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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:化工原子吸收分光光度計(jì)單價(jià),原子吸收分光光度計(jì)
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原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析,化工原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。氣態(tài)的原子能發(fā)射某些特征譜線,也能吸收同樣波長(zhǎng)的這些譜線。這是歷史上用原子吸收光譜進(jìn)行定性分析的一例證,化工原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)。很長(zhǎng)一段時(shí)間,原子吸收主要局限于天體物理方面的研究,在分析化學(xué)中的應(yīng)用未能引起重視,其主要原因是未找到可產(chǎn)生銳線光譜的光源,化工原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)。直至20世紀(jì)30年代,由于汞的多應(yīng)用,對(duì)大氣中微量汞的測(cè)定曾利用原子吸收光譜原理設(shè)計(jì)了測(cè)汞儀,這是原子吸收在分析中的早應(yīng)用。為使原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性?;ぴ游辗止夤舛扔?jì)單價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)的工作原理:原子吸收光譜儀又稱原子吸收分光光度計(jì),根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析。它能夠靈敏可靠地測(cè)定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測(cè)裝置)。元素在熱解石墨爐中被加熱原子化,成為基態(tài)原子蒸汽,對(duì)空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi),其吸收強(qiáng)度與試液中被的含量成正比。上海原子吸收分光光度計(jì)多少錢原子吸收分光光度計(jì),利用空氣—乙炔測(cè)定的元素可達(dá)30多種。
原子吸收分光光度計(jì)光譜攪擾:光譜攪擾包含譜線堆疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技能時(shí),**種要素一般能夠不予考慮,首要考慮分子吸收和光散射的影響,它們是構(gòu)成光譜背景的首要要素。電感耦合等離子發(fā)射光譜儀:是以射頻發(fā)生器供給的高頻能量加到感應(yīng)耦合線圈上,并將等離子炬管置于該線圈中間,因而在炬管中發(fā)生高頻電磁場(chǎng),用微電火花點(diǎn)燃,使通入炬管中的氬氣電離,發(fā)生電子和離子而導(dǎo)電,導(dǎo)電的氣體受高頻電磁場(chǎng)效果,構(gòu)成與耦合線圈同心的渦流區(qū),強(qiáng)壯的電流發(fā)生的高熱,從而構(gòu)成火炬形狀的并可以自我克制的等離子體,由于高頻電流的趨膚效應(yīng)及內(nèi)管載氣的效果,使等離子體呈環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
目前原子吸收法已用來(lái)測(cè)定地質(zhì)樣品中70多種元素,并且大部分能夠達(dá)到足夠的靈敏度和比較好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越來(lái)越普遍。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)已采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻(xiàn)報(bào)道近些年來(lái)越來(lái)越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。利用間接原子吸收法尚可測(cè)定某些非金屬元素。原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素(原子)中的電子在原子軌道中的躍遷,屬于原子吸收。
原子吸收分光光度計(jì)根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對(duì)特征輻射吸收的作用來(lái)進(jìn)行金屬元素分析,它能夠靈敏可靠的測(cè)定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計(jì)一般由光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)四大部分組成。原子吸收分光光度法應(yīng)用也有一定的局限性,即每種待測(cè)元素都要有一個(gè)能發(fā)射特定波長(zhǎng)譜線的光源。原子吸收分析中,首先要使待測(cè)元素呈原子狀態(tài),而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實(shí)現(xiàn),這就存在理化方面的干擾,使對(duì)難溶元素的測(cè)定靈敏度還不夠理想,因此實(shí)際效果理想的元素只30余個(gè);由于儀器使用中,需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮(俗稱笑氣)等,操作中必須注意安全。原子吸收分光光度計(jì)使用的是光電倍增管,分辨力比光電管強(qiáng)。專業(yè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比
完成試樣原子化所用的設(shè)備稱為原子化器或原子化系統(tǒng)?;ぴ游辗止夤舛扔?jì)單價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)運(yùn)用也有一定的局限性,即每種待測(cè)元素都要有一個(gè)能發(fā)射特定波長(zhǎng)譜線的光源。原子吸收分光光度計(jì)剖析中,首要要使待測(cè)元素呈原子狀態(tài),而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去完成,這就存在理化方面的攪擾,使對(duì)難溶元素的測(cè)定靈敏度還不行抱負(fù),因而實(shí)際效果抱負(fù)的元素*30余個(gè);因?yàn)閮x器運(yùn)用中,需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮等,操作中有必要注意。靈敏度高、檢出限低由于試樣直接注入石墨管內(nèi),樣品幾乎全部蒸騰并參與吸收試樣原子化是在惰性氣體維護(hù)下,還原性氣氛的石墨管內(nèi)進(jìn)行的,有利于難熔氧化物的分化和自在原子的形成,自在原子在石墨管內(nèi)平均停留時(shí)刻長(zhǎng),因而管內(nèi)自在原子密度高,肯定靈敏度達(dá)10-12~10-14g。表1列出了石墨爐原子化法與火焰原子化法的靈敏度比較?;ぴ游辗止夤舛扔?jì)單價(jià)
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