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產(chǎn)品關鍵詞:唐山外泌體提取試劑報價,外泌體提取試劑
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詳細說明
外泌體的組成較為復雜,其內(nèi)含有多種生物大分子,如:核酸(雙鏈DNA和各種RNA亞型)、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)。這些分子被外泌體攜帶進入血液循環(huán),而后被靶細胞吸收,唐山外泌體提取試劑報價,從而調(diào)節(jié)靶細胞基因表達和細胞功能。此外,外泌體相關的miRNA作為短單鏈和非編碼RNA分子,調(diào)節(jié)致病基因或抑病基因的表達,參與細胞分化、細胞凋亡及細胞信號的傳導。有研究表明,外泌體能影響一些病癥微環(huán)境的形成、增強一些病癥細胞的侵襲和轉(zhuǎn)移能力,唐山外泌體提取試劑報價,唐山外泌體提取試劑報價、介導一些病癥免疫壓制及參與一些病癥放化療抵抗進而促進一些病癥的發(fā)生的發(fā)展。近幾年來,市場上已出現(xiàn)各種商業(yè)化的外泌體提取試劑盒。唐山外泌體提取試劑報價
miRNA因在機體內(nèi)起著調(diào)節(jié)作用被認為有診斷的生物標志物的潛力,外泌體miRNA富集的變化可反映生理病理的改變。一些病癥特異性循環(huán)外泌體miRNA已被開發(fā)為肺病的早期診斷生物標記。據(jù)報道,miR-23b-3p,miR-10b-5p和miR-21-5p是非小細胞肺?。∟SCLC)患者有希望的預后生物標志物。外泌體與疾病治?。☉脻撃埽和饷隗w由于其表面具有多種粘附蛋白已經(jīng)成為基因治病的潛在載體,納米尺寸和柔韌性使它們能夠跨越主要的生物屏障,如血腦屏障(BBB)等。與脂質(zhì)體制劑相反,外泌體是天然存在的分泌性膜囊泡,毒性較低,從它們在體內(nèi)普遍存在可以推斷出其在體內(nèi)的耐受性很好。另外,外泌體固有的歸巢能力暗示了它們在藥物遞送中的潛在效用。例如,源自黑色素瘤的外泌體優(yōu)先進入前哨淋巴結,這種歸巢能力可以用作藥物的靶向遞送。唐山外泌體提取試劑報價根據(jù)外泌體表面的特異生物化學特性通過提取試劑的特異配方把外泌體從水相中沉降下來。
外泌體表面有其特異性標記物(如CD63、CD9蛋白),用包被抗標記物抗體的磁珠與外泌體囊泡孵育后結合,即可將外泌體吸附并分離出來。磁珠法具有特異性高、操作簡便、不影響外泌體形態(tài)完整等優(yōu)點,但是效率低,外泌體生物活性易受pH和鹽濃度影響,不利于下游實驗,難以普遍普及。聚乙二醇(PEG)可與疏水性蛋白和脂質(zhì)分子結合共沉淀,早先應用于從血清等樣本中收集細菌,現(xiàn)在也被用來沉淀外泌體,其原理可能與競爭性結合游離水分子有關。利用PEG沉淀外泌體存在不少問題:比如純度和回收率低,雜蛋白較多(假陽性),顆粒大小不均一,產(chǎn)生難以去除的聚合物,機械力或者吐溫-20等化學添加物將會破壞外泌體等,因此發(fā)表文章時易受質(zhì)疑。
外泌體相關miRNA與肺病的診斷:miRNAs是一類含有20~25個核苷酸的非編碼小RNA,能夠通過下調(diào)或壓制靶mRNAs來調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達,目前非編碼RNA被普遍發(fā)現(xiàn)存在于NSCLC患者外泌體中,參與一些病癥的形成和演化過程。單個miRNA可能通過壓制性復合物與多個mRNA結合,從而阻滯整個生物通路。因此,外泌體的miRNA具有成為NSCLC標志物的優(yōu)勢。Chen等在152例肺病患者的研究中初次報道了循環(huán)游離miRNA的表達,與75例健康者相比,發(fā)現(xiàn)了兩種高表達的miRNA(miR-25和miR-223)。Rabinonowits等對27例肺病患者和9例健康人的血漿外泌體中12個miRNA的表達進行了評估,結果顯示,12個一些病癥相關的miRNA*在肺病患者中過度表達。Cazzoli等收集了30個血漿樣本,發(fā)現(xiàn)4種外泌體miRNA(miR-378a、-379a、-139-5p、-200b-5p)在肺病患者血清中明顯升高,用于篩查患者與健康人ROC曲線下面積(AUC)為0.908。利用不同截留相對分子質(zhì)量(MWCO)的超濾膜對樣品進行選擇性分離,便可獲得外泌體。
外泌體來源及內(nèi)含物。幾乎所有類型的細胞都可以分泌外泌體,同時外泌體也普遍存在于體液中,包括血液、眼淚、尿液、唾液、乳汁、腹水等。目前研究發(fā)現(xiàn)外泌體中富含核酸(microRNA、lncRNA、circRNA、mRNA、tRNA等)、蛋白、膽固醇等。外泌體的表面marker主要有CD63、CD81、CD9、TSG101、HSP27等。外泌體鑒定。目前對于外泌體的鑒定主要有四種方法:透射電子顯微鏡(TEM)、Nanosight、WesternBlot、流式細胞術。近年來,隨著外泌體研究的不斷深入,它的應用已經(jīng)涉及一些病癥治病領域、醫(yī)學基礎和免疫領域、寄生蟲領域;臨床研究上已涉及心血管系統(tǒng)、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)等。將人尿液來源細胞的培養(yǎng)基通過0.22微米濾膜過濾,以去除大的細胞殘片以及其它雜質(zhì)。唐山外泌體提取試劑報價
來源于細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體,經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外基質(zhì)中。唐山外泌體提取試劑報價
研究初次發(fā)現(xiàn)瘧原蟲傳染小鼠血漿外泌體(exosomes)能夠壓制一些病癥血管生成,并初步闡明其分子機制。研究加深了對瘧原蟲傳染宿主所分泌的外泌體與一些病癥血管生成之間的相互作用的認識,為開發(fā)瘧原蟲傳染來源的外泌體作為一種新型抗一些病癥制劑奠定了基礎。研究人員選用肺病小鼠模型作為研究對象,從傳染瘧原蟲的小鼠血漿中獲得外泌體,并將這些外泌體注射到小鼠的一些病癥內(nèi)部,并與沒有瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體進行對照。研究發(fā)現(xiàn),瘧原蟲傳染小鼠的血漿外泌體明顯壓制一些病癥血管的生成。進一步的研究發(fā)現(xiàn),瘧原蟲傳染的小鼠血漿外泌體通過至少四種特殊的微小RNA(miR16-5p/17-5p/322-5p/497-5p)壓制血管內(nèi)皮細胞VEGF受體(VEGFR2)的表達從而阻斷血管生成的信號通路。這些發(fā)現(xiàn)加深了人們對瘧原蟲抗病機理的理解,并為瘧原蟲療法治病一些疾病的臨床研究提供進一步的理論依據(jù)。唐山外泌體提取試劑報價
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