火焰原子化器火焰原子化包括兩個(gè)步驟:先將試樣溶液變成細(xì)小霧滴（即霧化階段），然后使霧滴接受火焰供給的能量形成基態(tài)原子（即原子化階段）?；鹧嬖踊饔伸F化器、預(yù)混室和燃燒器等部分組成。嘛余霧化器的作用是將試液霧化成微小的霧滴。霧化器的性能會(huì)對(duì)靈敏度、測(cè)量精度和化學(xué)干擾等產(chǎn)生影響，因此要求其噴霧穩(wěn)定、霧滴細(xì)微均勻和霧化效率高。目前，商品原子化器多數(shù)使用氣動(dòng)型霧化器。塑預(yù)混室也稱霧化室，其作用是進(jìn)一步細(xì)化霧滴，并使之與燃料氣均勻混合后進(jìn)入火焰。燃燒器的作用是使燃?xì)庠谥細(xì)獾淖饔孟滦纬苫鹧?，使進(jìn)入火焰的試樣微粒原子化。原子吸收光譜分析較常用的火焰是空氣-乙炔火焰和氧化亞氮（笑氣）-乙炔火焰。當(dāng)采用不同的燃燒氣時(shí)，應(yīng)注意調(diào)整燃燒器的狹縫寬度和長(zhǎng)度以適應(yīng)不同燃燒氣的燃燒速率，防止回火爆開(kāi)。由于火焰原子化法的操作簡(jiǎn)便，重現(xiàn)性好，有效光程大，對(duì)大多數(shù)元素有較高靈敏度，學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家，因此應(yīng)用普遍。但火焰原子化法原子化效率低，靈敏度不夠高，而且一般不能直接分析固體樣品，學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家，學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家?；鹧嬖踊ㄟ@些不足之處，促使無(wú)火焰原子化法的發(fā)展。原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知：禁止在儀器附近抽煙或使用明火。學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

火焰原子吸收分光光度計(jì)使用的注意事項(xiàng)：1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、為了防止光電管疲勞，不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開(kāi)，使光路切斷，以延長(zhǎng)光電管的使用壽命。、取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面。4、比色皿不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗滌，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它的光學(xué)表面。5、使用光度計(jì)前，應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個(gè)操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，原子吸收分光光度計(jì)應(yīng)該對(duì)火焰原子吸收分光光度計(jì)的安全性能進(jìn)行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個(gè)調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開(kāi)關(guān)。6、長(zhǎng)期不用時(shí)，需用將儀器使用防護(hù)罩罩住。高校原子吸收分光光度計(jì)排名原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實(shí)現(xiàn)。

原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn)：1、抗干擾能力強(qiáng)。從玻爾茲曼方程可知，火焰溫度的波動(dòng)對(duì)發(fā)射光譜的譜線強(qiáng)度影響比較大，而對(duì)原子吸收分析的影響則要小的多。2、準(zhǔn)確度好?？招娟帢O燈輻射出的特征譜線只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的準(zhǔn)確度較高。當(dāng)然，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈，測(cè)定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析，對(duì)于難熔元素的測(cè)定不能令人滿意。另外原子吸收不能對(duì)共振線處于真空紫外區(qū)的元素進(jìn)行直接測(cè)定。

石墨爐原子化器相對(duì)于火焰原子化器具有體積小、檢出限低用樣量少等特點(diǎn)；石墨爐原子化的缺點(diǎn)主要是基體蒸發(fā)時(shí)可能造成較大的分子吸收，爐管本身的氧化也產(chǎn)生分子吸收，背景吸收較大，一些固體微粒引起光散射造成假吸收，因此使用石墨爐原子化器必須使用背景校正裝置校正。石墨爐原子化器主要包括爐體、電源、冷卻水、氣路系統(tǒng)等，目前商品儀器的爐體又分為縱向加熱和橫向加熱?？v向加熱石墨爐（國(guó)產(chǎn)儀器的石墨爐體多為縱向加熱）由于要在石墨管兩端的電極上進(jìn)行水冷，造成沿光路方向上存在溫度梯度，使整個(gè)石墨管內(nèi)具有不等溫性導(dǎo)致基體干擾嚴(yán)重，影響原子化過(guò)程。針對(duì)上述問(wèn)題，商品儀器經(jīng)過(guò)多次的改進(jìn)，又發(fā)展了平臺(tái)原子化（在改善縱向石墨爐加熱方面有比較大的貢獻(xiàn)）、探針原子化、電容放電強(qiáng)脈沖加熱石墨爐，這些技術(shù)都在一定程度上或多或少地彌補(bǔ)了縱向加熱的缺點(diǎn)，但還是沒(méi)有解決根本問(wèn)題。而橫向加熱石墨爐技術(shù)恰恰能解決縱向的不等溫性的缺點(diǎn)，它較大增加了管內(nèi)恒溫區(qū)域，降低原子化溫度和時(shí)間，使得原子濃度均勻且穩(wěn)定性好，明顯地降低基體效應(yīng)和消除記憶效應(yīng)，同時(shí)還可降低對(duì)爐體的要求，增加了石墨管的使用壽命。非火焰原子化法利用電加熱或化學(xué)還原等方式使試樣轉(zhuǎn)化為氣態(tài)原子。

原子吸收分光光度計(jì)原子化條件：程序升溫的條件選擇:在石墨爐原子化法中，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時(shí)間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行，以防止試液飛濺?；一哪康氖浅セw和局外組分，在保證被測(cè)元素沒(méi)有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。原子化溫度的選擇原則是，選用達(dá)到較大吸收信號(hào)的較低溫度作為原子化溫度。原子化時(shí)間的選擇，應(yīng)以保證完全原子化為準(zhǔn)。原子化階段停止通保護(hù)氣，以延長(zhǎng)自由原子在石墨爐內(nèi)的平均停留時(shí)間。除殘的目的是為了消除殘留物產(chǎn)生的記憶效應(yīng)，除殘溫度應(yīng)高于原子化溫度。原子吸收分光光度計(jì)定量關(guān)系可用郎伯-比耳定律。水質(zhì)原子吸收分光光度計(jì)

原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng)：物理干擾。學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

原子吸收分光光度計(jì)與紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的區(qū)別：1、原理：原子吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的元素（原子）中的電子在原子軌道中的躍遷，屬于原子吸收。紫外可見(jiàn)光吸收觀察的是構(gòu)成物質(zhì)的分子中的電子在分子軌道中的躍遷，屬于分子吸收。2、能量:兩者有所同，又有所不同。定量分析的原則同，而測(cè)量所需的光能量不同：原子吸收為X射線，能量大，可激發(fā)電子從低的原子軌道向高的原子軌道躍遷。紫外可見(jiàn)吸收為紫外光及可見(jiàn)光，能量小，只能激發(fā)電子從分子軌道向較低（或次低）的空的分子軌道躍遷。通俗的說(shuō)，原子吸收分光光度計(jì)是用較高的溫度來(lái)燃燒分子，使之原子化（變?yōu)榛鶓B(tài)原子），再通過(guò)特征輻射，把基態(tài)原子激發(fā)，并吸收能量，通過(guò)這個(gè)能量差（透過(guò)率）來(lái)計(jì)算出濃度。而紫外—可見(jiàn)分光光度計(jì)是通過(guò)顯色劑（一種能和我們被測(cè)元素產(chǎn)生絡(luò)合反應(yīng)的分子），與我們的被測(cè)元素產(chǎn)生反應(yīng)，并且反應(yīng)物分子帶有特定的顏色，經(jīng)過(guò)分子吸收氘燈（紫外區(qū)）或鎢燈（可見(jiàn)區(qū)）的照射，吸收燈發(fā)射的能量，通過(guò)能量差（透過(guò)率）來(lái)計(jì)算出濃度。學(xué)校原子吸收分光光度計(jì)生產(chǎn)廠家

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