探討氯化鋰抗zhongliu作用機(jī)理,為氯化鋰作為抗zhongliu藥物開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)，廣東水氯化鋰求購(gòu)。 方法：采用MTT比色法檢測(cè)氯化鋰對(duì)人胃ai 細(xì)胞MGC803細(xì)胞增殖反應(yīng)作用；應(yīng)用流式細(xì)胞技術(shù)分析氯化鋰對(duì)人胃ai 細(xì)胞MGC803細(xì)胞周期的影響；用半定量RT-PCR方法研究氯化鋰對(duì)Wnt/β-catenin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路β-catenin/TCF下游靶基因cyclinD1表達(dá)的影響。 結(jié)果:1、氯化鋰克制MGC803細(xì)胞增殖，廣東水氯化鋰求購(gòu)。10、20、40mmol/L的氯化鋰對(duì)MGC803胃ai 細(xì)胞的增殖有明顯的克制作用,且與對(duì)照組比較有明顯性差異,高濃度氯化鋰組與低濃度組比較，廣東水氯化鋰求購(gòu),對(duì)MGC803細(xì)胞克制作用也有明顯的差異(P<0.05),克制作用呈劑量依賴性。2、氯化鋰可誘導(dǎo)MGC803細(xì)胞周期阻滯。流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)顯示,10、20、40mmol/L的氯化鋰作用MGC803細(xì)胞24h后,G0/G1期和S期細(xì)胞減少,G2/M期細(xì)胞明顯增多(P<0.05)。3、氯化鋰可明顯下調(diào)MGC803胃ai 細(xì)胞cyclin D1 mRNA合成。10、20、40mmol/L氯化鋰作用24 h后,MGC803細(xì)胞cyclin D1 mRNA表達(dá)明顯下降,克制作用呈劑量依賴性(P<0.05)。氯化鋰可用作分析試劑、熱交換載體，也用于制藥工業(yè)。廣東水氯化鋰求購(gòu)

氯化鋰是一種化學(xué)產(chǎn)品，與其接觸時(shí)應(yīng)穿防護(hù)服，并要佩戴防毒面具，保護(hù)工作人員的人身安全。那么長(zhǎng)時(shí)間與氯化鋰接觸會(huì)有哪些危害呢？在運(yùn)用氯化鋰時(shí)，需求特別留心密閉操作，部分排風(fēng)，避免粉塵釋放到車間空氣中。操作人員有必要通過(guò)專門(mén)練習(xí)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。主張操作人員佩帶自吸過(guò)濾式防塵口罩，戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡，穿防毒物滲透廠服，戴橡膠手套。避免發(fā)作粉塵。避免與氧化劑、酸類觸摸。裝備走漏應(yīng)急處置設(shè)備。倒空的容器可以殘留有害物。健康危害：吸入、攝入或經(jīng)皮吸收會(huì)中毒。具刺激性。江蘇高純氯化鋰生產(chǎn)氯化鋰結(jié)晶水的數(shù)目取決于結(jié)晶的溫度，溫度越低，水合度越高。

研究實(shí)驗(yàn)證明：氯化鋰是GSK-3β的克制劑，可以使GSK-3β磷酸化而克制GSK-3β活性，降低炎癥細(xì)胞因子的釋放，從而對(duì)中樞的神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生保護(hù)作用。氯化鋰和SB216763均可以克制BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞中GSK-3β的活性及降低LPS誘導(dǎo)的IL-1β和TNF-α的蛋白表達(dá)量，并對(duì)TLR4mRNA和蛋白的表達(dá)具有下調(diào)作用。siRNA沉默TLR4后，LPS刺激的BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞中IL-1β和TNF-α的蛋白表達(dá)量減少，并使氯化鋰克制炎癥細(xì)胞因子釋放的作用減弱。這一結(jié)果提示：TLR4不僅在LPS刺激BV-2小膠質(zhì)細(xì)胞的活化中起重要的作用，還在氯化鋰克制炎癥細(xì)胞因子的釋放過(guò)程中作用。因此，氯化鋰克制小膠質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)的作用機(jī)制除與GSK-3β有關(guān)外，也涉及TLR4。

氯化鋰是所知鹽類中較易潮解的，是無(wú)色的八面體結(jié)晶; 味很咸，像氯化鈉; 加熱至暗紅色時(shí)熔化為清液，白熱時(shí)揮發(fā)。氯化鋰可用于制人工礦泉水、致冷劑、空調(diào)系統(tǒng)除潮劑、助焊劑、化學(xué)試劑、煙火、干電池、金屬鋰及作氣相色譜固定相等。礦石直接轉(zhuǎn)化法：以鋰輝石為原料，在930℃～1000℃煅燒，使α—鋰輝石轉(zhuǎn)變成易于化學(xué)反應(yīng)的β—鋰輝石，再在1000℃的溫度下與熔融的KCl反應(yīng)進(jìn)行離子交換，產(chǎn)出摩爾組成比為60%KCl和40%LiCl的混合物。待其冷卻后以醇類為溶劑從中萃取LiCl產(chǎn)品，蒸發(fā)回收醇類后即可得到LiCl產(chǎn)品，純度達(dá)到99.47%。提取LiCl后的殘?jiān)捎盟幚恚撍幚砗蟮玫降腒Cl可循環(huán)使用。氯化鋰可以溶于很多有機(jī)溶劑中，與乙醇、甲醇、胺類都可以形成組成不同的加合物。

氯化鋰?yán)韺W(xué)數(shù)據(jù)：1 、試驗(yàn)方法：皮下攝入劑量：1240毫克/千克，女性12月13日當(dāng)天（縣）后受孕測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-鼠毒性類型：生殖毒性作用：顱面（包括鼻子和舌頭）發(fā)展異常2、 試驗(yàn)方法：行政上的皮膚攝入劑量：500 mg/24H 測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-兔毒性類型：SkinEyeIrrition 毒性作用：劇烈反應(yīng) 3 、試驗(yàn)方法：行政到眼睛攝入劑量：100 mg/24H 測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-兔毒性類型：SkinEyeIrrition 毒性作用：1.較穩(wěn)定4 、試驗(yàn)方法：腹腔攝入劑量：882 mg/kg/7D-I 測(cè)試對(duì)象：嚙齒動(dòng)物-鼠毒性類型：瘤毒性作用：1.zhongliu的RTECS標(biāo)準(zhǔn) 2.淋巴瘤，包括霍奇金病。氯化鋰反應(yīng)方程式為：Li2CO3+ 2HCI → 2LiCl + H2O + CO2↑。江蘇高純氯化鋰生產(chǎn)

蒸發(fā)氯化鋰水溶液可得LiCl·2H2O結(jié)晶，高于98℃可得無(wú)水鹽。廣東水氯化鋰求購(gòu)

氯化鋰精制方法有三：（1）經(jīng)碳酸鹽進(jìn)行精制；（2）使氯化鋰沉淀后轉(zhuǎn)變成氯化鋰；（3）采用離子交換樹(shù)脂進(jìn)行精制。現(xiàn)將（3）法擇要介紹如下：陽(yáng)離子交換樹(shù)脂采用Amberlite IR120氫型樹(shù)脂，容量100mL；陰離子交換樹(shù)脂采用Amberlite IRA400氯型樹(shù)脂，容量100mL。將氯化鋰溶于25%（摩爾分?jǐn)?shù)）甲醇一水混合溶劑中制成氯離子濃度在1mol/L以下的原液，也可用25%（體積分?jǐn)?shù)）甲醇的05mol/L鹽酸作為洗提液，可在室溫下操作。此方法可除去難以除去的鈣離子和70%硫酸根離子，得到純氯化鋰。此法簡(jiǎn)單、迅速。廣東水氯化鋰求購(gòu)

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