原子吸收分光光度計根據(jù)物質(zhì)基態(tài)原子蒸汽對特征輻射吸收的作用來進行金屬元素分析，它能夠靈敏可靠的測定微量或痕量元素。原子吸收分光光度計一般由光源（單色銳線輻射源）、試樣原子化器、單色儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)四大部分組成。原子吸收分光光度法應(yīng)用也有一定的局限性，即每種待測元素都要有一個能發(fā)射特定波長譜線的光源。原子吸收分析中，首先要使待測元素呈原子狀態(tài)，而原子化往往是將溶液噴霧到火焰中去實現(xiàn)，這就存在理化方面的干擾，使對難溶元素的測定靈敏度還不夠理想，因此實際效果理想的元素只30余個；由于儀器使用中，需用乙炔、氫氣，生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)、氬氣、氧化亞氮（俗稱笑氣）等，操作中必須注意安全，生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)。原子吸收光譜分析中，生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)，光譜重疊干擾的幾率小，可以允許使用較寬的狹縫。生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)

原子吸收分光光度計與紫外可見分光光度計的區(qū)別：1、光源:紫外可見分光光度計使用的是鎢燈或氘燈發(fā)射連續(xù)光譜。原子吸收分光光度計使用的是空心陰極燈發(fā)射特征波長的銳線光，選擇性會更好。2、檢測器：紫外可見分光光度計一般使用光電管來檢測。而原子吸收分光光度計使用的是光電倍增管，分辨力比光電管強。3、應(yīng)用：原子吸收分光光度計是屬于原子光譜。紫外可見分光光度計屬于分子光譜，兩者都符合朗伯-比耳定律；4、檢出限:原子吸收分光光度計檢出限低，火焰原子吸收法的檢出限可達到ppb級。紫外可見分光光度計如果顯色劑不同則檢出限也不一樣，但每種顯色劑帶來的干擾也會不一樣。實驗室原子吸收分光光度計經(jīng)銷商原子吸收分光光度計是屬于原子光譜。

原子吸收分光光度計基線漂移測試注意事項：①我國的原子吸收分光光度計計量檢定規(guī)程規(guī)定：測試基線漂移時銅燈預(yù)熱3min，這是不妥的。因為從理論上講，銅燈一般在30min左右才能達到穩(wěn)定狀態(tài)，所以操作時應(yīng)該預(yù)熱30min。②雙光束和單光束的測試結(jié)果不應(yīng)該相同，因為從理論上講，雙光束測試指標應(yīng)稍優(yōu)于單光束儀器，否則雙光束儀器沒有意義。③計量檢定規(guī)程規(guī)定測試基線漂移的時間為30min，這也是欠妥當(dāng)?shù)?。目前，國際上的做法是連續(xù)測試一小時。然而，有些制造廠商采用測試lOmin或測試30min等，來作為基線漂移的測試時間，這是不科學(xué)的。因為，如果使用者做一個實驗，在lOmin內(nèi)還未做完，儀器的基線就已經(jīng)漂掉了，這怎么能保證分析測試數(shù)據(jù)的可靠性呢?30min的測試時間也不科學(xué)，因為空心陰極燈是一種氣體放電燈，從物理學(xué)或從氣體發(fā)光的理論來講，一般的氣體放電燈其發(fā)光要在30min左右才能達到穩(wěn)定。特別是1Omin時間，燈泡的發(fā)光也未達到較佳值，何況還有其他比較多因素決定了儀器還未達到測試穩(wěn)定的狀態(tài)。所以，測試穩(wěn)定性應(yīng)該保證一小時才能得出正確的結(jié)果。

目前原子吸收法已用來測定地質(zhì)樣品中70多種元素，并且大部分能夠達到足夠的靈敏度和比較好的精密度。鋼鐵、合金和高純金屬中多種痕量元素的分析現(xiàn)在也多用原子吸收法。原子吸收在食品分析中越來越普遍。食品和飲料中的20多種元素已有滿意的原子吸收分析方法。生化和臨床樣品中必需元素和有害元素的分析現(xiàn)已采用原子吸收法。有關(guān)石油產(chǎn)品、陶瓷、農(nóng)業(yè)樣品、藥物和涂料中金屬元素的原子吸收分析的文獻報道近些年來越來越多。水體和大氣等環(huán)境樣品的微量金屬元素分析已成為原子吸收分析的重要領(lǐng)域之一。利用間接原子吸收法尚可測定某些非金屬元素。原子吸收分光光度計安全操作須知：儀器室內(nèi)不得使用或存放其他無關(guān)的易燃、易爆等危險品。

原子吸收分光光度計可普遍應(yīng)用于食品、醫(yī)藥、環(huán)境、生物、農(nóng)業(yè)、石油化工、建筑、材料、地質(zhì)、冶金、科研等領(lǐng)域。一、原子吸收火焰法：原子吸收的火焰法作為一種較常用的分析方法被普遍的使用，對于一些常見的，含量在一定可測范圍內(nèi)金屬元素而言，火焰原子吸收法簡單而快捷，結(jié)果的準確度非常高。二、原子吸收石墨爐法：原子吸收石墨爐法是原子吸收應(yīng)用中較經(jīng)典的方法，一般的石墨爐可以瞬時升溫至3000℃，對于一些含量極低的或者一些高溫元素的定量檢測十分有效，甚至比較多儀器和分析**認為，之所以原子吸收分光光度計沒有被淘汰至今還在普遍的適用正是因為原子吸收的石墨爐法的精度及較小檢測極限是目前所有測試方法中幾乎無可替代的。三、原子吸收氫化物法：也稱冷原子法，一般用于測定汞、砷之類的元素。所以在原子吸收分光光度計的選擇上，我們首先要選定主要是用哪一種方法去做金屬元素的含量測定，然后根據(jù)測定方法去確定原子吸收分光光度計的配置。原子吸收分光度計分析樣品優(yōu)點：操作方便、快速。高效原子吸收分光光度計廠家

子吸收分光光度計使用的標準溶液在4℃溫度下可保存較長時間，放置室溫后可正常使用。生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)

原子吸收光譜儀所檢測，導(dǎo)致吸光度值偏高：光譜背景除了波長特征之外，還有時間、空間分布特征。分子吸收通常先于原子吸收信號之前產(chǎn)生，當(dāng)有快速響應(yīng)電路和記錄裝置時，可以從時間上分辨分子吸收和原子吸收信號。樣品蒸氣在石墨爐內(nèi)分布的不均勻性，導(dǎo)致了背景吸收空間分布的不均勻性。提高溫度使單位時間內(nèi)蒸發(fā)出的背景物的濃度增加，同時也使分子解離增加。這兩個因素共同制約著背景吸收。在恒溫爐中，提高溫度和升溫速率，使分子吸收明顯下降。生產(chǎn)原子吸收分光光度計廠家供應(yīng)

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