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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:天津壓縮空氣檢測,壓縮空氣
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詳細(xì)說明
壓縮空氣檢測流程如下: 1.開啟壓縮空氣系統(tǒng),穩(wěn)定運(yùn)行一段時間后,將壓縮空氣總出氣口或使用點(diǎn)接上**的壓縮空氣測試儀,接通壓縮空氣,將壓力調(diào)整至3bar,將油份檢測盒接入壓縮空氣測試儀,同時打開計(jì)時器,計(jì)時測量時間為5分鐘,取下油份檢測盒,移走油份檢測盒上的保護(hù)膜,記錄油份含量。每個取樣點(diǎn)測試3次。油份含量≤0.1mg/m3。 2. 水份測試時,將壓縮空氣測試點(diǎn)接上**儀并開機(jī),打開壓縮空氣閥門,觀察**測試儀讀數(shù),待讀數(shù)穩(wěn)定后,記錄數(shù)據(jù),天津壓縮空氣檢測。每個取樣點(diǎn)每天測試1次,共3次。** ≤-46℃(水份含量≤100mg/m3)。 3. 測試完成后,將壓縮空氣系統(tǒng)的水份和油份確認(rèn)數(shù)據(jù)記錄在數(shù)據(jù)收集表中,天津壓縮空氣檢測,天津壓縮空氣檢測。進(jìn)行核實(shí)判定,壓縮空氣測試目的:證明壓縮空氣的水份油分等在可接受的范圍內(nèi),符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。壓縮空氣粉塵濃度檢測報告,找微譜。天津壓縮空氣檢測
壓縮空氣檢測方法:化學(xué)指示管法 使用化學(xué)指示管法原理生產(chǎn)儀器的主要是美國的江森自控和德國的德爾格。江森自控的油份指示儀內(nèi)裝有檢氣劑,與油發(fā)生反應(yīng)形成著色層,根據(jù)色層顏色的深淺或變色層的長度進(jìn)行定量分析。德爾格的檢油管法是將油霧捕集到檢油管指示層,在催化劑作用下與檢油管中的濃1產(chǎn)生黑色產(chǎn)物,色深與含油量存在相關(guān)性,通過比色來檢測空氣中的含油量,該方法一般只判斷含油量是否大于某值,不能得出具體數(shù)值。該方法取樣簡單,但時間偏長,只能檢測到油含量的大概范圍,而沒有具體數(shù)值。天津壓縮空氣檢測壓縮空氣濕度測試,找微譜。
壓縮空氣檢測方法:粒徑譜儀法 粒徑譜儀是一種利用光的散射原理對懸浮顆粒進(jìn)行計(jì)數(shù)的儀器,所以不能區(qū)分懸浮油和固體顆粒。但該方法可以用于特定氣體(例如只含有油顆粒)的含油量測量,其1優(yōu)點(diǎn)是測量速度快,可以實(shí)時測量。所以該方法1用在試驗(yàn)臺上,例如在過濾器的性能試驗(yàn)臺上,預(yù)先將壓縮空氣的固體顆粒去除,再人為增加油份,用粒徑譜儀測量過濾器前后的懸浮油含量,以測量過濾器的過濾效率,方便可靠。微譜環(huán)境在蘇州、上海、昆山等地建有實(shí)驗(yàn)室,在廣州、南京、成都、濟(jì)南、青島等地設(shè)有業(yè)務(wù)咨詢辦事處,微譜環(huán)境的客戶 遍布中國30多個省市,服務(wù)客戶超過5000家,為各類工業(yè)企業(yè)、環(huán)保機(jī)構(gòu)和科研單位提供 檢測、分析和咨詢服務(wù)。
隨著制藥生產(chǎn)技術(shù)的不斷升級,潔凈壓縮空氣作為工藝源氣越來越1地應(yīng)用于社會的各行各業(yè),除了藥品制造,潔凈壓縮空氣還大量應(yīng)用于諸如啤酒釀造等食品加工行業(yè)中。因直接接觸原輔料或內(nèi)包裝材料,壓縮空氣源微生物限度達(dá)標(biāo)與否成為直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的重要因素。其中《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)第二十五條就明確指出“與藥品直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣和惰性氣體應(yīng)經(jīng)凈化處理,符合生產(chǎn)要求”,但直到目前,國內(nèi)外還沒有統(tǒng)一法定的醫(yī)藥級壓縮空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),各企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和制備技術(shù)參差不齊,嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量。潔凈壓縮空氣的檢測,找微譜。
壓縮空氣中混入的塵埃、水分等,極易對藥品物料造成嚴(yán)重的污染,因此,為了滿足GMP的要求,制藥行業(yè)必須定期進(jìn)行壓縮空氣檢測和驗(yàn)證,以證明壓縮空氣的油份、水份等檢測項(xiàng)目在可接受的范圍內(nèi),符合2010版GMP對壓縮空氣質(zhì)量的要求。 壓縮空氣檢測 壓縮空氣,就是通過空氣壓縮機(jī)使大氣壓力的空氣體積縮小、壓力提高后的空氣。壓縮空氣清晰透明,輸送方便,1無害,1應(yīng)用于石油、化工、電力、食品、醫(yī)藥等等行業(yè)。是藥品生產(chǎn)中重要的動力能源,用于配制、灌封、發(fā)酵、結(jié)晶、干燥、過濾等生產(chǎn)工藝流程之中。 但由于混合在壓縮空氣中的油蒸氣聚集到一定程度就會改變氣孔的狀況,甚至堵塞閥門密封圈等,也會形成易爆易燃源,而且在藥品生產(chǎn)的某些生產(chǎn)環(huán)節(jié)中,壓縮空氣與藥品直接接觸,其品質(zhì)會嚴(yán)重影響藥品質(zhì)量,因此,壓縮空氣檢測在制藥行業(yè)中非常重要。壓縮空氣油分監(jiān)測,找微譜。天津壓縮空氣檢測
壓縮空氣塵埃粒子檢測,找微譜。天津壓縮空氣檢測
壓縮空氣檢測標(biāo)準(zhǔn) GB/T 13277.1-2008 壓縮空氣 第1部分:污染物凈化等級 GB/T 13277.2-2015 壓縮空氣 第2部分:懸浮油含量測量方法 GB/T 13277.3-2015 壓縮空氣 第3部分:濕度測量方法 GB/T 13277.4-2015 壓縮空氣 第4部分:固體顆粒測量方法 GB/T 30475.1-2013 壓縮空氣過濾器 試驗(yàn)方法 第1部分:懸浮油 GB/T 30475.2-2013 壓縮空氣過濾器 試驗(yàn)方法 第2部分:油蒸氣 GB/T 30475.3-2017 壓縮空氣過濾器 試驗(yàn)方法 第3部分:顆粒 GB/T 30475.4-2017 壓縮空氣過濾器 試驗(yàn)方法 第4部分:水 GB/T 30833-2014 氣壓傳動 設(shè)備消耗的可壓縮流體 壓縮空氣功率的表示及測量 GB/T 31975-2015 呼吸防護(hù)用壓縮空氣技術(shù)要求 GB 50029-2014 壓縮空氣站設(shè)計(jì)規(guī)范 JB/T 7664-2005 壓縮空氣凈化術(shù)語天津壓縮空氣檢測
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2833044.html
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