原子吸收分光光度計常見的故障解決方法：產(chǎn)生原因：由于經(jīng)常對燃燒器進(jìn)行清洗和調(diào)整，難免使燃燒縫偏離了光軸，致使陰極燈射出的光束不能完全照射到原子蒸汽中去，使檢測靈敏度下降，這種隱蔽性比較強(qiáng)的故障往往被使用者忽略。排除方法：（1）使用銅燈（或其他燈），只通空氣，不點火；邊吸入蒸餾水邊前后調(diào)整燃燒頭的位置，分析檢測原子吸收分光光度計，使儀器的透過率較小或背景吸光度較大。這樣做的依據(jù)是：使汽化的樣品密度較大的區(qū)域被調(diào)整到光軸中心，已達(dá)到較佳吸收狀態(tài)。此種方法稱為“冷吸收法”。（2）將儀器自帶或者自制的光軸校準(zhǔn)器具插在燃燒縫中，來校準(zhǔn)燃燒器與光軸的相對位置，分析檢測原子吸收分光光度計，分析檢測原子吸收分光光度計。注意：有燃燒器前后調(diào)整旋鈕的儀器調(diào)整較為簡便，無此設(shè)備的儀器麻煩一些。實驗臺：應(yīng)鞏固穩(wěn)定，臺面平整。分析檢測原子吸收分光光度計

原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng)：1、電離干擾：在高溫下原子電離，使基態(tài)原子的濃度減少，引起原子吸收信號降低，此種干擾稱為電離干擾。電離效應(yīng)隨溫度升高、電離平衡常數(shù)增大而增大，隨被測元素濃度增高而減小。加入更易電離的堿金屬元素，可以有效地消除電離干擾。2、光譜干擾：光譜干擾包括譜線重疊、光譜通帶內(nèi)存在非吸收線、原子化池內(nèi)的直流發(fā)射、分子吸收、光散射等。當(dāng)采用銳線光源和交流調(diào)制技術(shù)時，主要考慮分子吸收和光散射的影響，它們是形成光譜背景的主要因素。水質(zhì)原子吸收分光光度計選擇原子吸收分光光度計安全操作須知：建議將氣瓶安裝在不受陽光直接照射的室外。

火焰中有兩種以上原子的吸收線與光源發(fā)射的剖析線相堆疊時產(chǎn)生臨近線干擾，這種干擾使結(jié)果偏高。當(dāng)剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整堆疊，而剖析元素的含量比較低時，測得的只是共存元素的吸收信號。當(dāng)剖析元素的剖析線中心位置和共存元素的吸收線的中心位置稍有偏離，但仍有相當(dāng)水平的堆疊，此時得于的吸收信號仍有比較大一局部是共存元素產(chǎn)生的。當(dāng)共存元素的吸收線和剖析元素的吸收線稍有堆疊時，吸收信號中仍有小局部是共存元素產(chǎn)生的。只要剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整別離時，共存元素才不產(chǎn)生干擾。Co253.649對Hg253.652r的干擾是典型的吸收線堆疊干擾。

火焰原子吸收分光光度計，利用空氣—乙炔測定的元素可達(dá)30多種，若使用氧化亞氮—乙炔火焰，測定的元素可達(dá)70多種。但氧化亞氮—乙炔火焰安全性較差，應(yīng)用不普遍。空氣—乙炔火焰原子吸收分光光度法，一般可檢測到PPm級（10－6），精密度1％左右。國產(chǎn)的火焰原子吸收分光光度計，都可配備各種型號的氫化物發(fā)生器（屬電加熱原子化器），利用氫化物發(fā)生器，可測定砷（As）、銻（Sb）、鍺（Ge）、碲（Te）等元素。一般靈敏度在ng／ml級（10－9），相對標(biāo)準(zhǔn)偏差2％左右。汞(Hg)可用冷原子吸收法測定。原子吸收分光光度計存在理化方面的干擾。

原子吸收分光光度計按光束形成可分為單光束（指從光源中發(fā)出的光只以單一光束的形式通過原子化器、單色器和檢測系統(tǒng)）和雙光束（指從光源發(fā)出的光被切光器分成兩束強(qiáng)度相等的光，一束為樣品光束通過原子化器被基態(tài)原子部分吸收；另一束只作為參比光束，不通過原子化器，其光強(qiáng)度不被減弱）兩類；按包含“單獨”的分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)的數(shù)目又可分為單道（指儀器只有一個光源，一個單色器，一個顯示系統(tǒng)，每次只能測一種元素）、雙道（指儀器有兩個不同光源，兩個單色器兩個檢測顯示系統(tǒng)）和多道。目前普遍使用的是單道單光束或單道雙光束原子吸收分光光度計。原子吸收分光光度計型號繁多，不同型號儀器性能和應(yīng)用范圍不同。原子吸收分光光度計可普遍應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、環(huán)境、生物、農(nóng)業(yè)、石油化工、建筑、材料、地質(zhì)、科研等領(lǐng)域。石油原子吸收分光光度計賣價

原子吸收分光光度計定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律。分析檢測原子吸收分光光度計

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規(guī)范參加法：適用于試樣的基體組成復(fù)雜且對測定有明顯干擾時，但在規(guī)范曲線呈線性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例參加不同量的待測元素的規(guī)范溶液．稀釋至一定體積。分別測定參加規(guī)范溶液后樣品的吸光度。以吸光度對參加的待測元素的濃度作圖，得到一條不經(jīng)過原點的直線，外延此直線與橫坐標(biāo)的交點即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為精確的外推結(jié)果·應(yīng)少用四個點來作外推曲線。需求留意的是，該辦法只能消弭基體效應(yīng)的影響，而不能消弭背景吸收的影響，故應(yīng)扣除背景值。分析檢測原子吸收分光光度計

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