原子吸收分光光度計(jì)的工作流程：以測(cè)定試液中鎂離子的含量為例，先將試液噴射成霧狀并引入到火焰中，含鎂鹽的霧滴在火焰溫度下，蒸發(fā)、離解成鎂原子形成原子蒸氣。當(dāng)用鎂的空心陰極燈作光源，它便輻射出具有波長(zhǎng)為285.2nm的鎂的特征光譜(波)，當(dāng)其通過火焰中一定厚度的鎂原子蒸氣時(shí)，部分光被蒸氣中基態(tài)鎂原子所吸收而使強(qiáng)度有所減弱，國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家。通過單色器分光后被檢測(cè)器接受，國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家，檢測(cè)器測(cè)得鎂的285.2nm譜線光的減弱程度，國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家，進(jìn)而即可求出試樣中鎂的含量。原子吸收分光光度計(jì)若使用氧化亞氮—乙炔火焰。國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

儀器出廠前需經(jīng)質(zhì)檢部門按專業(yè)規(guī)范或企業(yè)規(guī)范檢定。實(shí)驗(yàn)室中的儀器也需經(jīng)計(jì)量部門按檢定規(guī)程定期檢定前方可運(yùn)用,理解和控制儀器的檢定驗(yàn)收技術(shù)尤為重要。本節(jié)引見有關(guān)儀器主要技術(shù)指標(biāo)的測(cè)試和檢定辦法。譜線的理論波長(zhǎng)與儀器波長(zhǎng)機(jī)構(gòu)讀數(shù)的差值稱為波長(zhǎng)示值誤差。目前,原子吸收分光光度計(jì)大多以正弦機(jī)構(gòu)調(diào)理波長(zhǎng)。商品儀器經(jīng)過長(zhǎng)途運(yùn)輸?shù)恼駝?dòng),波長(zhǎng)示值可能超差。按波長(zhǎng)次第假如一直是正誤差或負(fù)誤差,但差值不等,能夠經(jīng)過調(diào)整正弦機(jī)構(gòu)來校正；若差值大致相等,則可調(diào)理波長(zhǎng)鼓輪或數(shù)碼輪來校正；若差值隨波長(zhǎng)變化而正負(fù)動(dòng)搖,則需重新調(diào)理光學(xué)系統(tǒng)。專業(yè)規(guī)范和檢定規(guī)程請(qǐng)求,波長(zhǎng)示值誤差應(yīng)不大于0.5nm，波長(zhǎng)反復(fù)性應(yīng)優(yōu)于0.3nm。材料原子吸收分光光度計(jì)現(xiàn)貨原子吸收分光光度計(jì)操作簡(jiǎn)單,對(duì)化驗(yàn)員要求比較低，干擾低。

理論研討和實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，干擾的大小取決于吸收線堆疊水平，干擾元素的濃度及其靈活度。當(dāng)兩種元素的吸收線的波長(zhǎng)差小于0.03nm時(shí)，則以為吸收線堆疊干擾是嚴(yán)重的。若堆疊的吸收線是靈活線，即便相差0.1nm，干擾也會(huì)明顯表現(xiàn)出來。當(dāng)然這種干擾還和干擾元素的濃度及單色儀的分辨率有關(guān)。有一些譜線，在理論上是堆疊線，但實(shí)驗(yàn)中并沒有察看到干擾。有可能是干擾元素在測(cè)定條件下原子化效率低而未能產(chǎn)生足夠的基態(tài)原子，也可能這些干擾元素的吸收線靈活度比較低，所以在通常狀況下表現(xiàn)不出來。消弭這種干擾普通是選用其它的剖析線或預(yù)別離干擾元素。

原子吸收分光光度計(jì)常見的故障解決方法：故障現(xiàn)象：燃燒縫因生銹被腐蝕，致使汽化的樣品不能全部被原子化，降低了靈敏度。產(chǎn)生原因：液體樣品在噴霧器和撞擊球雙重作用下被汽化，結(jié)尾這些汽化的樣品集中流經(jīng)到燃燒縫處被火焰加熱到原子化狀態(tài)參與測(cè)試。解決方法：如果火焰燃燒頭的燃燒縫被堵塞，勢(shì)必造成靈敏度的下降，解決的辦法就是用稀酸清洗燃燒縫。另一個(gè)有關(guān)燃燒縫的故障是燃燒縫因生銹而被腐蝕，造成縫隙處不光潔，從而影響了靈敏度的下降。原子吸收分光光度計(jì)的優(yōu)點(diǎn)是：原子化效率高，在可調(diào)的高溫下試樣利用率達(dá)100%，靈敏度高。

將試樣中待測(cè)元素變成氣態(tài)的基態(tài)原子的過程稱為試樣的“原子化”。完成試樣原子化所用的設(shè)備稱為原子化器或原子化系統(tǒng)。試樣中被測(cè)元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法兩種?；鹧嬖踊ɡ没鹧鏌崮苁乖嚇愚D(zhuǎn)化為氣態(tài)原子。非火焰原子化法利用電加熱或化學(xué)還原等方式使試樣轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子。原子化系統(tǒng)在原子吸收分光光度計(jì)中是一個(gè)關(guān)鍵裝置，它的質(zhì)量對(duì)原子吸收光譜分析法的靈敏度和準(zhǔn)確度有比較大影響，甚至起到?jīng)Q定性的作用，也是分析誤差較大的一個(gè)來源。原子吸收分光光度計(jì)汞(Hg)可用冷原子吸收法測(cè)定?？諝庠游辗止夤舛扔?jì)排名

原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：抗干擾能力強(qiáng)。國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規(guī)范參加法：適用于試樣的基體組成復(fù)雜且對(duì)測(cè)定有明顯干擾時(shí)，但在規(guī)范曲線呈線性關(guān)系的濃度范圍內(nèi)的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例參加不同量的待測(cè)元素的規(guī)范溶液．稀釋至一定體積。分別測(cè)定參加規(guī)范溶液后樣品的吸光度。以吸光度對(duì)參加的待測(cè)元素的濃度作圖，得到一條不經(jīng)過原點(diǎn)的直線，外延此直線與橫坐標(biāo)的交點(diǎn)即為試樣溶液中待測(cè)元素的濃度。為得到較為精確的外推結(jié)果·應(yīng)少用四個(gè)點(diǎn)來作外推曲線。需求留意的是，該辦法只能消弭基體效應(yīng)的影響，而不能消弭背景吸收的影響，故應(yīng)扣除背景值。國(guó)內(nèi)原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

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