原子吸收分光光度計(jì)原子化條件：程序升溫的條件選擇:在石墨爐原子化法中，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間是十分重要的。干燥應(yīng)在稍低于溶劑沸點(diǎn)的溫度下進(jìn)行，以防止試液飛濺?；一哪康氖浅セw和局外組分，在保證被測元素沒有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。原子化溫度的選擇原則是，選用達(dá)到較大吸收信號的較低溫度作為原子化溫度。原子化時間的選擇，國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)，國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)，應(yīng)以保證完全原子化為準(zhǔn)。原子化階段停止通保護(hù)氣，國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)，以延長自由原子在石墨爐內(nèi)的平均停留時間。除殘的目的是為了消除殘留物產(chǎn)生的記憶效應(yīng)，除殘溫度應(yīng)高于原子化溫度。過高或過低的提升量會使霧化器霧化不穩(wěn)定。國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)

理論研討和實(shí)驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明，干擾的大小取決于吸收線堆疊水平，干擾元素的濃度及其靈活度。當(dāng)兩種元素的吸收線的波長差小于0.03nm時，則以為吸收線堆疊干擾是嚴(yán)重的。若堆疊的吸收線是靈活線，即便相差0.1nm，干擾也會明顯表現(xiàn)出來。當(dāng)然這種干擾還和干擾元素的濃度及單色儀的分辨率有關(guān)。有一些譜線，在理論上是堆疊線，但實(shí)驗(yàn)中并沒有察看到干擾。有可能是干擾元素在測定條件下原子化效率低而未能產(chǎn)生足夠的基態(tài)原子，也可能這些干擾元素的吸收線靈活度比較低，所以在通常狀況下表現(xiàn)不出來。消弭這種干擾普通是選用其它的剖析線或預(yù)別離干擾元素。**原子吸收分光光度計(jì)代理原子吸收分光光度計(jì)的實(shí)際應(yīng)用：有機(jī)物分析中的應(yīng)用。

霧化器是原子化系統(tǒng)的中心部件，剖析的靈活度和精細(xì)度比較大水平上取決于霧化器的質(zhì)量。質(zhì)量良好的噴霧器,應(yīng)是霧滴小、霧量大、霧滴勻、噴霧穩(wěn),這取決于吸液毛細(xì)管噴口和節(jié)流嘴端面的相對位置和同心度。毛細(xì)管和節(jié)流嘴端面相對位置和同心度,應(yīng)在放大鏡下精心調(diào)理。每次調(diào)整效果可經(jīng)過察看霧化情況來判別。正常狀況下,霧滴分開噴嘴后應(yīng)沿毛細(xì)管線方向,向前成一錐形,上下左右對稱地散射開。也可經(jīng)過吸噴規(guī)范溶液測定吸光度來判別,直至呈現(xiàn)大吸光度時,行將位置固定下來。需求指出的是,任何時分一定制止在氧化亞氮一乙烘火焰中調(diào)理噴霧器,否則會發(fā)作回火。

我國原子吸收商品儀器的生產(chǎn)已有30年，目前國內(nèi)外生產(chǎn)廠家有十多家，幾十種型號。對此，用戶要知己知彼。首先要明確購買儀器主要解決什么問題，分析要求是什么。因?yàn)椴煌姆治鲆?，對儀器的功能要求會有不同的側(cè)重，而任何一臺儀器也不是全能的。其次，是要考慮適用性和經(jīng)濟(jì)性。要結(jié)合自己的經(jīng)濟(jì)實(shí)力，技術(shù)水平和人員素質(zhì)選擇能滿足自己工作要求的型號。第三，對新組建原子光譜實(shí)驗(yàn)室的用戶，還要注意必須有輔助設(shè)備的投入，如樣品的前處理設(shè)備的購置，實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件的建設(shè)，如穩(wěn)壓電源、空調(diào)、清潔的房間以及地線等。有的用戶不注意這些基本條件的準(zhǔn)備，就匆匆購買儀器，結(jié)果儀器購買后長期不能投產(chǎn)，不能發(fā)揮儀器的效益。第四，注意人才培養(yǎng)，原子吸收光譜儀屬于大型精密儀器，樣品前處理以及操作相對較為復(fù)雜，建議用戶一定配備具有中專以上文化水平的人，較好是分析化學(xué)專業(yè)人才，如果這方面不注意，也不能使儀器盡快發(fā)揮作用。第五，售后服務(wù)要有保障，如安裝、培訓(xùn)、耗材的供給等等。原子吸收分光光度計(jì)安全操作須知：禁止在儀器附近抽煙或使用明火。

原子吸收分光光度計(jì)的實(shí)際應(yīng)用：1、有機(jī)物分析中的應(yīng)用：利用間接法可以測定多種有機(jī)物。8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機(jī)酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機(jī)化合物(Ag)等多種有機(jī)物，均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計(jì)量反應(yīng)而間接測定。2、金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用：通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定，可以分析同種金屬元素的不同有機(jī)化合物。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫，水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機(jī)鉻，生物中的烷基鉛、烷基汞、有機(jī)鋅、有機(jī)銅等多種金屬有機(jī)化合物，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定。原子吸收可作為物理和物理化學(xué)的一種實(shí)驗(yàn)手段，對物質(zhì)的一些基本性能進(jìn)行測定和研究。常見原子吸收分光光度計(jì)廠家

原子吸收分光光度計(jì)具有靈敏度高及選擇性好兩大主要優(yōu)點(diǎn)。國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)

原子吸收光譜儀所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。國內(nèi)**原子吸收分光光度計(jì)廠家供應(yīng)

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