有機肥料不但能為農(nóng)作物提供方面營養(yǎng)，而且肥效長，可有效改良土壤理化性質(zhì)，是未來農(nóng)業(yè)生產(chǎn)用肥的主要發(fā)展趨勢。目前有機肥料中全氮含量的測定，按國家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求，采用蒸餾滴定法，樣品經(jīng)消解后，需分取試液進(jìn)行測定，測定過程所需時間較長、消耗試劑量大;分析低氮含量樣品時誤差較大。流動分析儀是一種新型的自動分析儀器，具有分析速度快、操作簡便、測定結(jié)果準(zhǔn)確、試劑消耗低等優(yōu)點，目前已被很多實驗室普遍采用，并且已有不少相關(guān)文獻(xiàn)報道，如連續(xù)流動分析儀測定土壤和植物中全氮、復(fù)混肥料中銨態(tài)氮或硝態(tài)氮，杭州流動分析儀代理，杭州流動分析儀代理、土壤硝態(tài)氮、香蕉葉全氮，杭州流動分析儀代理、全磷和全鉀以及水質(zhì)分析、分析等。流動分析儀測定堿熔法土壤全磷含措是利用磷鋁藍(lán)原理。杭州流動分析儀代理

流動分析儀在測定土壤中硝酸鹽和亞硝酸鹽含量具有較高的精密度、準(zhǔn)確度，線性范圍寬、分析速度快、樣品用量少、自動化程度高和同時測定土壤中NO －3 － N 和NO －2 － N 等優(yōu)點。流動分析儀是滿足大批量樣品全氮含量快速測定需求的理想方法測定土壤和植物全氮含量的傳統(tǒng)方法通常先以凱式消煮法處理樣品，使全氮轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩徜@，再采用半微量凱式定氮法或擴散法檢測全氮含量。半微量凱式定氮法或擴散法均需用高濃度氫氧化鈉將消煮液中的硫酸銨堿化，蒸餾出的氨經(jīng)硼酸吸收，由標(biāo)準(zhǔn)酸滴定測取全氮含量。由于半微量凱式定氮法操作繁瑣費時，效率低，易受到人為因素影響而造成一定誤差，不適用于對批量樣品全氮含量的測定。擴散法操作簡單，尤其是具皿塞的塑料擴散皿密封效果良好，檢測準(zhǔn)確，但因蒸餾、擴散及吸收過程需在恒溫條件放置24 h，檢測周期長，不能快速完成全氮含量測定。流動分析儀自動化程度高，能進(jìn)行自動進(jìn)樣、顯色檢測及數(shù)據(jù)處理，可大幅度降低操作人員工作強度。并且流動分析儀提高檢測效率，且試劑消耗量小，檢測準(zhǔn)確、經(jīng)濟，流動分析儀是滿足大批量樣品全氮含量快速測定需求的理想方法。杭州流動分析儀代理通過將流動注射分析技術(shù)與原子吸收法結(jié)合，同時運用萃取技術(shù)能夠測定出水環(huán)境中的銅離子。

流速的影響是載液流速減慢,則同等時間內(nèi)擴散到整個反應(yīng)體系中的樣品量減少,檢測結(jié)果偏低。緩沖溶液流速減慢,會導(dǎo)致檢測反應(yīng)體系中緩沖溶液不足,其影響較為復(fù)雜。樣品中的干擾離子得不到很好的掩蔽,使儀器靈敏度、穩(wěn)定性降低,特別是低含量樣品的檢測,準(zhǔn)確性明顯下降。采用催化方法選取不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物(如苯酚—次氯酸鹽分光光度法測水中的氨氮)為檢測對象時,反應(yīng)體系中緩沖溶液含量直接影響中間產(chǎn)物的生成狀態(tài),其顏色與校準(zhǔn)曲線的細(xì)微差別常常會造成分光檢測結(jié)果的較大誤差。緩沖溶液不足對于酸堿度過高或過低的樣品難起緩沖作用,不能保證反應(yīng)在較佳條件下進(jìn)行,從而降低了分析方法的靈敏度。緩沖溶液不足,相當(dāng)于人為的提高了待測組分在反應(yīng)體系中的比例,造成結(jié)果偏高。

流動注射分析儀在2～50 μg/L 線性區(qū)間內(nèi)具有良好的線性關(guān)系，呈現(xiàn)出較高的精密度、準(zhǔn)確度和較低的檢出限。與傳統(tǒng)的4-氨基安替比林萃取分光光度法相比，有快速分析、自動化、重現(xiàn)性好、樣品和試劑消耗量低的特點，流動注射分析儀適合測定大批量樣品。文獻(xiàn)報道，4-氨基安替比林萃取分光光度法是實驗室常用測定揮發(fā)酚的方法，該方法需要的儀器設(shè)備簡單，適合基層實驗室，但因手工操作、速度慢，方法的關(guān)鍵步驟萃取采用人工手動振搖，振搖過程中分液漏斗下口旋塞處易滲漏，且振搖力度、時間控制難以保持一致性，故數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差較大。而流動注射分析儀省去了人工蒸餾和萃取等操作步驟，避免了人為因素干擾，減少完成實驗需耗費的時間與人力且效率高，不需要使用三氯甲烷，對于環(huán)境和實驗者的安全性較高，同時可提高工作效率，適用于生活飲用水分析。流動分析儀可以能使較復(fù)雜的化學(xué)分析過程完全自動化。

色譜法中的離子色譜是通過將低交換容量離子交換劑當(dāng)作固定相，將含有適當(dāng)?shù)牧芟措x子的電解質(zhì)溶液作為流動相，將無機離子進(jìn)行分離，并通過電導(dǎo)檢測器對連續(xù)的電導(dǎo)變化進(jìn)行測定。目前色譜固定相及其相關(guān)的檢測技術(shù)的發(fā)展十分迅速，非離子交換劑固定相以及非電導(dǎo)監(jiān)測系統(tǒng)已經(jīng)被普遍應(yīng)用于離子性物質(zhì)的分離分析中。將該項技術(shù)與具有分析速度快速、設(shè)備及操作簡單、適應(yīng)性更廣的流動注射分析技術(shù)相結(jié)合，能夠?qū)崿F(xiàn)對水環(huán)境中銻、鉛、鎘等金屬元素的檢測。將流動注射分析技術(shù)與色譜法相結(jié)合后，加標(biāo)的回收率在95.4%~99.5%，相對標(biāo)準(zhǔn)差在5%以內(nèi)，因此該方法能夠用于在礦物管理樣中的重金屬元素鉛檢測。分光光度法是土壤硝酸鹽和亞硝酸鹽含量測定的常用方法。杭州流動分析儀代理

流動分析儀在測定土壤中硝酸鹽和亞硝酸鹽含量具有分析速度快、樣品用量少、自動化程度高優(yōu)點。杭州流動分析儀代理

單道流動注射分析法這種方法是簡單，也是較常用的方法。多道流動注射分析法當(dāng)兩種以上的試劑混合后會發(fā)生化學(xué)變化時，可采用這種方法。各種試劑可以在不同時間，不同合并點加入到管路中，后面進(jìn)入流通流進(jìn)行檢測。合并帶法是采用多道注射閥同時分別注入試劑和試樣，使試劑和試樣在各自的管道中，由同速的載流推進(jìn)，并在適合電匯合成兩者的合并帶。在這個方法中，所使用的載流為蒸餾水或緩沖溶液，較大的節(jié)省試劑。還可以采用斷續(xù)流動法的合并帶體系。當(dāng)試樣從S注入載流時（載流為水和緩沖液），啟動泵為I，停閉泵Ⅱ，載流把試樣帶推進(jìn)到距合并點某一位置上，由計時器T停閉泵I，并啟動泵Ⅱ，繼續(xù)推進(jìn)載流，并同時加入試劑R，當(dāng)試樣帶全部通過合并點后，又啟動泵I，停閉泵Ⅱ。杭州流動分析儀代理

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