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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:江蘇含鈀廢料回收價(jià)格多少
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鉑族元素具有許多優(yōu)良的性能,被很多地應(yīng)用于石油、化工、電子、儀器儀表,隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,其應(yīng)用范圍越來(lái)越很多。鉑族元素在地殼的含量極少,鈀在地殼中含量稀少,產(chǎn)量有限,價(jià)格昂貴。因而各種準(zhǔn)確的測(cè)定方法都建立在適當(dāng)?shù)姆蛛x富集方法之上,常采用火試金、溶劑萃取、離子交換和吸附分離法。聚酰胺是1928年由杜邦公司研制的很多用于機(jī)械業(yè)的一種塑料纖維,又名尼龍或錦綸,江蘇含鈀廢料回收價(jià)格多少,價(jià)格低廉,已成功地用于金、銀、鉻、汞等元素的富集分離,但用于鈀的分離富集報(bào)道較少,江蘇含鈀廢料回收價(jià)格多少。在鹽酸或王水介質(zhì)中,它對(duì)鈀(II)有很強(qiáng)的吸附能力,且該樹(shù)脂可改性成泡塑狀纖維,改性后的樹(shù)脂在合適條件下對(duì)鈀的吸附性能更好,使用也更為方便。這邊分析聚酰胺、改性聚酰胺樹(shù)脂對(duì)微量鈀的比較好吸附分離和解脫條件,江蘇含鈀廢料回收價(jià)格多少,結(jié)合原子吸收光度法測(cè)定,建立了一個(gè)可用于礦石中微量鈀的富集分離和測(cè)定的方法,應(yīng)用于實(shí)際樣品分析結(jié)果符合要求。
鈀碳含量測(cè)定 取供試品約5g置于250ml燒杯中,加入50ml鹽酸溶液(1∶1)煮沸10分鐘清洗其表面。再用水煮沸洗滌三次。將表面處理好的供試品轉(zhuǎn)移到稱(chēng)量瓶?jī)?nèi),放入干燥箱,110℃干燥1小時(shí),取出放入干燥器中,放冷至室溫。精密稱(chēng)取處理好的供試品1.0g,置于250ml燒杯中,加入20ml稀王水,置于帶調(diào)壓器的電爐上加熱至近沸,直至供試品全部溶解,再繼續(xù)加熱,使溶液體積濃縮至約5ml,然后分三次加入濃鹽酸(每次4ml),分別蒸至近干,加入14ml 10%氯化鈉溶液,蒸至近干,加入200ml 7%(V/V)鹽酸溶液,在攪拌下緩慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后,用已在110℃干燥至恒重的四號(hào)石英砂芯漏斗抽濾,用7%(V/V)鹽酸溶液洗滌至濾液無(wú)色,再用水洗滌至濾液呈中性。將石英砂芯漏斗抽干后,置干燥箱內(nèi)110℃干燥1小時(shí)。取出放入干燥器冷卻0.5小時(shí)稱(chēng)重,直至恒重
1、吸收光譜
按實(shí)驗(yàn)方法,分別在相同條件下,于400-650nm波長(zhǎng)內(nèi)測(cè)定吐溫80-鈀(II)-PAR固相溶解液及相應(yīng)試劑吸光度(見(jiàn)圖1)。在吐溫80固相溶解液中,試劑比較大吸收波長(zhǎng)為412nm,鈀(II)-PAR配合物比較大吸收波長(zhǎng)為528nm,且不隨時(shí)間而變化,故本實(shí)驗(yàn)在528nm處測(cè)定。
2、鹽的選擇及用量的影響
實(shí)驗(yàn)條件下,分別向吐溫80-PAR水溶液加入氯化銨,硝酸銨,酸銨,氯化鈉,硝酸鈉,檸檬酸三鈉,碳酸鈉,磷酸氫二鈉;結(jié)果表明:氯化鈉,氯化銨不能使體系分相,碳酸鈉分相不完全,硝酸銨,硝酸鈉,磷酸氫二鈉,檸檬酸三鈉,酸銨均能使體系分相;完全分相的鹽量依次分別為12.00,8.00,4.00,1.5克。酸銨使體系分相的效果比較好:用量少,界面清晰,下層水相澄清透明;故選用酸銨作分相鹽。
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