實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室環(huán)保系統(tǒng)：在化學(xué)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)會(huì)使用化學(xué)藥品，實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)會(huì)產(chǎn)生廢氣、廢液、固體廢物，對(duì)環(huán)境造成污染。近年來(lái)，隨著人們環(huán)保意識(shí)和法律意識(shí)的增強(qiáng)，化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的污染問(wèn)題備受關(guān)注。為了降低實(shí)驗(yàn)室對(duì)環(huán)境的污染，應(yīng)把實(shí)驗(yàn)室環(huán)保系統(tǒng)納入實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)與建設(shè)中，從而有利于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境污染的防預(yù)措施，山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好，在保證實(shí)驗(yàn)效果的前提下，用無(wú)害，山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好、沒(méi)有污染或低害、低虧染的試劑替代毒性較強(qiáng)的試劑，山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好，在一些特定實(shí)驗(yàn)要用到較高的化學(xué)試劑時(shí)，一定要用封閉的收集桶收集廢液。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)可以確保數(shù)據(jù)完整，防范病du的破壞和人為修改。山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)降低管理成本，通過(guò)信息化手段優(yōu)化業(yè)務(wù)流程、嚴(yán)格管理規(guī)范，降低管理成本。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)提高資源共享，終端輸入、云端存儲(chǔ)，全員協(xié)同，資源共享。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)強(qiáng)化流程監(jiān)控，流轉(zhuǎn)信息實(shí)時(shí)記錄，流轉(zhuǎn)狀態(tài)圖形展示，流轉(zhuǎn)記錄一查便知。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)簡(jiǎn)化數(shù)據(jù)利用，圖表并茂的統(tǒng)計(jì)分析工具，通過(guò)簡(jiǎn)單定義提高 分析效率。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)通過(guò)明確的權(quán)限劃分，明細(xì)的修改記錄，明晰過(guò)程溯源。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)所有數(shù)據(jù)一次錄入重復(fù)使用，無(wú)需重新核對(duì)，減少重復(fù)工作。山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)來(lái)對(duì)實(shí)驗(yàn)室的信息管理和質(zhì)量控制等進(jìn)行各方面管理的計(jì)算機(jī)軟件、硬件系統(tǒng)。

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的信息化建設(shè)，首先要滿足領(lǐng)導(dǎo)的需求，比如領(lǐng)導(dǎo)要規(guī)范流程，申請(qǐng)實(shí)驗(yàn)室；那么建設(shè)的重點(diǎn)就在規(guī)范和優(yōu)化流程上；再比如領(lǐng)導(dǎo)要關(guān)注生產(chǎn)，要提高效率，那么就要通過(guò)信息化加快流轉(zhuǎn)、減少審批環(huán)節(jié)、盡量實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化；對(duì)試驗(yàn)人員來(lái)說(shuō)，自然是要減少工作量，提高工作效率，重點(diǎn)就是試驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)采集，指定規(guī)則自動(dòng)數(shù)據(jù)計(jì)算，試驗(yàn)報(bào)告自動(dòng)生成，盡量把試驗(yàn)人員解放出來(lái)。另外，人工管理實(shí)驗(yàn)室還是有一定的難度，現(xiàn)在很多實(shí)驗(yàn)室都智能化，可以有軟件代替人工操作，天健通泰實(shí)驗(yàn)室信息管理軟件可滿足體系的全部要求，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的資源、樣品、分析任務(wù)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果、質(zhì)量控制等進(jìn)行合理有效的科學(xué)管理。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)能夠保證試驗(yàn)數(shù)據(jù)完整性、合法性以及可追溯性，實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)極大地降低了實(shí)驗(yàn)室的管理成本，使錯(cuò)綜復(fù)雜的流程管理能夠有條不紊的進(jìn)行。

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)具有強(qiáng)大的報(bào)告功能。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)帶有一個(gè)專門用于報(bào)告設(shè)計(jì)的模塊，可以讓用戶設(shè)計(jì)出符合自己要求的報(bào)告。報(bào)告的種類可以是常規(guī)的檢驗(yàn)報(bào)告、分析報(bào)告，也可以是質(zhì)量報(bào)告、管理報(bào)告等。這些報(bào)告不僅能簡(jiǎn)單地反映出系統(tǒng)內(nèi)部數(shù)據(jù)，而且還能對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行加工處理，例如質(zhì)量趨勢(shì)報(bào)告、質(zhì)量波動(dòng)圖等。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)可以設(shè)定在流程的某個(gè)環(huán)節(jié)自動(dòng)打印報(bào)告，或以電子郵件和網(wǎng)頁(yè)形式公布報(bào)告，及時(shí)、準(zhǔn)確地反映質(zhì)量情況。上述這些報(bào)告也都有一定的權(quán)限設(shè)定，只有經(jīng)授權(quán)的人員才能閱讀、打印，從而保證了數(shù)據(jù)的安全性。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)的安全要素能夠保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作人員安全，以及保證實(shí)驗(yàn)室周邊環(huán)境安全。

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)相當(dāng)于實(shí)驗(yàn)室的主線，包括干實(shí)驗(yàn)、濕實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境、實(shí)驗(yàn)室安全、實(shí)驗(yàn)室人員、試劑耗材、儀器設(shè)備、檢測(cè)工藝等所有環(huán)節(jié)。這些環(huán)節(jié)都應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中體現(xiàn)并串聯(lián)起來(lái)，實(shí)現(xiàn)樣本的全生命周期管理。以實(shí)驗(yàn)室**靶向醫(yī)治基因突變檢測(cè)檢測(cè)業(yè)務(wù)為例，涉及的樣本類型有全血、組織等，樣本來(lái)源包括患者本人、家系成員等；濕實(shí)驗(yàn)流程涉及病理平臺(tái)、一代測(cè)序平臺(tái)、二代測(cè)序平臺(tái)、PCR平臺(tái)。如果是二代測(cè)序平臺(tái)，一般流程為前處理組進(jìn)行樣本前處理和核酸提取，建庫(kù)組進(jìn)行建庫(kù)、擴(kuò)增、靶序列富集，測(cè)序組進(jìn)行測(cè)序前準(zhǔn)備及測(cè)序。干實(shí)驗(yàn)流程涉及到測(cè)序組數(shù)據(jù)質(zhì)量控制、生信組變異注釋，報(bào)告組結(jié)果報(bào)告與解釋，驗(yàn)證組結(jié)果驗(yàn)證，較終的報(bào)告也是由多個(gè)檢測(cè)平臺(tái)、多個(gè)樣本甚至包括家系樣本信息組合而成。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)增強(qiáng)了系統(tǒng)的靈活性。山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)有緊跟具體模塊的在線幫助。山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好

實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)除了日常監(jiān)控，還包括文件管控，原輔料有效驗(yàn)證，工藝驗(yàn)證，設(shè)備定檢定修，期間核查管理，實(shí)驗(yàn)工序與標(biāo)準(zhǔn)操作程序的建立審核，質(zhì)量偏差和不合格管理，性能驗(yàn)證和性能確認(rèn)，日常環(huán)境監(jiān)測(cè)，人員資質(zhì)以及培訓(xùn)等功能。實(shí)驗(yàn)室系統(tǒng)需要對(duì)檢測(cè)全流程進(jìn)行記錄，保證臨床檢測(cè)結(jié)果的可追溯性。以高通量測(cè)序(NGS)為例，包括申請(qǐng)單信息、樣本采集信息、樣本接收信息、樣本質(zhì)檢信息、文庫(kù)質(zhì)檢結(jié)果、測(cè)序上機(jī)結(jié)果、測(cè)序數(shù)據(jù)質(zhì)量指標(biāo)信息、檢測(cè)結(jié)果記錄、檢測(cè)報(bào)告信息、異常情況信息等。在系統(tǒng)中的信息登記以及追溯，只需平板電腦+掃描槍就可以實(shí)現(xiàn)，無(wú)需錄入任何信息，確保了在檢測(cè)的各個(gè)環(huán)節(jié)的信息得到記錄、該遵循的流程和條例得到遵循。山東臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)哪個(gè)品牌好

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