原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：1、抗干擾能力強(qiáng)。從玻爾茲曼方程可知，火焰溫度的波動(dòng)對(duì)發(fā)射光譜的譜線強(qiáng)度影響比較大，司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比，而對(duì)原子吸收分析的影響則要小的多。2、準(zhǔn)確度好，司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比?？招娟帢O燈輻射出的特征譜線只被其特定元素所吸收。所以，司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比，原子吸收分析的準(zhǔn)確度較高。當(dāng)然，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈，測(cè)定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析，對(duì)于難熔元素的測(cè)定不能令人滿意。另外原子吸收不能對(duì)共振線處于真空紫外區(qū)的元素進(jìn)行直接測(cè)定。原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng)：物理干擾。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比

石墨爐原子吸收分光光度計(jì)影響火焰原子吸收光譜儀靈敏度的因素有?1、霧化器：霧化器作用是將試液霧化。它是原子吸收光譜儀重要部件，其性能對(duì)測(cè)定靈敏度、精密度和化學(xué)物理干擾等產(chǎn)生明顯影響。霧化器噴霧越穩(wěn)定，霧滴越微小均勻，霧化效率也就越高，相應(yīng)靈敏度越高，精密度越好，化學(xué)物理干擾越小。霧化器調(diào)節(jié)目前都是通過(guò)人工調(diào)節(jié)撞擊球和毛細(xì)管之間相對(duì)位置來(lái)實(shí)現(xiàn)。石墨爐原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)人員應(yīng)將霧化器調(diào)節(jié)到霧滴細(xì)小而均勻，較好是霧滴在撞擊球周圍均勻分布。2、試液提升量：提升量大小影響到靈敏度高低。過(guò)高或過(guò)低的提升量會(huì)使霧化器霧化不穩(wěn)定。每個(gè)廠家儀器提升量范圍各不相同，各自有一定變化范圍。增大提升量辦法有：(1)增大助燃?xì)饬髁?，這樣增大負(fù)壓使提升量增大。(2)縮短進(jìn)樣管長(zhǎng)度，縮短進(jìn)樣管長(zhǎng)度使管阻力減小，使試液流量增大。相反，如想降低提升量，則可以減小助燃?xì)饬髁炕蚣娱L(zhǎng)進(jìn)樣管長(zhǎng)度。暗箱原子吸收分光光度計(jì)比較原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng)：光譜干擾。

石墨爐原子化器相對(duì)于火焰原子化器具有體積小、檢出限低用樣量少等特點(diǎn)；石墨爐原子化的缺點(diǎn)主要是基體蒸發(fā)時(shí)可能造成較大的分子吸收，爐管本身的氧化也產(chǎn)生分子吸收，背景吸收較大，一些固體微粒引起光散射造成假吸收，因此使用石墨爐原子化器必須使用背景校正裝置校正。石墨爐原子化器主要包括爐體、電源、冷卻水、氣路系統(tǒng)等，目前商品儀器的爐體又分為縱向加熱和橫向加熱?？v向加熱石墨爐（國(guó)產(chǎn)儀器的石墨爐體多為縱向加熱）由于要在石墨管兩端的電極上進(jìn)行水冷，造成沿光路方向上存在溫度梯度，使整個(gè)石墨管內(nèi)具有不等溫性導(dǎo)致基體干擾嚴(yán)重，影響原子化過(guò)程。針對(duì)上述問(wèn)題，商品儀器經(jīng)過(guò)多次的改進(jìn)，又發(fā)展了平臺(tái)原子化（在改善縱向石墨爐加熱方面有比較大的貢獻(xiàn)）、探針原子化、電容放電強(qiáng)脈沖加熱石墨爐，這些技術(shù)都在一定程度上或多或少地彌補(bǔ)了縱向加熱的缺點(diǎn)，但還是沒(méi)有解決根本問(wèn)題。而橫向加熱石墨爐技術(shù)恰恰能解決縱向的不等溫性的缺點(diǎn)，它較大增加了管內(nèi)恒溫區(qū)域，降低原子化溫度和時(shí)間，使得原子濃度均勻且穩(wěn)定性好，明顯地降低基體效應(yīng)和消除記憶效應(yīng)，同時(shí)還可降低對(duì)爐體的要求，增加了石墨管的使用壽命。

理論研討和實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，干擾的大小取決于吸收線堆疊水平，干擾元素的濃度及其靈活度。當(dāng)兩種元素的吸收線的波長(zhǎng)差小于0.03nm時(shí)，則以為吸收線堆疊干擾是嚴(yán)重的。若堆疊的吸收線是靈活線，即便相差0.1nm，干擾也會(huì)明顯表現(xiàn)出來(lái)。當(dāng)然這種干擾還和干擾元素的濃度及單色儀的分辨率有關(guān)。有一些譜線，在理論上是堆疊線，但實(shí)驗(yàn)中并沒(méi)有察看到干擾。有可能是干擾元素在測(cè)定條件下原子化效率低而未能產(chǎn)生足夠的基態(tài)原子，也可能這些干擾元素的吸收線靈活度比較低，所以在通常狀況下表現(xiàn)不出來(lái)。消弭這種干擾普通是選用其它的剖析線或預(yù)別離干擾元素。原子吸收分析中，首先要使待測(cè)元素呈原子狀態(tài)。

調(diào)整熄滅器位置的目的在于使其縫口平行于外光路的光軸并位于正下方,以保證空心陰極燈的光束完整經(jīng)過(guò)火焰并集聚于火焰中心而取得較高的靈活度。熄滅器的調(diào)整是在靜態(tài)下停止的。常以銅燈(324.1nm)作光源,按前述調(diào)整好燈的位置,調(diào)理負(fù)高壓,使透射比為1：100％，然后用儀器附帶的透光檢驗(yàn)工具或一根火柴棒插入熄滅器縫口里。當(dāng)對(duì)光棒直立在熄滅器縫口的正中心時(shí),透射比應(yīng)接近0%,否則仍需對(duì)熄滅器位置作前后調(diào)整，然后拍對(duì)光棒垂直置于縫口兩端,其透射比應(yīng)降至30%,否則應(yīng)改動(dòng)熄滅器轉(zhuǎn)角直至到達(dá)請(qǐng)求為止。當(dāng)靜態(tài)調(diào)整終了之后,若有必要,可在點(diǎn)火的狀況下,吸噴銅規(guī)范溶液,調(diào)整熄滅器的前后轉(zhuǎn)角及其高度，丈量不同位置時(shí)的吸光度。對(duì)應(yīng)予大吸光度的位置為位置,但熄滅器不應(yīng)擋光。由于不同元素的熄滅器高度是不同的，運(yùn)用時(shí)應(yīng)依據(jù)不同的元素重新調(diào)理熄滅器高度。原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)用也有一定的局限性。暗箱原子吸收分光光度計(jì)比較

狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測(cè)器接受的能量。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比

原子吸收分光光度計(jì)常見(jiàn)的故障解決方法：故障現(xiàn)象：噴霧器鉑金管外管壁局部被堵塞，造成靈敏度下降或重現(xiàn)性變差。產(chǎn)生原因：當(dāng)火焰分析靈敏度下降時(shí)，有些儀器操作者首先會(huì)檢查樣品的提升量，以判斷是否是噴霧器的原因，這種做法無(wú)疑是正確的。當(dāng)檢查者發(fā)現(xiàn)樣品的提升量的確是下降了后，自然而然地聯(lián)想到是噴霧器被堵塞之故，于是用儀器附帶的細(xì)通絲來(lái)清通噴霧器的內(nèi)鉑金管；可是清通后，樣品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的確、噴霧器的鉑金管被堵塞是一種常見(jiàn)故障，用通絲清通也往往見(jiàn)效。但是噴霧器另一個(gè)隱性故障往往不是鉑金管管腔被堵，而是鉑金管外壁與外襯管間的環(huán)狀出氣縫隙被壓縮空氣中的油水等物所堵塞，造成空氣流通不足或不暢，從而影響到了提升量，這點(diǎn)是許多使用者不清楚的地方。司法檢測(cè)原子吸收分光光度計(jì)性價(jià)比

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