目前，對(duì)于土壤酶活的測(cè)定取樣是用鮮土還是風(fēng)干土的問題還存在一些爭(zhēng)議。
早期的土壤酶學(xué)研究多用鮮土進(jìn)行測(cè)定，認(rèn)為風(fēng)干樣本酶活性的測(cè)定結(jié)果常常偏低，所以一般推薦新鮮土樣測(cè)定酶活性，測(cè)定的結(jié)果能**自然狀態(tài)下的酶活性狀況，然而，上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理，實(shí)際工作中，用新鮮土樣分析，受到許多條件的限制。比如采樣與測(cè)定的時(shí)間間隔時(shí)間難于把握、鮮土濕度過時(shí)，上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理，過篩有一定難度，上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理，還有土壤中的其他侵入體分離問題等。
然而，風(fēng)干土更容易儲(chǔ)存和處理，使用風(fēng)干土壤通常也會(huì)使得重復(fù)之間的差異更小，并使更容易回到原始土壤樣本和重復(fù)酶測(cè)定。所以研究土壤酶學(xué)時(shí)廣泛應(yīng)用風(fēng)干的土樣。
但是，并不是所有的土壤酶指標(biāo)都適用，目前研究發(fā)現(xiàn)土壤脫氫酶的活性時(shí)，必須使用鮮土樣，還有測(cè)土壤硝態(tài)氮含量與銨態(tài)氮含量是也必須用鮮土樣。對(duì)于必須用鮮土的指標(biāo)，**終結(jié)果表達(dá)時(shí)也是可以用干重表達(dá)，需要測(cè)定土壤的含水量，換算出干重。
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如光輻射繼續(xù)加強(qiáng)超過一定范圍之后，光合速率的增加轉(zhuǎn)慢，當(dāng)達(dá)到某一光強(qiáng)度時(shí)，光合速率就不再增加，這一光強(qiáng)成為光飽和點(diǎn)。光飽和點(diǎn)之所以產(chǎn)生，是電子傳遞反應(yīng)、Rubisco活性或磷酸丙糖代謝在該時(shí)成為限制因子，CO2代謝不能與吸收光能同步，因此通常認(rèn)為此時(shí)光合作用是被CO2的濃度限制。植物的光飽和點(diǎn)與品種、葉片厚薄、單位葉面積葉綠素含量多少等有關(guān)。群體內(nèi)部的光照強(qiáng)度仍在飽和點(diǎn)以下，中、下層葉片就比較充分得利用群體中的透射光盒反射光。群體對(duì)光能的利用更充分，光飽和點(diǎn)就會(huì)上升。上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理我司還提供四大phytohormone高效液相檢測(cè)服務(wù)。

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國(guó)內(nèi)關(guān)松蔭老師做了研究了土壤狀態(tài)及樣本貯藏條件（如濕度、時(shí)間、方法等）對(duì)不同土壤酶活性的影響及關(guān)系（
同時(shí)，國(guó)外Gianfreda and Bollag與 Speir and Ross等研究發(fā)現(xiàn)，用鮮土與風(fēng)干土對(duì)酶活性的影響如圖：
從研究的角度談，如果單純比較酶活值，就需要知道比較對(duì)象的土壤用的是什么狀態(tài)的。如果比較不同區(qū)域、不同處理方式下土壤酶的變化，是可以統(tǒng)一采用風(fēng)干樣本測(cè)試。通常重要的不是酶活性的***值，而是在不同區(qū)域中應(yīng)用的處理方法增加了酶活還是減少了酶活性。
參考文獻(xiàn)：
[1]關(guān)松蔭. 《土壤酶及其研究法》1986 261頁(yè)
[2] Gianfreda, L., and J.-M. Bollag. 1996. Influence of natural and anthropogenic factors on enzyme activity in soil. p. 123–194. In G. Stotzky and J.-M. Bollag (ed.) Soil biochemistry.Vol. 9. Marcel Dekker, New York.
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G0326F 土壤酸性木聚糖酶/土壤酸性半纖維素酶 可見分光光度法 48樣 580 G0326W 土壤酸性木聚糖酶/土壤酸性半纖維素酶 微板法 96樣 980 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0327F 土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纖維素酶 可見分光光度法 48樣 580 G0327W 土壤中性木聚糖酶/土壤中性半纖維素酶 微板法 96樣 980 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0328F 土壤堿性木聚糖酶/土壤堿性半纖維素酶 可見分光光度法 48樣 580 G0328W 土壤堿性木聚糖酶/土壤堿性半纖維素酶 微板法 96樣 980 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0329F 土壤亮氨酸氨基肽酶(S-LAP)測(cè)試盒 可見分光光度法 24樣 700 G0329W 土壤亮氨酸氨基肽酶（S-LAP）測(cè)試盒 微板法 48樣 1300 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0330F 土壤錳過氧化物酶(S-Mnp)試劑盒 可見分光光度法 24樣 520 G0330W 土壤錳過氧化物酶(S-Mnp)試劑盒 微板法 48樣 940 內(nèi)送酶標(biāo)板 G0331F 土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒 紫外分光光度法 24樣 480 G0331W 土壤木質(zhì)素過氧化物酶(S-Lip)試劑盒 微板法 48樣 900 自備UV板 G0332F 土壤β-木糖苷酶 試劑盒 可見分光光度法 24樣 820 我司也提供高效液相檢測(cè)服務(wù)。上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理

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土壤脲酶（Solid-Urease，S-UE）測(cè)定試劑盒說明書 （貨號(hào)：G0301F 分光法 24 樣） 一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 土壤中的脲酶主要來源于微生物和植物，它*能水解土壤中的尿素，**終產(chǎn)物是氨和碳酸。土壤脲酶活性與土壤的微生物數(shù)量、有機(jī)物質(zhì)含量、全氮和***氮含量呈正相關(guān)。常用土壤脲酶活性表征土壤的氮素狀況。本試劑盒采用靛酚藍(lán)比色法：即脲酶水解尿素產(chǎn)生NH 3 -N，其在強(qiáng)堿性介質(zhì)中與次氯酸鹽和苯酚反應(yīng)，生成水溶性染料靛酚藍(lán)，該物質(zhì)在578nm有比較大光吸收，其深淺與溶液中的NH 3 -N含量呈正比，進(jìn)而得出土壤脲酶活力大小上海土壤脲酶S-UE試劑盒原理

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