微量元素分析儀廠家生產(chǎn)的微量元素分析儀技術(shù)參數(shù)：1、設(shè)備裝備：雙通道譜、溶出同測工作站。2、檢測辦法：選用衛(wèi)生部規(guī)范辦法微分電位溶出法檢測鉛、銅、鎬；選用譜法檢測鋅、鐵、鈣、鎂，工業(yè)原子吸收分光光度計選擇、等微量元素。3、標(biāo)本：全血、血清、頭發(fā)。4、技術(shù)目標(biāo)電位溶出極譜，工業(yè)原子吸收分光光度計選擇。檢測下限<0.1μg/L【對Pb（l）】<5×10-8m0l/L重復(fù)性誤差RSD<3RSD<1校準(zhǔn)曲線的度RSD<8RSD<2線性關(guān)系R>0.9990R≥0.9990。5、可檢測鋅、鐵、鈣、鎂、鏢、鉛、銅、鎬八項微量元素。6、雙通道且可一同測量，一個通道檢測鉛銅，工業(yè)原子吸收分光光度計選擇，另一個通道檢測鋅鐵鈣鎂鏢?；鹧嬖游辗止夤舛扔媽Υ蠖鄶?shù)元素有較高靈敏度。工業(yè)原子吸收分光光度計選擇

石墨爐原子吸收分光光度計，可以測定近50種元素。石墨爐法，進樣量少，靈敏度高，有的元素也可以分析到pg/mL級。元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為透射光強度；I0為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。上海知名原子吸收分光光度計排行原子吸收分光光度計在分析化學(xué)中的應(yīng)用未能引起重視。

原子吸收分光光度計詳細組成部分如下：組成部分一：電光體系。在該體系中首要是由鎢燈和相應(yīng)的電源組成，這種體系對整體的穩(wěn)定性就有很大影響，當(dāng)該體系不能正常工作后也會導(dǎo)致儀器工作不穩(wěn)定。組成部分二：光學(xué)體系。這種體系包含有外光路體系和單色器2個首要部分，其間外光路和單色器都有很多類型，單色器便是紫外可見分光光度計散光的首要來歷。組成部分三：光電體系。該體系是紫外可見分光光度計要害的部件，體系會直接影響到儀器中的靈敏度和適用范圍，里邊有光電倍增管、光電管和硅光電池等。

原子吸收分光光度計如主機有加輔佐助燃氣的通道，應(yīng)將輔佐助燃氣關(guān)斷，不然未參與噴霧的助燃氣可使靈敏度下降，過大的助燃氣流量不但耗費燃氣，乃至不能點著火焰。原子吸收分光光度計一切霧化器之間不能呼喚撞擊球帽，不然靈敏度下降很大。原子吸收分光光度計運轉(zhuǎn)的的攪擾有哪些物理攪擾：物理攪擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中，原子吸收分光光度計由于試樣任何物理特性（如粘度、表面張力、密度等）的變化而引起的原子吸收強度下降的效應(yīng)。原子吸收分光光度計精密度1%左右。

原子吸收分光光度計使用的首要限制是：該法只能進行無機元素的含量剖析，不能直接用于有機化合物的含量剖析和結(jié)構(gòu)剖析;別的，慣例原子吸收分光光度計每測一種元素，要替換一次空心陰極燈光源，不能同時進行多元素剖析。所用儀器為原子吸收分光光度計，它由光源、原子化器、單色器、背景校正系統(tǒng)、自動進樣系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等組成。原子吸收分光光度計通常人體所需的常量或痕量元素以必定的濃度散布在人的體液和各種中，在人的生活動中起著不可或缺的作用，其主要生理功能是構(gòu)成人體的組成部分，也是酶和維生素的組成部分。原子吸收分光光度計采用新的電子技術(shù)。分析檢測原子吸收分光光度計性價比

原子吸收分光光度計應(yīng)用也有一定的局限性。工業(yè)原子吸收分光光度計選擇

原子吸收分光光度計的優(yōu)點是：（1）檢出限低，靈敏度高?；鹧嬖游辗ǖ臋z出限可達10-9g（ppm級），石墨爐原子吸收法更高，可達ppb級。（2）丈量精度好?；鹧嬖游辗y定中等和高含量元素的相對偏差可小于0.01，丈量精度已接近于經(jīng)典化學(xué)辦法。石墨爐原子吸收法的丈量精度一般為3-5。樣品由載氣（氬）帶入霧化系統(tǒng)進行霧化后，以氣溶膠形式進入等離子體的軸向通道，在高溫文惰性氣氛中被充沛蒸騰、原子化、電離和激起，發(fā)射出所含元素的特征譜線。依據(jù)特征譜線的存在與否，鑒別樣品中是否含有某種元素（定性分析）；根依據(jù)特征譜線強度確定樣品中相應(yīng)元素的含量（定量分析）。工業(yè)原子吸收分光光度計選擇

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