與游離基的反應(yīng) 呋喃可以和親電的碳游離基反應(yīng)得到2-烷基取代的呋喃。在Pd催化下，帶有吸電子基團(tuán)的溴化物與可以呋喃直接偶合。有機(jī)金屬化合物 呋喃鋰鹽在有機(jī)合成中普遍使用。金屬取代的呋喃可以與很多的親電試劑發(fā)生反應(yīng)，江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣，而且2-鋰代呋喃也可以發(fā)生金屬的轉(zhuǎn)移反應(yīng)。2-取代呋喃的高價(jià)銅酸鹽可以在低溫下與酮發(fā)生共軛加成反應(yīng)。烯的環(huán)加成 光照下羰基化合物與呋喃[2+2]環(huán)加成生成環(huán)醚后，用酸處理可得到3-取代呋喃。呋喃與氰氧化物會(huì)發(fā)生[2+3]環(huán)加成，可用來合成多羥基胺類化合物。二烯的環(huán)加成 呋喃以二烯的形式參與Diels-Alder反應(yīng)是呋喃在有機(jī)合成中較普遍的應(yīng)用，提供了很多碳碳鍵的形成方法并可用于后續(xù)的合成。但是由于呋喃本身的芳香性，Diels-Alder反應(yīng)速度都很慢，江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣，江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣。呋喃不僅能與丙二烯化合物發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)得到選擇性的產(chǎn)物，而且還能和乙炔類化合物反應(yīng)。呋喃和不同芳香烯的反應(yīng)是合成多烯化合物的一種很好方法 。四氫呋喃丙烯酸酯是一種重要的特種丙烯酸酯。江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣

３－二疊氮甲基氧丁環(huán)－四氫呋喃共聚醚（ＢＡＭＯ－ＴＨＦ）推進(jìn)劑屬于疊氮聚醚復(fù)合推進(jìn)劑，由于其高能、高燃速、低特征信號(hào)等優(yōu)點(diǎn)，因而引起了普遍關(guān)注。在硝胺填充、硝酸酯增塑的ＢＡＭＯ－ＴＨＦ推進(jìn)劑固體推進(jìn)劑中，粘合劑體系的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)和填料與粘合劑體系界面的“脫濕”現(xiàn)象影響了其力學(xué)性能，很大程度上限制了ＢＡＭＯ－ＴＨＦ推進(jìn)劑的普遍應(yīng)用。如何有效地改善粘合劑體系的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，同時(shí)增強(qiáng)粘合劑與填料兩相間的粘附作用，提高其力學(xué)性能是ＢＡＭＯ－ＴＨＦ推進(jìn)劑研究領(lǐng)域的重要課題。在端羥基聚丁二烯（ＨＴＰＢ）、高能硝酸酯增塑聚醚（ＮＥＰＥ）推進(jìn)劑領(lǐng)域，有關(guān)鍵合劑對(duì)其形態(tài)結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的影響已有學(xué)者進(jìn)行了研究。但在硝酸酯／ＢＡＭＯ－ＴＨＦ推進(jìn)劑中對(duì)其力學(xué)性能的研究尚不充分?？疾炝硕喾N固化劑（己二異氰酸酯ＨＤＩ、甲苯二異氰酸酯ＴＤＩ、Ｎ－１００、異佛爾酮二異氰酸酯ＩＰＤＩ）、網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)劑（三羥甲基丙烷ＴＭＰ、ＤＹ、Ｎ，Ｎ′－二琥珀酰亞胺基碳酸酯ＤＳＣ等）和鍵合劑（Ｍ、Ｔ、Ｈ、中性聚合物）對(duì)ＢＡＭＯ－ＴＨＦ推進(jìn)劑力學(xué)性能的影響。江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣四氫呋喃是芳香族化合物呋喃的完全氫化產(chǎn)物。

2-甲基呋喃由鎳催化在150℃下進(jìn)行加氫反應(yīng)即得粗品。經(jīng)脫水、精餾制得成品。另外，在生產(chǎn)乙酰正丙醇時(shí)可副產(chǎn)2一甲基四氫呋喃。2-甲基四氫呋喃作為一種環(huán)醚，也是一種路易斯堿，更是一種環(huán)境友好、性能優(yōu)良的獨(dú)特的溶劑。近幾年來，由于2-甲基四氫呋喃優(yōu)良的性能和環(huán)境友好的特點(diǎn)，使其在溶劑替代應(yīng)用領(lǐng)域得以迅速的的發(fā)展：用于替代安全隱患大的四氫呋喃、**等，用作格氏反應(yīng)溶劑；用于替代高毒性的鹵代烴類、苯類等作為有機(jī)合成的反應(yīng)溶劑或萃取溶劑；應(yīng)用于有機(jī)金屬反應(yīng)和兩相反應(yīng)的溶劑。14KPa下，以MeCO(CH2)nCH2Cl為原料與Bu3SnH反應(yīng)得到環(huán)醚，且產(chǎn)率與環(huán)的大小有關(guān)。當(dāng)n＝2時(shí)，所得2-甲基四氫呋喃的產(chǎn)率為98％。將RCH2CH2OCHR’CH2R(R＝Br，Cl；R’＝H，Me)在極性溶劑中用鋅粉、鉀汞齊或鋰汞齊的作用下發(fā)生分子內(nèi)偶聯(lián)反應(yīng)得2-甲基四氫呋喃。利用水溶液Cu(II)堿金屬氯化物催化氧化1，3-戊二烯得到2-甲基四氫呋喃。

侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收。健康危害：本品具有刺激和麻醉作用。吸入后引起上呼吸道刺激、惡心、頭暈、***和系統(tǒng)控制 。能引起肝、腎損害。液體或高濃度蒸氣對(duì)眼有刺激性。皮膚長(zhǎng)期反復(fù)接觸，可因脫脂作用而發(fā)生皮炎；環(huán)境危害：對(duì)水生生物有毒性。燃爆危險(xiǎn)：極易燃，其蒸氣與空氣混合，能形成性混合物。急救措施。皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水徹底沖洗10-15min。吸入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給屬氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)食入：漱口。如有不適感。就醫(yī)消防措施危險(xiǎn)特性：其蒸氣與空氣可形成性混合物，遇明火、高熱及強(qiáng)氧化劑易引起燃燒。接觸空氣活在光照條件下可生成具有潛在危險(xiǎn)性的過氧化物。與酸類接觸能發(fā)生反應(yīng)。與氫氧化鉀、氫氧化鈉反應(yīng)劇烈。蒸氣比空氣重，沿地面擴(kuò)散并易積存于低洼處，遇火源會(huì)著火回燃。2-甲基四氫呋喃可替代苯、甲苯、氯仿等溶劑。

在常溫下大多數(shù)聚四氫呋喃二醇是白色蠟狀固體，在40℃左右熔化成低黏度無色至淺黃色透明液體。分子量為650～2900的PTMEG閃點(diǎn)（PMCC）這197～207℃，熔點(diǎn)（凝固點(diǎn)）為11～38℃（詳細(xì)數(shù)據(jù)請(qǐng)見有關(guān)廠家的產(chǎn)品數(shù)據(jù)），熔化了的PTMEG可過冷，結(jié)晶緩慢。聚四氫呋喃二醇折射率（25℃）為1.464。不溶于水，在水中的溶解度小于1%，也不溶于脂肪烴，可溶于芳烴、氯化烴、醇、酯、酮等極性有機(jī)溶劑。聚四氫呋喃二醇在隔絕氧氣下貯存穩(wěn)定，例如在氮?dú)獗Ｗo(hù)下55℃以下可至少穩(wěn)定貯存1年。在100℃只能貯存數(shù)天。長(zhǎng)期接觸空氣可導(dǎo)致氧化和降解，造成色澤變黃、過氧化物含量和酸值增加，在無空氣下210～220℃發(fā)生熱降解，生成四氫呋喃，為了改善貯存穩(wěn)定性，PTMKEG工業(yè)品中一般加有微量的抗氧劑。相反從化合物上脫落的過程叫去甲基化。舟山2-甲基四氫呋喃質(zhì)量哪家好

2-甲基四氫呋喃是用于合成藥物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣

2-甲基四氫呋喃是一種有機(jī)化合物，分子式是C5H10O。外觀與性狀：透明,無色液體，密度：0.86 g/mL at 25 °C。熔點(diǎn)：-136 °C 凝固點(diǎn)：-136℃。沸點(diǎn)：78-80 °C，折射率：n** 1.406。儲(chǔ)存條件：庫(kù)房通風(fēng)低溫干燥,與氧化劑、酸類分開存放。由2-甲基呋喃催化加氫而得。當(dāng)催化加氫反應(yīng)采用氯化鈀催化劑時(shí),主要的產(chǎn)品是乙酰丙醇(見00420),但也可回收得到副產(chǎn)品2-甲基四氫呋喃。本品主要用作樹脂、橡膠、乙基纖維素等的溶劑；用它提取脂肪族酸類，要比一般所用的低沸點(diǎn)溶劑好，在鈾的冶煉工業(yè)上也相當(dāng)重要。在制藥工業(yè)中可合成抗痔藥磷酸伯氨奎、磷酸氯喹等。江西2-甲基四氫呋喃質(zhì)量怎么樣

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