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產(chǎn)品關(guān)鍵詞:上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺,標(biāo)準(zhǔn)品
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標(biāo)準(zhǔn)品若在使用過程中發(fā)現(xiàn)異?;蛘咻^大變化,應(yīng)停止使用該標(biāo)準(zhǔn)品,并考慮采用更嚴(yán)格的包裝和保存方式或縮短其復(fù)標(biāo)期等措施。 若老的基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品批號過期,則用此批基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品標(biāo)定過的相應(yīng)的工作標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)按照新批號基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行重新標(biāo)定,用此批標(biāo)準(zhǔn)品配制的儲備溶液也應(yīng)同時失效,應(yīng)用新的批號基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品重新配制?;鶞?zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品 按說明書要求,若標(biāo)簽或者化驗單上沒有指明有效期(失效期),上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺,可以到網(wǎng)站上查詢,如USP,EP 標(biāo)準(zhǔn)品目錄單,若無法查到,同本廠規(guī)定此種藥品的有效期,上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺,若無法得知此批的標(biāo)定日期,上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺,可以從收到標(biāo)準(zhǔn)品日期算起。標(biāo)準(zhǔn)品含量標(biāo)準(zhǔn)包括標(biāo)準(zhǔn)的藥品和標(biāo)準(zhǔn)的冶金標(biāo)準(zhǔn)。上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺
一些標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)樣品所定值的特性值取決于測量的方法,例如,礦物中元素的含量取決于提取礦物的方法,燃點的測量或硬度值都全部取決于測量方法。在這種情況下,證書中應(yīng)當(dāng)給出“標(biāo)準(zhǔn)值依賴于測量方法”明確的警示,并且給出詳細(xì)的測量方法或詳細(xì)描述分析方法的參考文獻(xiàn)的出處。參考值 在標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)樣品定值過程中,生產(chǎn)者可能得到不能滿足定值要求的標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)樣品的其他特性值。這些信息對于標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)樣品的使用者可能是有用的。廣東標(biāo)準(zhǔn)品有哪些品牌標(biāo)準(zhǔn)品使同一批次的產(chǎn)品在標(biāo)定的性質(zhì)和值方面是一致的;
工業(yè)上苯甲酸是在鈷、錳等催化劑存在下用空氣氧化甲苯制得;或由鄰苯二甲酸酐水解脫羧制得。實驗室制備原理:甲苯的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化成羧酸,生成苯甲酸,鉀鹽(K2SO4)、錳鹽(MnSO4)和水。方程式如下:實際上在PH=7時,甲苯+高錳酸鉀→苯甲酸鉀+氫氧化鉀+二氧化錳+水藥品與用量:甲苯1.5g(1.7ml,0.016mol)、高錳酸鉀5g(0.032mol)、十六烷基三甲基溴化銨0.1g。操作流程:用100ml的圓底燒瓶。安裝回流裝置。向反應(yīng)瓶中分別加入5g高錳酸鉀,0.1g十六烷基三甲基溴化銨,1.7ml甲苯及50ml水,攪拌加熱沸騰(劇烈攪拌,猛烈沸騰),保持反應(yīng)物溶液平穩(wěn)沸騰。
標(biāo)準(zhǔn)品為了使被測的pH盡可能有意義,采用了一個約定的pH標(biāo)尺,它由賦予pH值的標(biāo)準(zhǔn)溶液來定義。這些溶液的pH值是通過測量無遷移的氫-銀/氯化銀電池的電動勢,并根據(jù)約定用給定的計算方法計算得到的。標(biāo)準(zhǔn)品管理人員應(yīng)經(jīng)過哪些培訓(xùn)?解析:1、實驗室規(guī)則制度;2、安全相關(guān)的培訓(xùn);3、體系文件培訓(xùn)(重點培訓(xùn)設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)的內(nèi)容);4、標(biāo)準(zhǔn)品期間核查方法;5、過期標(biāo)準(zhǔn)品的處理;6、危險標(biāo)準(zhǔn)品的管理和領(lǐng)用程序;7、試劑標(biāo)物儲存、驗收培訓(xùn) 。標(biāo)準(zhǔn)品是作為校對儀器和方法的物質(zhì)基準(zhǔn)。
標(biāo)準(zhǔn)品用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測定方法或給予試劑價值的物質(zhì)。對標(biāo)準(zhǔn)品的管理不熟練,超過使用期限,濃度會降低。特別是標(biāo)準(zhǔn)品的儲藏液和開封的標(biāo)準(zhǔn)品。如果標(biāo)準(zhǔn)品的濃度變低的話,對照測定的藥品的含量可能會比實際的含量高。像這樣,降低含量有可能不合格。另一方面,也會影響原料藥和中間體的品質(zhì)管理。醫(yī)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該首先把握標(biāo)準(zhǔn)品的來源,使用地區(qū)認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)品,按照要求進(jìn)行正確的驗證。第二,對標(biāo)準(zhǔn)品、開封的標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品儲存液的儲存條件和使用期限進(jìn)行驗證。標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)該單獨保管。廣東標(biāo)準(zhǔn)品有哪些品牌
不應(yīng)使用超過有效期的有證標(biāo)準(zhǔn)品/標(biāo)準(zhǔn)樣品。上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺
很多標(biāo)準(zhǔn)品的企業(yè)沒有做這個工作。已開封標(biāo)準(zhǔn)品管理上的問題。有些企業(yè)在開封后對標(biāo)準(zhǔn)品的管理沒有文件規(guī)定,而是繼續(xù)與未開封的標(biāo)準(zhǔn)品一起使用。包裝上沒有任何標(biāo)識,是否開封,何時開封,包括多少數(shù)量?有的企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)品的管理上還亂登記。根據(jù)地域食品藥品管理局的“醫(yī)藥品登記管理辦法(試用)”的定義,醫(yī)藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、標(biāo)準(zhǔn)品是指確定供給具的特性量的值。標(biāo)準(zhǔn)品證書或在定值報告中提供的或以其他方式提供的附加信息,要給使用者提供足夠的信息,以便使用者可以判斷的CRM預(yù)期應(yīng)用是否合理。上海標(biāo)準(zhǔn)品平臺
文章來源地址: http://www.cdcfah.com/cp/3150479.html
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