原子吸收分光光度法常使用哪些定量分析方法?規(guī)范參加法：適用于試樣的基體組成復雜且對測定有明顯干擾時，化工原子吸收分光光度計，但在規(guī)范曲線呈線性關系的濃度范圍內(nèi)的樣品。取四份相同體積的試樣溶液，從第二份起按比例參加不同量的待測元素的規(guī)范溶液．稀釋至一定體積。分別測定參加規(guī)范溶液后樣品的吸光度。以吸光度對參加的待測元素的濃度作圖，得到一條不經(jīng)過原點的直線，外延此直線與橫坐標的交點即為試樣溶液中待測元素的濃度。為得到較為精確的外推結(jié)果·應少用四個點來作外推曲線。需求留意的是，化工原子吸收分光光度計，該辦法只能消弭基體效應的影響，化工原子吸收分光光度計，而不能消弭背景吸收的影響，故應扣除背景值。原子吸收分光光度計多應用于各種氣體，金屬有機化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析?；ぴ游辗止夤舛扔?/p>

目前原子吸收法已用來測定地質(zhì)樣品中70多種元素，并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和比較好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越來越普遍。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)已采用原子吸收法。有關石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領域之一。利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素。低端原子吸收分光光度計儀器試樣中被測元素原子化的方法主要有火焰原子化法和非火焰原子化法兩種。

原子吸收分光度計分析樣品優(yōu)點：1、抗干擾能力強。從玻爾茲曼方程可知，火焰溫度的波動對發(fā)射光譜的譜線強度影響比較大，而對原子吸收分析的影響則要小的多。2、準確度好。空芯陰極燈輻射出的特征譜線只被其特定元素所吸收。所以，原子吸收分析的準確度較高。當然，原子吸收光譜分析也存在一些不足之處，原子吸收光譜法的光源是單元素空芯陰極燈，測定一種元素就必須選用該元素的空芯陰極燈，這一原因造成本法不適用于物質(zhì)組成的定性分析，對于難熔元素的測定不能令人滿意。另外原子吸收不能對共振線處于真空紫外區(qū)的元素進行直接測定。

火焰中有兩種以上原子的吸收線與光源發(fā)射的剖析線相堆疊時產(chǎn)生臨近線干擾，這種干擾使結(jié)果偏高。當剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整堆疊，而剖析元素的含量比較低時，測得的只是共存元素的吸收信號。當剖析元素的剖析線中心位置和共存元素的吸收線的中心位置稍有偏離，但仍有相當水平的堆疊，此時得于的吸收信號仍有比較大一局部是共存元素產(chǎn)生的。當共存元素的吸收線和剖析元素的吸收線稍有堆疊時，吸收信號中仍有小局部是共存元素產(chǎn)生的。只要剖析元素的吸收線和共存元素的吸收線完整別離時，共存元素才不產(chǎn)生干擾。Co253.649對Hg253.652r的干擾是典型的吸收線堆疊干擾。霧化器：霧化器作用是將試液霧化。

原子吸收分光光度計工作原理：元素在熱解石墨爐中被加熱原子化，成為基態(tài)原子蒸汽，對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進行選擇性吸收。在一定濃度范圍內(nèi)，其吸收強度與試液中被測元素的含量成正比。其定量關系可用郎伯-比耳定律，A=-lgI/Io=-lgT=KCL，式中I為透射光強度；I0為發(fā)射光強度；T為透射比；L為光通過原子化器光程(長度)，每臺儀器的L值是固定的；C是被測樣品濃度；所以A=KC。利用待測元素的共振輻射，通過其原子蒸汽，測定其吸光度的裝置稱為原子吸收分光光度計。它有單光束，雙光束，雙波道，多波道等結(jié)構(gòu)形式。其基本結(jié)構(gòu)包括光源，原子化器，光學系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)。它主要用于痕量元素雜質(zhì)的分析，具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點。普遍應用于各種氣體，金屬有機化合物，金屬醇鹽中微量元素的分析。但是測定每種元素均需要相應的空心陰極燈，這對檢測工作帶來不便。原子吸收光譜儀分析中的干擾效應：化學干擾?；ぴ游辗止夤舛扔?/p>

原子吸收分光光度計根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析。化工原子吸收分光光度計

原子吸收光譜儀所檢測，導致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當有快速響應電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降?；ぴ游辗止夤舛扔?/p>

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