形式：標準品可制備成不同的形式，如凍干與冰凍樣品，制備方式的不同可能會導致相同特性在標準品與真實樣品中的行為差異，從而產(chǎn)生互換性問題，廣東標準品如何使用，選購前應充分調(diào)研。 較小取樣量：只要標準品證書中規(guī)定了較小取樣量，用于測量的取樣量應不小于該較小取樣量，廣東標準品如何使用，因此選購時應考慮較小取樣量是否能滿足測量方法要求，廣東標準品如何使用。用量：標準品的購買用量應足以滿足整個實驗計劃中的應用，包括根據(jù)需要考慮的備樣。標準品的形式是比較多樣的，可以根據(jù)不同的需求來進行選擇。標準品其標定結果的相對偏差不得超過0.1%。廣東標準品如何使用

雖然在多數(shù)情況下，標準品材料的來源與它的用途不相關，但是，對于化學成分標準品/標準樣品而言，無論它是由單獨的組成制備（例如，合金）還是來自于天然資源（例如，巖石、水或動植物產(chǎn)品），基體成分尤其是可能對分析過程產(chǎn)生干擾的成分的存在與否，對選擇適當?shù)姆治龇椒〞r非常重要。即使不披露來源，也應當給出標準品/標準樣品的大致組成。定值部門應當努力避免這種情況：即由于未公布材料來源信息，而導致在確認用于同批材料的分析方法時，使用了來源于該批材料的CRM。上海標準品訂購標準品適用于檢驗室的規(guī)范管理。

2、對于特定市場使用的工作標準品，復標可以按照當?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來進行。

3 標準品若在使用過程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應停止使用該標準品，并考慮采用更嚴格的包裝和保存方式或縮短其復標期等措施。

4、若老的基準標準品批號過期，則用此批基準標準品標定過的相應的工作標準品應按照新批號基準標準品進行重新標定，用此批標準品配制的儲備溶液也應同時失效，應用新的批號基準標準品重新配制。

5、基準標準品 按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢，如USP，EP 標準品目錄單，若無法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標定日期，可以從收到標準品日期算起。

6、對于省藥檢所，獸藥檢所標定的工作標準品，有效期(失效期)同該產(chǎn)品的有效期。

標準品為了使被測的pH盡可能有意義，采用了一個約定的pH標尺，它由賦予pH值的標準溶液來定義。這些溶液的pH值是通過測量無遷移的氫-銀/氯化銀電池的電動勢，并根據(jù)約定用給定的計算方法計算得到的。標準品管理人員應經(jīng)過哪些培訓？解析：1、實驗室規(guī)則制度；2、安全相關的培訓；3、體系文件培訓（重點培訓設備和標準品相關的內(nèi)容）；4、標準品期間核查方法；5、過期標準品的處理；6、危險標準品的管理和領用程序；7、試劑標物儲存、驗收培訓 。標準品在藥品行業(yè)有舉足輕重的地位.

標準品稱量、稀釋過程中使用的計量器具，如天平、移液器、容量瓶等，應經(jīng)適當?shù)男驶驒z定確認符合精度和準確度要求，特別是有機分析中使用的微量注射器和移液裝置的誤差較大，應注重進行日常校準。如無特殊情況，工作標準品的含量每半年復標一次或另取新生產(chǎn)的樣品標定。當標準品暫不使用時，復標周期可能超過規(guī)定周期，在使用前進行復標，合格后可以繼續(xù)使用。對于特定市場使用的工作標準品，復標可以按照當?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來進行。標準品認清費用價值曲線。上海標準品訂購

標準品適用于檢查室的規(guī)范管理。廣東標準品如何使用

采購到貨后，標準品驗收哪些內(nèi)容？解析：應驗收并記錄標準品名稱、標物編號、批次號、包裝情況（是否完好）、標識（是否清晰）、證書、特性量值、不確定度、有效期、購入日期、購入數(shù)量、生產(chǎn)商、要求的儲存環(huán)境、運輸環(huán)境（必要時確認是否滿足要求并記錄）、驗收人、驗收日期、驗收結論等。標準品不需要技術驗收。 標準品標識應包含哪些內(nèi)容？注意事項有哪些？解析：標準品的標識應包含標準品編號（具有獨特性）、有效期。一次購買多支同一種標準品時，即便其標物號和批次號一樣，也應給每一支標準品獨特性編號。如果標物較小，可把標識貼在包裝上。標準品的編號規(guī)則中盡量可以體現(xiàn)標物的基本信息和購置驗收日期，保證能快速溯源。廣東標準品如何使用

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