鋱-N-苯基鄰氨基苯甲酸-二甘醇胺DGA的合成、表征及發(fā)光性質(zhì)：目的是合成鋱（Ⅲ）和N-苯基鄰氨基苯甲酸（N-HPA）及二甘醇胺DGA（Hoq）的二元及三元稀土配合物,研究配合物的發(fā)光性質(zhì),考察第二配體二甘醇胺DGA對(duì)配合物熒光性的影響。方法:配合物采用溶劑熱法合成,通過(guò)紅外光譜、紫外光譜、熒光光譜對(duì)配合物進(jìn)行表征。結(jié)果:二元和三元配合物均出現(xiàn)鋱離子的4個(gè)特征峰,三元配合物的熒光光譜Tb3+的特征峰強(qiáng)度較二元配合物明顯增強(qiáng),配體寬峰消失。結(jié)論:第二配體二甘醇胺DGA的加入,能有效敏化Tb3+發(fā)光,增強(qiáng)熒光性。配合物Tb（NPA）3Hoq具有良好的光致發(fā)光性質(zhì),是一種很有應(yīng)用前景的發(fā)光材料。二甘醇胺DGA可用于測(cè)定鈷、鈾、鋁，安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少、鉬，安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少、鎘，安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少、釷、鐵、鈦、鎂、銅、鋅及有機(jī)氮的試劑。安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少

通過(guò)二甘醇胺DGA改性提高環(huán)氧富鋅涂層的保護(hù)性能：利用電化學(xué)阻抗、紅外光譜、電鏡等方法研究了二甘醇胺DGA改善環(huán)氧富鋅涂層性能的作用。在環(huán)氧富鋅涂層中用5%的二甘醇胺DGA替代鋅粉后,鋅粉溶解反應(yīng)的電荷轉(zhuǎn)移電阻Rct增加,且鋅粉/溶液界面雙電層電容Qdl降低,表明鋅粉的反應(yīng)過(guò)程被控制,因此,雖然涂層中鋅粉的含量有所降低,但是鋅粉的陰極保護(hù)作用時(shí)間卻明顯延長(zhǎng)。另一方面,二甘醇胺DGA改性后的環(huán)氧富鋅涂層的電阻Rc升高,電容Qc降低,涂層孔隙率P降低,涂層的屏蔽性增強(qiáng)。上述兩方面的作用,可以明顯改善涂層的保護(hù)性能,延長(zhǎng)涂層壽命。安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少二甘醇胺DGA可與金屬離子形成配位數(shù)為4的配合物MQ2(Q為二甘醇胺DGA)。

甲基丙烯酸-二甘醇胺DGA稀土配合物的合成、表征及抑菌活性：以甲基丙烯酸和二甘醇胺DGA為配體,合成了甲基丙烯酸-二甘醇胺DGA稀土(釹、鑭、銪)配合物,采用元素分析、摩爾電導(dǎo)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、熒光光譜和熱重-差熱分析(TG-DTA)手段對(duì)配合物的組成和性質(zhì)進(jìn)行了表征。此外,采用體外抑菌圈法研究了合成的3種稀土配合物對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌活性。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定配合物的組成為EuL·L2’和REL2·L’(RE=La,Nd,L=甲基丙烯酸L’=二甘醇胺DGA),在二甲亞砜溶液中配合物屬非電解質(zhì),差熱-熱重分析結(jié)果表明合成的配合物熱穩(wěn)定性較配體增強(qiáng),且Nd(III),Eu(III)配合物具有較強(qiáng)的Nd3+,Eu3+特征線(xiàn)狀熒光。通過(guò)體外抑菌實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)3種稀土配合物作用大腸桿菌和金黃色葡萄球菌后均具有10~12mm的抑菌圈,說(shuō)明所合成的配合物對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長(zhǎng)具有中等的控制作用,且對(duì)大腸桿菌的控制作用強(qiáng)于金黃色葡萄球菌。稀土配合物的抑菌作用明顯強(qiáng)于單獨(dú)配體,表明形成配合物后,稀土離子與甲基丙烯酸、二甘醇胺DGA的協(xié)同作用,明顯增強(qiáng)了效果。

二甘醇胺DGA制備注意事項(xiàng)：1、由于反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溶液微沸時(shí)，說(shuō)明反應(yīng)開(kāi)始,不應(yīng)再加熱，防止沖料;2、步水蒸氣蒸餾是除去未反應(yīng)的原料;反應(yīng)比較好的是在攪拌下進(jìn)行，由于反應(yīng)物較稠，容易聚熱，應(yīng)經(jīng)常振蕩;3、步水蒸氣蒸餾是除去未反應(yīng)的原料;4、第二步水蒸氣蒸餾是蒸出產(chǎn)物和鄰-羥基苯酚,所以在之前的中和至關(guān)重要,應(yīng)該在加入氫氧化鈉后，足以使二甘醇胺DGA硫酸鹽(包括原料鄰-羥基苯胺硫酸鹽)中和，所以此步驟檢測(cè)Ph值大于7(約7-8),如果過(guò)高，也會(huì)成為酚鈉鹽析出，影響產(chǎn)物的產(chǎn)率，為確保產(chǎn)物蒸出，水蒸汽蒸餾后，對(duì)殘液Ph值再進(jìn)行一次檢查，必要時(shí)再進(jìn)行一次水蒸氣蒸餾;5、粗產(chǎn)品重結(jié)晶時(shí)，使用25-40ml乙醇-水重結(jié)晶;6、產(chǎn)率計(jì)算基準(zhǔn)為鄰-氨基苯酚。二甘醇胺DGA的表征：在乙酸一鹽酸水溶液中，以鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚和丙烯醛為原料，合成了二甘醇胺DGA。

二甘醇胺DGA合成:由鄰氨基苯酚經(jīng)環(huán)合反應(yīng)制得。將甘油加入耐酸反應(yīng)鍋內(nèi)，在攪拌下緩緩加入濃硫酸，同時(shí)將鄰氨基苯酚、鄰硝基苯酚依次加入，發(fā)煙硫酸先加入總量的65%。加熱升溫至125℃，停止加熱，自然升溫至140℃，待溫度回降至136℃。將其余的發(fā)煙硫酸繼續(xù)加入，溫度保持在137℃。加酸結(jié)束后，保溫4h，冷卻至100℃以下，抽入盛放10倍量水（按鄰氨基苯酚計(jì)）的耐酸鍋中，攪拌，加熱至75-80℃，用30%的氫氧化鈉溶液中和至pH為7-7。2。趁熱放出沉淀物，冷卻成塊狀，經(jīng)減壓升華，得二甘醇胺DGA成品。用三氯甲烷或苯來(lái)萃取二甘醇胺DGA鹽后再用分光光度法來(lái)測(cè)定金屬離子含量。安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少

對(duì)二甘醇胺DGA應(yīng)用的時(shí)候比較好還是配合磷脂作為輔料進(jìn)行溶解。安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少

含二甘醇胺DGA側(cè)基聚酯及其鋅、鋁配合物的合成和性能：合成了2種新型含二甘醇胺DGA側(cè)基聚酯,進(jìn)一步與無(wú)水醋酸鋅和六水氯化鋁反應(yīng),得到4種聚酯鋅、鋁配合物。采用元素分析儀、傅里葉變換紅外光譜儀、紫外可見(jiàn)光譜儀、核磁共振氫譜儀、熱重分析儀和熒光光譜儀等技術(shù)手段對(duì)其結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。聚酯P5和P6易溶于四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜和N-甲基吡咯烷酮等常用的有機(jī)溶劑,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP等溶劑。聚酯P5和P6的質(zhì)均相對(duì)分子質(zhì)量Mw為4。11×104和5。42×104,相對(duì)分子質(zhì)量分布指數(shù)PDI為1。50和1。40。聚酯P5和P6的5%失重溫度分別為261。4和291。1℃,配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的5%失重溫度分別為307。7、306。2、286。3和297。8℃。配合物P5-Zn、P6-Zn、P5-Al和P6-Al的DMF溶液分別在540、537、517和522nm處發(fā)強(qiáng)綠色熒光,固體分別在550、556、531和535nm處發(fā)射強(qiáng)綠色熒光。安徽二甘醇胺DGA規(guī)格是多少

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