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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià),原子吸收分光光度計(jì)
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如何才能正確選擇原子吸收分光光度計(jì)?1.原子吸收分光光度計(jì)分析線。通常選用共振吸收線為分析線,測(cè)定高含量元素時(shí),可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠(yuǎn)紫外區(qū),火焰組分對(duì)其有明顯吸收,石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià),故用火焰原子吸收法測(cè)定這些元素時(shí),石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià),不宜選用共振吸收線為分析線。2.原子吸收分光光度計(jì)狹縫寬度。狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測(cè)器接受的能量。原子吸收光譜分析中,光譜重疊干擾的幾率小,可以允許使用較寬的狹縫,石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)。調(diào)節(jié)不同的狹縫寬度,測(cè)定吸光度隨狹縫寬度而變化,當(dāng)有其它的譜線或非吸收光進(jìn)入光譜通帶內(nèi),吸光度將立即減小。不引起吸光度減小的較大狹縫寬度,即為應(yīng)選取的合適的狹縫寬度。為使原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知:實(shí)驗(yàn)室高壓氣體的安全管理。1.建議將氣瓶安裝在不受陽光直接照射的室外。2.注意不能讓氣瓶的溫度超過40°C,并且2m之內(nèi)不得有明火。3.氣瓶安放位置需牢靠穩(wěn)固,避免氣瓶翻倒、強(qiáng)烈震動(dòng)、擊撞或受強(qiáng)外力等情況的發(fā)生。4.氣瓶不得倒置、橫放或大幅度傾斜,需時(shí)刻保持直立。5.使用乙炔前,請(qǐng)安裝由正規(guī)廠家生產(chǎn)的乙炔專屬減壓閥。為了防止金屬和乙炔發(fā)生化合作用,請(qǐng)不要使用銅、銀、汞以及它們的合金做成的管道。這些化合物與乙炔會(huì)生成金屬乙炔化物,受到?jīng)_擊后可能分解而爆開。6.乙炔氣瓶含有可溶解性的物質(zhì)。若氣瓶?jī)?nèi)壓力低于0.50MPa,為了避免可溶解性物質(zhì)的擴(kuò)散,請(qǐng)更換新的乙炔氣瓶。元素原子吸收分光光度計(jì)廠家原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)用也有一定的局限性。
火焰原子吸收分光光度計(jì)使用的注意事項(xiàng):1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi),使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上,室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng),防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、為了防止光電管疲勞,不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開,使光路切斷,以延長(zhǎng)光電管的使用壽命。、取拿比色皿時(shí),手指只能捏住比色皿的毛玻璃面,而不能碰比色皿的光學(xué)表面。4、比色皿不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗滌,也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干,不要擦拭,以免損傷它的光學(xué)表面。5、使用光度計(jì)前,應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理,以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)該對(duì)火焰原子吸收分光光度計(jì)的安全性能進(jìn)行檢查,電源接線應(yīng)牢固,通電也要良好,各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確,然后再按通電源開關(guān)。6、長(zhǎng)期不用時(shí),需用將儀器使用防護(hù)罩罩住。
原子吸收分光光度計(jì)基線漂移測(cè)試注意事項(xiàng):①我國(guó)的原子吸收分光光度計(jì)計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定:測(cè)試基線漂移時(shí)銅燈預(yù)熱3min,這是不妥的。因?yàn)閺睦碚撋现v,銅燈一般在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài),所以操作時(shí)應(yīng)該預(yù)熱30min。②雙光束和單光束的測(cè)試結(jié)果不應(yīng)該相同,因?yàn)閺睦碚撋现v,雙光束測(cè)試指標(biāo)應(yīng)稍優(yōu)于單光束儀器,否則雙光束儀器沒有意義。③計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定測(cè)試基線漂移的時(shí)間為30min,這也是欠妥當(dāng)?shù)?。目前,?guó)際上的做法是連續(xù)測(cè)試一小時(shí)。然而,有些制造廠商采用測(cè)試lOmin或測(cè)試30min等,來作為基線漂移的測(cè)試時(shí)間,這是不科學(xué)的。因?yàn)?,如果使用者做一個(gè)實(shí)驗(yàn),在lOmin內(nèi)還未做完,儀器的基線就已經(jīng)漂掉了,這怎么能保證分析測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性呢?30min的測(cè)試時(shí)間也不科學(xué),因?yàn)榭招年帢O燈是一種氣體放電燈,從物理學(xué)或從氣體發(fā)光的理論來講,一般的氣體放電燈其發(fā)光要在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定。特別是1Omin時(shí)間,燈泡的發(fā)光也未達(dá)到較佳值,何況還有其他比較多因素決定了儀器還未達(dá)到測(cè)試穩(wěn)定的狀態(tài)。所以,測(cè)試穩(wěn)定性應(yīng)該保證一小時(shí)才能得出正確的結(jié)果。原子吸收分光光度計(jì)具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。
原子吸收分光光度計(jì)利用待測(cè)元素的共振輻射,原子吸收分光光度計(jì)價(jià)格通過其原子蒸汽,測(cè)定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計(jì)。原子吸收分光光度計(jì)價(jià)格它有單光束,雙光束,雙波道,多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源,原子化器,光學(xué)系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析,具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。普遍應(yīng)用于各種氣體,金屬有機(jī)化合物,金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測(cè)定每種元素均需要相應(yīng)的空心陰極燈,這對(duì)檢測(cè)工作帶來不便。霧化器:霧化器作用是將試液霧化。暗箱原子吸收分光光度計(jì)比較
原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn):操作方便、快速。石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)
火焰原子化器火焰原子化包括兩個(gè)步驟:先將試樣溶液變成細(xì)小霧滴(即霧化階段),然后使霧滴接受火焰供給的能量形成基態(tài)原子(即原子化階段)?;鹧嬖踊饔伸F化器、預(yù)混室和燃燒器等部分組成。嘛余霧化器的作用是將試液霧化成微小的霧滴。霧化器的性能會(huì)對(duì)靈敏度、測(cè)量精度和化學(xué)干擾等產(chǎn)生影響,因此要求其噴霧穩(wěn)定、霧滴細(xì)微均勻和霧化效率高。目前,商品原子化器多數(shù)使用氣動(dòng)型霧化器。塑預(yù)混室也稱霧化室,其作用是進(jìn)一步細(xì)化霧滴,并使之與燃料氣均勻混合后進(jìn)入火焰。燃燒器的作用是使燃?xì)庠谥細(xì)獾淖饔孟滦纬苫鹧妫惯M(jìn)入火焰的試樣微粒原子化。原子吸收光譜分析較常用的火焰是空氣-乙炔火焰和氧化亞氮(笑氣)-乙炔火焰。當(dāng)采用不同的燃燒氣時(shí),應(yīng)注意調(diào)整燃燒器的狹縫寬度和長(zhǎng)度以適應(yīng)不同燃燒氣的燃燒速率,防止回火爆開。由于火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便,重現(xiàn)性好,有效光程大,對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度,因此應(yīng)用普遍。但火焰原子化法原子化效率低,靈敏度不夠高,而且一般不能直接分析固體樣品?;鹧嬖踊ㄟ@些不足之處,促使無火焰原子化法的發(fā)展。石油原子吸收分光光度計(jì)差價(jià)
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3080588.html
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