理論研討和實驗結(jié)果標明，干擾的大小取決于吸收線堆疊水平，干擾元素的濃度及其靈活度。當兩種元素的吸收線的波長差小于0.03nm時，則以為吸收線堆疊干擾是嚴重的。若堆疊的吸收線是靈活線，即便相差0.1nm，氮氣原子吸收分光光度計怎么樣，干擾也會明顯表現(xiàn)出來。當然這種干擾還和干擾元素的濃度及單色儀的分辨率有關(guān)。有一些譜線，在理論上是堆疊線，但實驗中并沒有察看到干擾。有可能是干擾元素在測定條件下原子化效率低而未能產(chǎn)生足夠的基態(tài)原子，也可能這些干擾元素的吸收線靈活度比較低，氮氣原子吸收分光光度計怎么樣，所以在通常狀況下表現(xiàn)不出來，氮氣原子吸收分光光度計怎么樣。消弭這種干擾普通是選用其它的剖析線或預(yù)別離干擾元素。試液提升量：提升量大小影響到靈敏度高低。氮氣原子吸收分光光度計怎么樣

原子吸收分光光度計常見的故障解決方法：1、故障現(xiàn)象：燃燒器底座不光潔，造成汽化的樣品被阻擋，影響靈敏度。產(chǎn)生原因：一般燃燒器均是由上蓋部分（燃燒縫也在此處）和底座結(jié)合而成，但是，當?shù)鬃暗鬃鼙诒桓g后同樣會生銹，從而造成汽化樣品因受阻而流通不暢，使測試靈敏度降低。排除方法：與清潔燃燒縫的方法一樣，用1000目水砂紙打磨底座和底座管壁。2、故障現(xiàn)象：冷卻循環(huán)水溫度過低，致使燃燒縫結(jié)露造成不易點火或火焰分叉故障。產(chǎn)生原因：當冷卻循環(huán)水的溫度遠遠低于室內(nèi)溫度時，燃燒器的溫度同樣低于室內(nèi)溫度，于是，當被汽化的樣品經(jīng)過燃燒縫時，比較多樣品因受急速降溫所形成的水珠被潴留在縫元素原子吸收分光光度計經(jīng)銷商原子吸收分光光度計的上方必需準備一個通風(fēng)罩，使熄滅器產(chǎn)生的熄滅氣體能順利排。

原子吸收分光光度計的實際應(yīng)用：1、有機物分析中的應(yīng)用：利用間接法可以測定多種有機物。8-羥基喹啉(Cu)、醇類(Cr)、醛類(Ag)、酯類(Fe)、酚類(Fe)、聯(lián)乙酰(Ni)、酞酸(Cu)、脂肪胺(co)、氨基酸(Cu)、維生素C(Ni)、氨茴酸(Co)、雷米封(Cu)、甲酸奎寧(Zn)、有機酸酐(Fe)、苯甲基青霉素(Cu)、葡萄糖(Ca)、環(huán)氧化物水解酶(PbO、含鹵素的有機化合物(Ag)等多種有機物，均通過與相應(yīng)的金屬元素之間的化學(xué)計量反應(yīng)而間接測定。2、金屬化學(xué)形態(tài)分析中的應(yīng)用：通過氣相色譜和液體色譜分離然后以原子吸收光譜加以測定，可以分析同種金屬元素的不同有機化合物。例如汽油中5種烷基鉛，大氣中的5種烷基鉛、烷基硒、烷基胂、烷基錫，水體中的烷基胂、烷基鉛、烷基揭、烷基汞、有機鉻，生物中的烷基鉛、烷基汞、有機鋅、有機銅等多種金屬有機化合物，均可通過不同類型的光譜原子吸收聯(lián)用方式加以鑒別和測定。

原子吸收分光光度計根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析，它能夠靈敏可靠的測定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計一般由光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)四大部分組成。原子吸收分光光度法應(yīng)用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發(fā)射特定波長譜線的光源。原子吸收分析中，首先要使待測元素呈原子狀態(tài)，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實現(xiàn)，這就存在理化方面的干擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想，因此實際效果理想的元素只30余個；由于儀器使用中，需用乙炔、氫氣、氬氣、氧化亞氮（俗稱笑氣）等，操作中必須注意安全。儀器出廠前需經(jīng)質(zhì)檢部門按專業(yè)規(guī)范或企業(yè)規(guī)范檢定。

原子吸收光譜儀所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。原子吸收分光光度計型號繁多，不同型號儀器性能和應(yīng)用范圍不同。全自動原子吸收分光光度計排名

原子吸收分光光度計針對于金屬微量元素的定量分析。氮氣原子吸收分光光度計怎么樣

如何才能正確選擇原子吸收分光光度計？1.原子吸收分光光度計分析線。通常選用共振吸收線為分析線，測定高含量元素時，可以選用靈敏度較低的非共振吸收線為分析線。As、Se等共振吸收線位于200nm以下的遠紫外區(qū)，火焰組分對其有明顯吸收，故用火焰原子吸收法測定這些元素時，不宜選用共振吸收線為分析線。2.原子吸收分光光度計狹縫寬度。狹縫寬度影響光譜通帶寬度與檢測器接受的能量。原子吸收光譜分析中，光譜重疊干擾的幾率小，可以允許使用較寬的狹縫。調(diào)節(jié)不同的狹縫寬度，測定吸光度隨狹縫寬度而變化，當有其它的譜線或非吸收光進入光譜通帶內(nèi)，吸光度將立即減小。不引起吸光度減小的較大狹縫寬度，即為應(yīng)選取的合適的狹縫寬度。氮氣原子吸收分光光度計怎么樣

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