需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:上海市
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好,8-羥基喹啉
***更新:2021-01-21 06:13:23
瀏覽次數(shù):0次
聯(lián)系我們
當(dāng)前位置:首頁?產(chǎn)品供應(yīng)?化工?其他未分類?南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好 值得信賴 上海北倉化工科技供應(yīng)
需求數(shù)量:0
價(jià)格要求:面議
所在地:上海市
包裝要求:
產(chǎn)品關(guān)鍵詞:南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好,8-羥基喹啉
***更新:2021-01-21 06:13:23
瀏覽次數(shù):0次
聯(lián)系我們聯(lián)系人:王金良
郵箱: shbeicang@vip.126.com
電話: 18516286991
傳真: 021_
網(wǎng)址: http://www.shbeicang.cn
手機(jī): 021-60459206
地址: 金山大道4168號(hào)
[當(dāng)前離線] [加為商友] [發(fā)送信件]
詳細(xì)說明
8-羥基喹啉,用作醫(yī)yao中間體,是合成克瀉痢寧、氯碘喹啉、撲喘息敏的原料,也是染料、農(nóng)yao中間體。用作沉淀和分離金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可提高對(duì)金屬(尤其是不銹鋼)的粘接強(qiáng)度和耐熱老化性,8-羥基喹啉是獸yao哈喹諾、電致發(fā)光材料8-羥基喹啉鋰的上游原料。8-羥基喹啉生產(chǎn)的傳統(tǒng)工藝:將甘油加入耐酸反應(yīng)鍋內(nèi),在攪拌下加入鄰硝基苯酚,鄰氨苯酚,南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好,加熱滴加硫酸,生成8-羥基喹啉。經(jīng)過中和分油,油品經(jīng)過精餾分離,甲醇溶解再結(jié)晶、干燥得到粉狀結(jié)晶產(chǎn)品,南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好。新工藝特點(diǎn):優(yōu)化反應(yīng)操作,南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,回收母液中原料和產(chǎn)物,減少排放污染。8-羥基喹啉用于金屬的測(cè)定和分離。南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好
將鄰氨基酚、鄰硝基酚、甘油、冰乙酸混合,分次加入濃硫酸,將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流,用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應(yīng)的鄰硝基苯酚。冷卻,用氫氧化鈉溶液中和,并以水蒸氣蒸餾的方法回收,即得8-羥基喹啉。由喹啉經(jīng)磺化得到8-磺酸基喹啉,再經(jīng)過堿熔得到8-羥基喹啉堿,之后經(jīng)酸化得到8-羥基喹啉。制取工藝如下:1?;腔^程。以喹啉為原料,在攪拌條件下將原料慢慢加入到硫酸中,砂浴加熱,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷卻至室溫,再用冰水進(jìn)一步冷卻,過濾烘干,得產(chǎn)物8-磺酸基喹啉。2。堿熔過程。在攪拌條件下,慢慢將磺化品加入到熔融的堿中,在200~240℃左右熔融30~40min,冷卻后加入熱水,并加熱,使其全部溶解,冷卻至室溫后,再用稀酸中和至pH=7,待結(jié)晶析出后,抽濾,將濾餅晾干。3。蒸餾過程。將堿熔產(chǎn)品用水蒸氣蒸餾,冷卻,結(jié)晶即為產(chǎn)品8-羥基喹啉。揚(yáng)州購買8-羥基喹啉8-羥基喹啉及其衍生物常被用作末端基來設(shè)計(jì)合成一些具有特殊選擇性的配體。
恒電位法電沉積聚8-羥基喹啉薄膜: 采用恒電位法在鍍鎳工件表面制備聚8-羥基喹啉薄膜。研究了沉積電位、8-羥基喹啉濃度、NaOH濃度、沉積時(shí)間等工藝條件對(duì)薄膜耐蝕性的影響。分別采用鹽水周浸泡試驗(yàn)、三氯化鐵縫隙試驗(yàn)和Tafel極化曲線法對(duì)比研究了恒電位法電沉積試樣、循環(huán)伏安法電沉積試樣和空白工件的耐蝕性。采用掃描電鏡表征了聚8-羥基喹啉薄膜的表面形貌。恒電位法沉積的較佳工藝條件為:8-羥基喹啉2mmol/L,NaOH0.4mol/L,電位0.5V,時(shí)間300s,室溫。采用較好的工藝所得薄膜的耐蝕性略優(yōu)于循環(huán)伏安法試樣,遠(yuǎn)優(yōu)于空白工件。
將鄰氨基酚、鄰硝基酚、甘油、冰乙酸混合,分次加入濃硫酸,將混合物加熱至開始沸騰為止。然后在油浴上回流,用水蒸氣蒸餾的方法除去未反應(yīng)的鄰硝基苯酚。冷卻,用氫氧化鈉溶液中和,并以水蒸氣蒸餾的方法回收,即得8-羥基喹啉。由喹啉經(jīng)磺化得到8-磺酸基喹啉,再經(jīng)過堿熔得到8-羥基喹啉堿,zui后經(jīng)酸化得到8-羥基喹啉?;腔^程 以喹啉為原料,在攪拌條件下將原料慢慢加入到硫酸中,砂浴加熱,在100~180℃下,磺化2~3h。然后自然冷卻至室溫,再用冰水進(jìn)一步冷卻,過濾烘干,得產(chǎn)物8-磺酸基喹啉。8-羥基喹啉是含N、O原子的雜環(huán)化合物,具有出色的配位能力。
8-羥基喹啉改性殼聚糖吸附劑的制備及其吸附鈾的性能: 通過多步反應(yīng)制備8-羥基喹啉改性殼聚糖吸附劑(CATT-8-HQ),利用紅外光譜儀、熱重分析儀分別表征其結(jié)構(gòu)和考察其吸附與解吸鈾的性能。結(jié)果表明:在pH為4~7范圍內(nèi),CATT-8-HQ對(duì)鈾的吸附容量較高;對(duì)于鈾初始質(zhì)量濃度為500mg/L溶液,CATT-8-HQ對(duì)鈾的吸附容量達(dá)123mg/g(干);以20g/LNa2CO3+60g/LNaHCO3作解吸劑可以將鈾解吸下來,解吸率超過90%。對(duì)于實(shí)際含鈾吸附尾液,用CATT-8-HQ一次搖床振蕩吸附,鈾質(zhì)量濃度可降至0.05mg/L以下,達(dá)到國家廢水排放標(biāo)準(zhǔn)。8-羥基喹啉能與金屬離子形成難溶于水的配合物。揚(yáng)州購買8-羥基喹啉
8-羥基喹啉是核糖核酸酶的部分阻礙劑。南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好
供試品中8-羥基喹啉出峰處有基質(zhì)干擾?解決方案:1. 嘗試調(diào)整柱溫來改善分離,但無明顯效果。2. 對(duì)梯度條件進(jìn)行優(yōu)化調(diào)整,甲醇初始比例由50%調(diào)整到40%;結(jié)果發(fā)現(xiàn):供試品加標(biāo)溶液中8-羥基喹啉與基質(zhì)得到良好分離,同時(shí)對(duì)供試品及空白溶液進(jìn)行分析,仍可得到良好結(jié)果。使用中等極性CAPCELL PAK C18 MGII S5; 4.6mm i.d.×250mm色譜柱,能夠得到8-羥基喹啉和硝羥喹啉的良好分析結(jié)果。由于不同樣品可能會(huì)帶來不同的基質(zhì)干擾,需結(jié)合實(shí)際樣品對(duì)梯度條件進(jìn)行調(diào)整。南通八羥基喹啉哪個(gè)牌子好
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/2942042.html
本企業(yè)其它產(chǎn)品 更多>>