對于可多次使用的有證標準品/標準樣品，上海標準品，使用前應再次混合均勻。否則，長此以往，剩余的有證標準品/標準樣品不再對已生產(chǎn)和定值的包裝批有模范性，證書上給出的值和不確定度不再有效。標注“本標準品開封后請一次使用完畢”的標準品，不能倒出至其他包裝中多次使用。 標準品有哪些用途？解析：1、可作為樣品進行方法精密度評估。比實驗室的樣品更均勻。2，上海標準品，上海標準品、偏倚（系統(tǒng)測量誤差的估計值）的評估。用于校準的有證標準品/標準樣品得到的偏倚估計值可直接用于校正。標準品被用于抑菌素或生物藥品中含量或效果測定的標準物質(zhì)。上海標準品

標準品，即標準品是由中藥的標準品研究中心代理的，作為測定基準使用。藥品的含量是測定中的標準量。包括標準的藥品和標準的冶金標準。標準品是指在地區(qū)的藥品基準中識別、檢查、含量測定、雜質(zhì)和相關物質(zhì)檢查等標準品，是地區(qū)藥品基準不可分割的構(gòu)成部分。藥品的質(zhì)量標準也有專門的藥品檢測標準和標準。對于可多次使用的有證標準品/標準樣品，使用前應再次混合均勻。否則，長此以往，剩余的有證標準品/標準樣品不再對已生產(chǎn)和定值的包裝批有模范性，證書上給出的值和不確定度不再有效。上海標準品服務商標準品應驗收并記錄標準品名稱、標物編號、批次號。

對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質(zhì)。標準品指用于生物檢定、***或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，以效價單位(U)表示。

還是感覺不甚明了？是否標準品只用于生物方面？是否化學方面只能稱對照品？標準品有什么要求？對照品有什么要求？

1、標準品

在國際上標準物質(zhì)和標準樣品英文名稱均為“Reference Materials”，由ISO/REMCO組織負責這一工作。中國的計量系統(tǒng)將“Reference Materials”稱為“標準物質(zhì)”，多指用于生物檢定、***或生物藥品中含量或效價測定的標準物質(zhì)，多以效價單位(U)表示。在藥品檢驗中，它是確定藥品真?zhèn)蝺?yōu)劣的對照，是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具。

有證書（certificate）的標準品就是有證標準品（CRM）嗎？有證書的標準品不一定就是有證標準品。有證標準品是指“采用計量學上有效程序測定的一種或多種規(guī)定特性的標準品/標準樣品(RM)，并附有證書提供規(guī)定特性值及其不確定度和計量溯源性的陳述”。因此，有證書的標準品不一定就是有證標準品。有證標準品應具有以下基本特征： （1） 溯源性和不確定度聲明； （2）標準品的制備、定值及認定符合由ISO指南34和指南35給出的有效程序，我國已將上述指南等效轉(zhuǎn)化為JJF1342《標準品研制（生產(chǎn)）機構(gòu)通用要求》和JJF1343《標準品定值的通用原則及統(tǒng)計學原理》，成為國家標準品的評審、發(fā)布的技術(shù)依據(jù)。標準品可以用于主要原材料的品質(zhì)管理。

2、對于特定市場使用的工作標準品，復標可以按照當?shù)厮幷只蛘咚幍涞囊?guī)定的周期來進行。

3 標準品若在使用過程中發(fā)現(xiàn)異?；蛘咻^大變化，應停止使用該標準品，并考慮采用更嚴格的包裝和保存方式或縮短其復標期等措施。

4、若老的基準標準品批號過期，則用此批基準標準品標定過的相應的工作標準品應按照新批號基準標準品進行重新標定，用此批標準品配制的儲備溶液也應同時失效，應用新的批號基準標準品重新配制。

5、基準標準品 按說明書要求，若標簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢，如USP，EP 標準品目錄單，若無法查到，同本廠規(guī)定此種藥品的有效期，若無法得知此批的標定日期，可以從收到標準品日期算起。

6、對于省藥檢所，獸藥檢所標定的工作標準品，有效期(失效期)同該產(chǎn)品的有效期。 標準品需寫領用記錄，記錄內(nèi)容包括領用人、日期。上海標準品服務商

標準品的規(guī)格必須平行規(guī)定。上海標準品

標準品的值用計量和容量法計算確定。不能把實測值作為修改的替代品。*用測定法和測定法測定的含量。只能對系統(tǒng)進行校準和檢驗。但是，所有檢查使用的測定方法、儀器、試劑等都是用來監(jiān)視患者的新鮮樣品。不是為了監(jiān)視標準品而這樣處理的樣品。所有標準品都是處理好的樣品，與新鮮樣品有新矩陣的區(qū)別。使用公認的參考方法將標準品標準化后，測定程序嚴格，測定只是可靠的，而不是校正值。標準品的容量計算是有一個規(guī)范的，需要遵守。上海標準品

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