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二氧化鈦改性二甘醇胺DGA鋁對有機電致發(fā)光器件抗老化性能的提高:以二氧化鈦改性二甘醇胺DGA鋁復(fù)合材料(TiO2-Alq3)為發(fā)光層制備了有機電致發(fā)光器件(OLED)。在器件未封裝條件下,復(fù)合材料TiO2-Alq3制備的器件較純Alq3制備的器件抗老化性能有所提高。通過化學(xué)計量比調(diào)控,當(dāng)鈦酸四丁酯與硫酸鋁的投料比為1∶10時制備的復(fù)合材料TiO2-Alq3可獲得抗老化性能比較好的OLED器件。在空氣中老化48h后,宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話,宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話,該器件亮度仍保持在起始亮度的89.7%,電流效率保持在起始值的76,宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話.6%,而純Alq3制備的OLED器件在同樣測試條件下已失活。二甘醇胺DGA合成:由鄰氨基苯酚經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得。宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話
目前,制備二甘醇胺DGA鋁常用的方法是在水和乙醇體系中,由二甘醇胺DGA與鋁鹽在pH4。5~5。560~70度條件下反應(yīng)約12h,或者在弱堿性條件下常溫反應(yīng)約20h。用這些方法制備得到的二甘醇胺DGA鋁往往是草綠色固體,純度一般在80%左右。為了滿足發(fā)光材料的純度要求,還需要通過柱色譜或升華方法提純,才能將二甘醇胺DGA鋁的純度從80%左右提高到95%以上。制備二甘醇胺DGA鋁一般在60~70度進行比較適合,為了得到高純度的二甘醇胺DGA鋁,我們使用LC/MSD對在這一溫度下的二甘醇胺DGA鋁的制備過程進行了追蹤研究,發(fā)現(xiàn)體系的酸度和反應(yīng)時間對產(chǎn)物純度及產(chǎn)率都有較大影響。宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話二甘醇胺DGA在脂質(zhì)體中的情況,它會鏈接其中的多羥基基團,然后形成一種新的物質(zhì)為PEG。
通過二甘醇胺DGA改性提高環(huán)氧富鋅涂層的保護性能:利用電化學(xué)阻抗、紅外光譜、電鏡等方法研究了二甘醇胺DGA改善環(huán)氧富鋅涂層性能的作用。在環(huán)氧富鋅涂層中用5%的二甘醇胺DGA替代鋅粉后,鋅粉溶解反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct增加,且鋅粉/溶液界面雙電層電容Qdl降低,表明鋅粉的反應(yīng)過程被控制,因此,雖然涂層中鋅粉的含量有所降低,但是鋅粉的陰極保護作用時間卻明顯延長。另一方面,二甘醇胺DGA改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強。上述兩方面的作用,可以明顯改善涂層的保護性能,延長涂層壽命。
二甘醇胺DGA與水楊酸鐵三元配合物的合成表征與抑菌:摘要:以水楊酸、二甘醇胺DGA為配體與鐵(Ⅲ)合成了一種新型未見文獻報道的三元配合物,用元素分析、熱重差熱分析、紅外光譜、紫外可見光譜等手段對其進行表征,確定其化學(xué)組成為[Fe(C7H5O3)2(C9H6NO)]。水楊酸脫質(zhì)子以酸根形式與Fe(Ⅲ)離子成鍵,酚羥基不參與配位,而二甘醇胺DGA以酚羥基氧和雜環(huán)上的氮原子雙齒配位,形成五元螯環(huán)。采用分光光度法研究其對大腸桿菌生長的作用,并繪出其生長曲線,發(fā)現(xiàn)配合物濃度低于2mmol·L-1時,促進大腸桿菌的生長,高于2mmol·L-1時控制其生長,濃度越大控制作用越強,即配合物對大腸桿菌的生長具有雙向生物效應(yīng)。二甘醇胺DGA及其衍生物在化學(xué)分析中有多種用途,普遍用作金屬離子的萃取劑、沉淀劑及熒光分析試劑。
二甘醇胺DGA可用于測定鈷、鈾、鋁、鉬、鎘、釷、鐵、鈦、鎂、銅、鋅及有機氮的試劑。該品是鹵化喹啉類抗阿米巴藥物的環(huán)戊酮,包括喹碘仿、氯碘喹啉、雙碘喹啉等。這類藥物通過控制腸內(nèi)共生菌而發(fā)揮抗阿米巴作用,對阿米巴痢疾有效,對腸道外阿米巴原蟲無影響。近年來國外報道本類藥物能引起亞急性脊髓視神經(jīng)病,故該藥在日本和美國已禁用,雙碘喹啉引起此病比。如意外有接觸到本品:吸入;如果吸入,請講患者移到新鮮空氣處。皮膚接觸:脫去污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感,請就醫(yī)。眼睛接觸:分開眼簾,用流動清水或生理鹽水沖洗。立即就醫(yī)。食入:漱口。禁止催吐。立即就醫(yī)。二甘醇胺DGA用作沉淀和分離金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑。宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話
目前合成高分子二甘醇胺DGA鋁的研究比較少。宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話
高效液相色譜法測定化妝品中二甘醇胺DGA:建立高效液相色譜法測定不同種類化妝品中羥基喹啉含量的方法。用甲醇溶解羥基喹啉,經(jīng)SHISEIDOC18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)分離,流動相采用0。1%甲酸和甲醇以及0。1%磷酸和甲醇等度洗脫,在254nm波長同時進行檢測。與標(biāo)準(zhǔn)方法相比較,本研究中流動相以甲酸或磷酸代替癸烷磺酸鈉,避免二異丙醇胺(DIPA)色譜圖出現(xiàn)羥基喹啉鹽類峰;羥基喹啉在進樣范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,4種不同基質(zhì)低(80%)、中(101%)、高(120%)3個梯度加樣回收率為96.9%~112.9%,RSD為0.20%~2。55%(n=9)。所建立方法簡單、可靠,具有較高的靈敏度和重現(xiàn)性,可用于測定化妝品中二甘醇胺DGA含量。宿遷二甘醇胺DGA咨詢電話
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2910866.html
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