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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià),原子吸收分光光度計(jì)
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原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規(guī)范曲線法:先配制相同基體的含有不同濃度待測元素的系列規(guī)范溶液,教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià),在選定的實(shí)驗(yàn)條件下分別測其吸光度,教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià).以扣除空白值之后的吸光度為縱坐標(biāo),規(guī)范溶液濃度為橫坐標(biāo)繪制規(guī)范曲線。在同樣操作條件下測定試樣溶液的吸光度,從規(guī)范曲線查得試樣溶液的濃度。運(yùn)用該辦法時(shí)應(yīng)留意:配制的規(guī)范溶液濃度應(yīng)在吸光度與濃度成線性的范圍內(nèi);整個(gè)剖析過程中操作條件應(yīng)堅(jiān)持不變。另外,規(guī)范曲線法固然簡單,但必需保證規(guī)范樣品與試樣的物理性質(zhì)相同,保證不存在干擾物,教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià),關(guān)于組成尚不分明的樣品不能用規(guī)范曲線法。原子吸收分光光度計(jì)實(shí)際效果理想的元素*30余個(gè)。教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)
原子吸收分光光度計(jì)常見的故障解決方法:故障現(xiàn)象:噴霧器鉑金管外管壁局部被堵塞,造成靈敏度下降或重現(xiàn)性變差。產(chǎn)生原因:當(dāng)火焰分析靈敏度下降時(shí),有些儀器操作者首先會檢查樣品的提升量,以判斷是否是噴霧器的原因,這種做法無疑是正確的。當(dāng)檢查者發(fā)現(xiàn)樣品的提升量的確是下降了后,自然而然地聯(lián)想到是噴霧器被堵塞之故,于是用儀器附帶的細(xì)通絲來清通噴霧器的內(nèi)鉑金管;可是清通后,樣品的提升量并未得到提高,至此陷入了困惑。的確、噴霧器的鉑金管被堵塞是一種常見故障,用通絲清通也往往見效。但是噴霧器另一個(gè)隱性故障往往不是鉑金管管腔被堵,而是鉑金管外壁與外襯管間的環(huán)狀出氣縫隙被壓縮空氣中的油水等物所堵塞,造成空氣流通不足或不暢,從而影響到了提升量,這點(diǎn)是許多使用者不清楚的地方。分析檢測原子吸收分光光度計(jì)儀器原子吸收分光光度計(jì)使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想。
原子吸收分光光度計(jì)常見的故障解決方法:故障現(xiàn)象:燃燒縫因生銹被腐蝕,致使汽化的樣品不能全部被原子化,降低了靈敏度。產(chǎn)生原因:液體樣品在噴霧器和撞擊球雙重作用下被汽化,結(jié)尾這些汽化的樣品集中流經(jīng)到燃燒縫處被火焰加熱到原子化狀態(tài)參與測試。解決方法:如果火焰燃燒頭的燃燒縫被堵塞,勢必造成靈敏度的下降,解決的辦法就是用稀酸清洗燃燒縫。另一個(gè)有關(guān)燃燒縫的故障是燃燒縫因生銹而被腐蝕,造成縫隙處不光潔,從而影響了靈敏度的下降。
原子吸收分光光度計(jì)的基本部件:原子吸收分光光度計(jì)一般由四大部分組成,即光源(單色銳線輻射源)、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(包括光電轉(zhuǎn)換器及相應(yīng)的檢測裝置)。原子化器主要有兩大類,即火焰原子化器和電熱原子化器?;鹧嬗卸喾N火焰,目前普遍應(yīng)用的是空氣—乙炔火焰。電熱原子化器普遍應(yīng)用的是石墨爐原子化器,因而原子吸收分光光度計(jì),就有火焰原子吸收分光光度計(jì)和帶石墨爐的原子吸收分光光度計(jì)。前者原子化的溫度在2100℃~2400℃之間,后者在2900℃~3000℃之間。原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的一種實(shí)驗(yàn)手段,對物質(zhì)的一些基本性能進(jìn)行測定和研究。
原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng):1.物理干擾:物理干擾是指試樣在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)和原子化過程中,由于試樣任何物理特性(如粘度、表面張力、密度等)的變化而引起的原子吸收強(qiáng)度下降的效應(yīng)。物理干擾是非選擇性干擾,對試樣各元素的影響基本是相似的。配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)樣品,是消除物理干擾較常用的方法。在不知道試樣組成或無法匹配試樣時(shí),可采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或稀釋法來減小和消除物理干擾。2.化學(xué)干擾:化學(xué)干擾是由于液相或氣相中被測元素的原子與干擾物質(zhì)組分之間形成熱力學(xué)更穩(wěn)定的化合物,從而影響被測元素化合物的解離及其原子化。磷酸根對鈣的干擾,硅、鈦形成難解離的氧化物、鎢、硼、希土元素等生成難解離的碳化物,從而使有關(guān)元素不能有效原子化,都是化學(xué)干擾的例子?;瘜W(xué)干擾是一種選擇性干擾。原子吸收分光光度計(jì)主要原因是未找到可產(chǎn)生銳線光譜的光源。高校原子吸收分光光度計(jì)排行
原子吸收光譜儀分析中的干擾效應(yīng):物理干擾。教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)
原子吸收分光度計(jì)分析樣品優(yōu)點(diǎn):⑴靈敏度高。采用火焰原子化方式,大多元素的靈敏度可達(dá)ppm級,少數(shù)元素可達(dá)ppb級,原子吸收分光度計(jì)若用高溫石墨爐原子化,其靈敏度可達(dá)10-10-10-14g,因此,原子吸收光譜法極適用于痕量金屬分析。⑵選擇性好。由于原子吸收線比原子發(fā)射線少得多,因此,本法的光譜干擾少,加之采用單元素制成的空芯陰極燈作銳線光源,光源輻射的光譜較純,對樣品溶液中被測元素的共振線波長處不易產(chǎn)生背景發(fā)射干擾。⑶操作方便、快速。原子吸收光譜分析與分光光度分析極為類似,其儀器結(jié)構(gòu)、原理也大致相同,原子吸收分光度計(jì)因此對于長期從事化學(xué)分析的人使用原子吸收儀器極為方便,火焰原子吸收分析的速度也較快。教學(xué)原子吸收分光光度計(jì)單價(jià)
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3116671.html
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