卡好，蠕動泵壓塊放下并扣緊(需要注意定期更換泵管的使用位置，若長時(shí)間使用泵管的某一段位置，容易造成泵管局部疲勞），點(diǎn)擊軟件清洗功能鍵，保持默認(rèn)轉(zhuǎn)速35r/min，清洗時(shí)間300～600秒（5～10分鐘），清洗運(yùn)行中應(yīng)注意檢查流通池內(nèi)是否有氣泡，清洗同時(shí)可以進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)系列及樣品設(shè)置，及樣品放置1.4樣品設(shè)置在樣品檢測欄區(qū)域。

單道流動注射分析法這種方法是簡單，也是較常用的方法。多道流動注射分析法當(dāng)兩種以上的試劑混合后會發(fā)生化學(xué)變化時(shí)，可采用這種方法。各種試劑可以在不同時(shí)間，不同合并點(diǎn)加入到管路中，后面進(jìn)入流通流進(jìn)行檢測。合并帶法是采用多道注射閥同時(shí)分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進(jìn)，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，較大的節(jié)省試劑。還可以采用斷續(xù)流動法的合并帶體系。當(dāng)試樣從S注入載流時(shí)（載流為水和緩沖液），啟動泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試樣帶推進(jìn)到距合并點(diǎn)某一位置上，由計(jì)時(shí)器T停閉泵I，并啟動泵Ⅱ，繼續(xù)推進(jìn)載流，并同時(shí)加入試劑R，當(dāng)試樣帶全部通過合并點(diǎn)后，又啟動泵I，停閉泵Ⅱ。連續(xù)流動分析儀設(shè)計(jì)了新的地表水監(jiān)測技術(shù)。

流動注射分析儀在2～50 μg/L 線性區(qū)間內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，呈現(xiàn)出較高的精密度、準(zhǔn)確度和較低的檢出限。與傳統(tǒng)的4-氨基安替比林萃取分光光度法相比，有快速分析、自動化、重現(xiàn)性好、樣品和試劑消耗量低的特點(diǎn)，流動注射分析儀適合測定大批量樣品。文獻(xiàn)報(bào)道，4-氨基安替比林萃取分光光度法是實(shí)驗(yàn)室常用測定揮發(fā)酚的方法，該方法需要的儀器設(shè)備簡單，適合基層實(shí)驗(yàn)室，但因手工操作、速度慢，方法的關(guān)鍵步驟萃取采用人工手動振搖，振搖過程中分液漏斗下口旋塞處易滲漏，且振搖力度、時(shí)間控制難以保持一致性，故數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。而流動注射分析儀省去了人工蒸餾和萃取等操作步驟，避免了人為因素干擾，減少完成實(shí)驗(yàn)需耗費(fèi)的時(shí)間與人力且效率高，不需要使用三氯甲烷，對于環(huán)境和實(shí)驗(yàn)者的安全性較高，同時(shí)可提高工作效率，適用于生活飲用水分析。流動分析儀的雙量程測量實(shí)現(xiàn)了高、低濃度可通過不同的進(jìn)樣管進(jìn)行測量。山東Futura流動分析儀價(jià)格是多少

流動注射分析儀由進(jìn)樣器、蠕動泵、化學(xué)反應(yīng)單元、檢測器及A/D轉(zhuǎn)換器等組成。浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷

進(jìn)樣量、采樣時(shí)間的影響只需了解大致范圍、無需準(zhǔn)確測量的樣品,其樣品采集時(shí)間、探針清洗時(shí)間可設(shè)置為較小值,以提高效率,加快分析速度。同一批分析樣品若來源復(fù)雜,待測物濃度相距較遠(yuǎn),為避免交叉污染、清洗時(shí)間和采樣時(shí)間可略長一些,必要時(shí)需用不同的校準(zhǔn)曲線分別校正、分別測定以保證數(shù)據(jù)質(zhì)量。分析濃度在檢測限附近的的低含量樣品(如海水、飲用水),需選擇低濃度校準(zhǔn)曲線,同時(shí)適當(dāng)增加進(jìn)樣管長度、延長采樣時(shí)間,多次測量以減少偶然誤差。高含量樣品分析可選擇較短的進(jìn)樣管長度或微量進(jìn)樣管,若濃度超出校準(zhǔn)曲線較高點(diǎn),則不能將曲線外延,只能選用自動或手工稀釋。為減小自動稀釋產(chǎn)生的誤差,通常一個樣品選擇兩三個不同的稀釋倍數(shù),取其平均值。后面的分析數(shù)據(jù)須有較好的精密度,否則只能采用手工稀釋方法。浙江連續(xù)流動分析儀廠家直銷

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