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喹啉是一種含有一個(gè)氮原子的六元雜環(huán)苯并體系。8-羥基喹啉是喹啉的羥基取代物,羥基位于8號(hào)碳上,它是白色或淡黃色結(jié)晶或結(jié)晶狀粉末,不溶于水,溶于乙醇、**、氯仿、苯或稀酸,能升華。腐蝕性小,有低毒。8-羥基喹啉普遍用于金屬的測(cè)定和分離,武漢8-羥基喹啉哪里買??捎米鞒恋砗头蛛x金屬離子的絡(luò)合劑和萃取劑,也是醫(yī)yao中間體(是合成克瀉痢寧、氯碘喹啉、撲喘息敏的原料),武漢8-羥基喹啉哪里買,也是染料、農(nóng)yao中間體。加入環(huán)氧樹脂膠黏劑中可提高對(duì)金屬(尤其是不銹鋼)的粘接強(qiáng)度和耐熱老化性,武漢8-羥基喹啉哪里買。從用非接觸原子力顯微鏡(NC—AFM)“看到”的8-羥基喹啉分子間氫鍵的實(shí)空間圖像可以知道,每4個(gè)8-羥基喹啉分子間以7個(gè)氫鍵連接形成4分子團(tuán)簇。8-羥基喹啉生物學(xué)應(yīng)用:是核糖核酸酶的部分阻抑劑。武漢8-羥基喹啉哪里買
如何測(cè)定8-羥基喹啉(C9H7NO)含量:稱取0.150g試樣,稱準(zhǔn)至0.0001g。溶于15mL95%乙醇中,加20mL鹽酸溶液(20%)及30mL水,搖勻,在振搖下滴加所需理論量(約41mL)的溴滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(1/6KBrO3)=0.1mol/L],并過量2mL。于溶液中加2g碘化鉀,搖勻,立即用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na2S2O3)=0.1mol/L]滴定,近終點(diǎn)時(shí)加3mL淀粉指示液(10g/L),繼續(xù)滴定至溶液藍(lán)色消失。8-羥基喹啉(C9H7NO)含量按下式計(jì)算: X=(V1·c1-V2·c2)×0。03629×100 m 式中:X----8-羥基喹啉之百分含量,%; V1----溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之用量,mL; c1----溴標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之濃度,mol/L; V2----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之用量,mL; c2----硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液之濃度,mol/L; m----試樣質(zhì)量,g; 0.03629----與1.00mL硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c(Na2S2O3)=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)?以克表示的8-羥基喹啉的質(zhì)量。武漢8-羥基喹啉哪里買8-羥基喹啉使用濃度通常為0.1%(1g/L)。
通過以8-羥基喹啉(8-OHQ)起始為原料合成系列喹啉衍生物,研究其在合成中的各種化學(xué)、物理性質(zhì)。由于合成路線沒有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道,同時(shí)通過兩條路線合成。1)即以8-羥基喹啉起始為原料,通過在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物中間體乙酯,之后與氨乙醇溶液做氨酯交換得到衍生物中間體酰胺,隨之通過環(huán)氧氯丙烷取代上環(huán)氧得到衍生物中間體環(huán)氧,再用氨乙醇氨解得到衍生物中間體胺,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到一系列8-羥基喹啉衍生物目標(biāo)產(chǎn)物。2)即以8-羥基喹啉起始為原料在堿碳酸鉀作用下取代上溴乙酸乙酯得到衍生物中間體乙酯,之后通過與1,3-二氨基-2-丙醇做氨酯交換得到衍生物中間體胺,之后通過與各種不同的酸,做酸胺縮合得到8個(gè)類似8-羥基喹啉衍生物目標(biāo)產(chǎn)物,并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行核磁和質(zhì)譜的表征。
8-羥基喹啉的研究:8-羥基喹啉是中含有一種叫丙泊酚的物質(zhì)它的作用還是靜脈麻醉劑,主要就是用于醫(yī)學(xué)中的麻醉作用,它的效果是起效快、作用時(shí)間短、不良反應(yīng)少、清新快、容易控制等優(yōu)點(diǎn),8-羥基喹啉也因此被普遍的應(yīng)用于各種醫(yī)學(xué)研究中,比較常見的醫(yī)治是各種無痛且時(shí)間短的醫(yī)治方式。8-羥基喹啉是一種不溶于水的物質(zhì),早期的使用的醫(yī)治是醫(yī)治患者體內(nèi)的組胺釋放的緩解,不過用8-羥基喹啉醫(yī)治會(huì)造成一些不良反應(yīng)可能會(huì)造成低血壓和支氣孤雁痙攣等zheng狀。且8-羥基喹啉的使用方式是通過靜脈注射,因?yàn)槠洳蝗萦谒脑颍褂米⑸涫潜容^有效的一種方式,且因?yàn)?-羥基喹啉不容于水也成了科學(xué)界的難題,不過現(xiàn)在對(duì)于8-羥基喹啉的研究也有了初步的解決方法。目前市銷8-羥基喹啉,對(duì)其純度及雜質(zhì)含量都有一定要求,所以快速、靈敏的8-羥基喹啉檢測(cè)方法是十分必要的。
8-羥基喹啉與乙醇?xì)滏I相互作用的密度泛函理論: 采用密度泛函理論M06-2X和B3LYP-D3方法,在6-311+G(d,p)基組水平上對(duì)8-羥基喹啉與乙醇形成的復(fù)合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和頻率計(jì)算,得到5種穩(wěn)定的復(fù)合物,所有復(fù)合物進(jìn)行基組重疊誤差(BSSE)校正后的相互作用能為-21.01~-33.13kJ/mol(M06-2X)和-20.43~-34.10kJ/mol(B3LYP-D3),符合氫鍵的能量范圍,相互作用能主要由氫鍵貢獻(xiàn)。結(jié)構(gòu)和振動(dòng)頻率分析顯示,氫鍵的形成使相應(yīng)的O—H鍵鍵長(zhǎng)變長(zhǎng),對(duì)稱伸縮振動(dòng)頻率減小,說明復(fù)合物中形成的氫鍵都是正常的紅移型氫鍵。應(yīng)用分子中的原子(AIM)理論對(duì)5種復(fù)合物的氫鍵性質(zhì)和特征進(jìn)行分析,結(jié)果顯示復(fù)合物A,B,C和E中的氫鍵是弱氫鍵,靜電作用占主導(dǎo),而復(fù)合物D中的氫鍵本質(zhì)上是中等強(qiáng)度氫鍵且共價(jià)作用占主導(dǎo)地位。。8-羥基喹啉是獸藥哈喹諾、電致發(fā)光材料8-羥基喹啉鋰的上游原料。北京八羥基喹啉訂購(gòu)
與VDR結(jié)合后8-羥基喹啉從亮黃色變成深綠色。武漢8-羥基喹啉哪里買
用8-羥基喹啉吸附陰極溶出伏安法同時(shí)測(cè)定鎳銅鉛鎘: 在pH7。50的醋酸銨緩沖溶液中,8-羥基喹啉與Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)形成的絡(luò)合物在—0.38、—0.52、—0.62和—0.80V處呈現(xiàn)靈敏的吸附陰極溶出伏安波。用1。5次微分,當(dāng)富集時(shí)間為2min時(shí),Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)含量分別在5。0×10-10~3.0×10-7、3.0×10-10~5.0×10-8、8.0×10-11~1.0×10-7和2.0×10-11~1.0×10-7mol·L-1范圍內(nèi),峰高與金屬離子濃度呈良好的線性關(guān)系,檢測(cè)下限分別達(dá)3.0×10-10、1.0×10-10、5.0×10-11和1.0×10-11mol·L-1。本法可測(cè)定茶葉和人發(fā)中痕量鎳、銅、鉛及鎘,結(jié)果滿意。武漢8-羥基喹啉哪里買
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3041026.html
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